Norādījumi par lietošanu Lasolvana inhalācijai

Ieelpošana jau sen ir izmantota bronhopulmonālo slimību ārstēšanā. Tā kā zāļu viela nonāk tieši plaušu traktā, ārstēšanas efektivitāte palielinās. Arī ar viņu palīdzību jūs varat izvairīties no sistēmiskas ietekmes uz vairāku zāļu ķermeni.

Aptieka piedāvā mājas nebulizatorus un smidzinātājus. Tas ļauj veikt procedūru ārpus slimnīcas sienām, un nepieciešamie līdzekļi ārstēšanai tiek iegādāti neatkarīgi. Populārākie inhalācijas līdzekļi ir Lasolvan, tāpēc mēs iesakām iepazīties ar šīs zāles norādījumiem.

Narkotiku sastāvs

Lasolvan satur ambroksola ķīmisko vielu. Papildus tam kā palīgvielu sastāvdaļas ir:

• nātrija sāļi;
• citronskābes monohidrāts;
• benzalkonija hlorīds;
• attīrīts ūdens.

Ambroxol (galvenā aktīvā viela) koncentrācija ir 7,5 mg uz 1 ml.

Terapeitiskā iedarbība uz ķermeni

Zāļu iedarbība balstās uz ambroksola saturu. Šis savienojums var palielināt krēpu daudzumu, samazinot viskozitāti. Tas palielina tā aizplūšanu no bronhu lūmena. Rezultātā klepus ātri apstājas un pacienta stāvoklis tiek atbrīvots.

Inhalācijas šķīdums Lasolvan ir terapeitiska iedarbība ieelpojot un iekšķīgi.

Veidojiet atbrīvošanu ieelpošanai

Lasolvan šķīduma veidā tiek ražots tumšās stikla pudelēs, kas aprīkotas ar pilinātāja dozatoru ar skrūvējamu vāciņu. Tilpums ir 100 ml.

Lietošanas instrukcija

Pirms sākat lietot zāles, ir svarīgi zināt visu nepieciešamo informāciju par to. Lietošanas instrukcijā ir aprakstītas visas narkotiku Lasolvan lietošanas inhalācijas.

Lietošanas indikācijas

Tādu slimību klātbūtnei, kas izraisa sāpīgu klepu, ko izraisa krēpu noņemšanas grūtības, nepieciešama atkrēpošanas un mukolītiska lietošana. Tādēļ Lasolvan ir parakstīts inhalācijai ar:

• akūts un hronisks bronhīts;
• hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS);
• pneimonija;
• bronhektāzes (hroniskas izmaiņas bronhos).

Kontrindikācijas

Narkotikai ir vairāki apstākļi, kuros tā lietošana nav ieteicama:

• pirmajos trīs grūtniecības mēnešos;
• smaga alerģiska reakcija uz sastāvā iekļautajām vielām;
• zīdīšanas laikā.

Kad pārkāpj aknas un nieres, zāles tiek parakstītas piesardzīgi. Ir nepieciešama arī konsultācija ar ārstu, ja to nepieciešams izmantot bērna nēsāšanas turpmākajos posmos.

Blakusparādības

Ieelpojot zāles, nevēlamās blakusparādības ir retas un parasti nav ļoti izteiktas:

• Pacientam var rasties slikta dūša, garšas un sausuma uztveres izmaiņas mutē.
• Dažreiz var būt gremošanas procesu pārkāpums.
• Attīstoties alerģijām pret šķīduma sastāvdaļām, rodas izsitumi, nātrene un citi alerģiski iekaisuma procesi. To izpausme ir atkarīga no organisma reakcijas īpašībām.

Ieelpošana Lasolvanom

Ieelpošana Lasolvanom veic tikai ar inhalatoru vai smidzinātāju. Izmantojot citas procedūras, kā veikt procedūru (“elpošana virs pannas”), vēlamais rezultāts netiks sasniegts, jo aktīvā viela tiek iznīcināta augstās temperatūrās. Tāpat netiks sasniegta vajadzīgā vielas koncentrācija plaušās terapeitiskas iedarbības gadījumā.

Pediatrs pielāgo devu bērnu vecumā. Ja nepieciešams, ambroxola daudzums tiek palielināts vai samazināts. Viņš arī nosaka terapijas laiku. Ja nebija individuālas indikācijas, tad zāles lieto saskaņā ar šādu shēmu:

Kā veikt ieelpošanu

Procedūrai ir nepieciešama īpaša ierīce - smidzinātājs. Tās darbības princips ir atkarīgs no zāļu nodalīšanas mazos komponentos (molekulās). Tajā pašā laikā vielas ķīmiskā struktūra nav traucēta un tās farmakoloģiskā aktivitāte nav zaudēta. Ārēji process izskatās kā mākoņa veidošanās, bet apkures trūkuma dēļ viņi paši nevar sadedzināt.

Arī inhalācija tiek veikta, izmantojot inhalatoru. Šīs ierīces darbība sastāv no šķīduma sildīšanas ar zālēm līdz tvaika veidošanai (parasti temperatūra nepārsniedz 50-60 grādus).

Galvenā atšķirība starp šīm divām ierīcēm ir lietojumprogrammā:

• smidzinātājs, kas piemērots augšējo un apakšējo elpceļu ārstēšanai;
• inhalators - tikai augšējai daļai.

Tas ir svarīgi! Ieelpojot ar Lasolvan, nav iespējams izmantot tvaika inhalatorus, jo vielas karsēšana izraisa tā struktūras izmaiņas un terapeitisko efektu traucējumus.

Kā veikt procedūru bērnam, labāk ir konsultēties ar pediatru.

Neatkarīgi no narkotiku veida ieteicams ievērot dažus noteikumus:

1. Pirms procedūras sākšanas rūpīgi nomazgājiet rokas ar jebkuru tīrīšanas līdzekli (ziepēm). Tas ir nepieciešams, lai novērstu inficēšanos ar aparāta un zāļu sastāvdaļām.
2. Atteikties no ēdiena uzņemšanas 2 stundas pirms un stundas pēc ieelpošanas. Ja kuņģī ir liels pārtikas daudzums, Jums var būt slikta dūša (dažkārt pat vemšana).
3. Pacientam jābūt sēdus stāvoklī.
4. Ieelpojiet tvaiku lēnām un mierīgi, elpošana nedrīkst būt spiesta. Starp ieelpošanu un izelpošanu ieteicams apstāties divas sekundes (tas ir, tvaiks bija plaušās).
5. Procedūras laikā jūs nevarat runāt un dzert. Smēķēšana ir stingri aizliegta.
6. Ieelpošana pirms gulētiešanas nav ieteicama pastiprinātas krēpu sekrēcijas dēļ.
7. Pēc procedūras izskalojiet muti ar ūdeni (tā temperatūrai jābūt 20-22 grādiem).

Kā lietot ierīci, ir pievienota pievienotā instrukcija. Tas ir rūpīgi jāizlasa (kad to pirmo reizi izmanto), jo katram modelim ir atšķirības. Bet ir vispārīgi principi:

• pirms zāļu ievietošanas aparātā sajauc narkotiku ar fizioloģisko šķīdumu;
• aizliegums pārsniegt kopējo izmantotā šķīduma daudzumu ieelpošanai;
• maska, sprauslas un cauruļu tīrīšana pēc katras procedūras un sterilizēšana reizi nedēļā;
• ieelpošanas ilgums nedrīkst pārsniegt 10 minūtes.

Tas ir svarīgi! Lasolvan šķīdumu nedrīkst sajaukt ar sārmajiem šķidrumiem, tāpēc, mainot skābes-bāzes līdzsvaru, izplūst ambroksols.

Ieelpošana ar Lasolvan bērnu vecumā

Visbiežāk obstruktīvas bronhīta attīstības gadījumā bērniem ir nepieciešama ieelpošana ar Lasolvan. Nepieciešamo procedūru skaitu un ilgumu nosaka ārsts.

• Ja bērnam ir nemierīgums, jāapsver, kā to veikt procedūras laikā.
• Mazus bērnus var nobaidīt ierīces radītās skaņas.

Aptiekā attēloti smidzinātāju modeļi rotaļlietu (vilciena) veidā, kas palīdz atrisināt abas šīs problēmas.

Ieelpošana ar Lasolvan grūtniecības laikā

Neskatoties uz ambroksola spēju šķērsot placentu, klīniskie pētījumi nav atklājuši negatīvu ietekmi uz augli.

• Piesardzības nolūkā zāles netiek izmantotas grūtniecības pirmajā trimestrī.
• Pēc 28. nedēļas Lasolvan var lietot tikai inhalācijai pēc konsultēšanās ar dzemdību speciālistu-ginekologu.

Lasolvana šķīduma izmantošana palīdz uzlabot izārstēšanos. Ar šo ievadīšanas metodi ir liela aktīvās vielas koncentrācija slimības vietā (elpceļos). Tāpat nav spēcīgu sistēmisku iedarbību un blakusparādību izpausmes, jo zāles apiet gremošanas traktu. Turklāt zāles Lasolvan ir atļauts ieelpot bērniem un ir atļautas grūtniecības beigās. Taču procedūra jāveic, izmantojot īpašu ierīci.

Lasolvana risinājums - oficiālas lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Zāļu tirdzniecības nosaukums:

3 starptautiskais vispārējais nosaukums:

Dozēšanas forma:

šķīdums iekšķīgai lietošanai

Sastāvs:

Apraksts:

Farmakoterapeitiskā grupa:

Ekspektorants, mukolītisks līdzeklis

ATX kods:

Farmakoloģiskās īpašības

Pētījumi liecina, ka Ambroxol - aktīvā Lasolvana sastāvdaļa - palielina elpceļu sekrēciju. Tas uzlabo plaušu virsmaktīvās vielas veidošanos un stimulē ciliaru aktivitāti. Šīs sekas rada palielinātu strāvas un gļotu transportu (gļotādas klīrenss). Gļotādas klīrensa stiprināšana uzlabo krēpu izdalīšanos un mazina klepu.
Pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību ilgstoša terapija ar Lasolvan (vismaz 2 mēnešus) izraisīja nozīmīgu paasinājumu skaita samazināšanos.
Tika novērots ievērojams paasinājumu ilguma un antibiotiku terapijas dienu skaita samazinājums.

Farmakokinētika
Visām neatliekamās atbrīvošanas ambroksola zāļu formām raksturīga ātra un gandrīz pilnīga absorbcija ar lineāru devas atkarību no terapeitiskās koncentrācijas diapazona.
Maksimālā koncentrācija plazmā (Сmax), ievadot perorāli, tiek sasniegta 1 - 2,5 stundu laikā. Izkliedes tilpums ir 552 l. Terapeitiskās koncentrācijas diapazonā saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 90%.
Ambroksola pārnešana no asinīm uz audiem, lietojot perorāli, ir ātra.
Plaušās tiek novērotas zāļu aktīvās sastāvdaļas augstākās koncentrācijas.
Aptuveni 30% no akceptētās perorālās devas ir atkarīgas no sākotnējās caurbraukšanas caur aknām. Pētījumi ar cilvēka aknu mikrosomām parādīja, ka CYP3A4 izoenzīms ir dominējošais izoforma, kas atbild par ambroxola metabolismu uz dibromantranilskābi. Atlikušais ambroksols tiek metabolizēts aknās. galvenokārt ar glikuronizāciju un daļēju šķelšanos uz dibromantranilskābi (aptuveni 10% no ievadītās devas), kā arī nelielu daudzumu papildu metabolītu.
Ambroksola terminālais eliminācijas pusperiods ir 10 stundas.
Kopējais klīrenss ir 660 ml / min, nieru klīrenss veido aptuveni 8% no kopējā klīrensa. Izmantojot radioaktīvās etiķetes metodi, tika lēsts, ka pēc vienreizējas zāļu devas lietošanas nākamo 5 dienu laikā aptuveni 83% no saņemtās devas izdalās ar urīnu.
Ambroxol farmakokinētikā netika konstatēta klīniski nozīmīga vecuma un dzimuma ietekme, tāpēc nav pamata izvēlēties šo īpašību devu.

Lietošanas indikācijas

Akūtas un hroniskas elpceļu slimības ar viskozu krēpu izdalīšanos: akūts un hronisks bronhīts, pneimonija, hroniska obstruktīva plaušu slimība, bronhiālā astma ar traucētu krēpu izdalīšanos, bronhektāze.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret ambroksolu vai citām zāļu sastāvdaļām, grūtniecība (I termiņš), laktācijas periods.

Izmantojiet piesardzīgi

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Ambroksols iekļūst placenta barjerā.
Ambroksols iekļūst placenta barjerā.
Preklīniskie pētījumi nav atklājuši tiešu vai netiešu nelabvēlīgu ietekmi uz grūtniecību, augļa / augļa, pēcdzemdību attīstību un darbu.
Plaša klīniskā pieredze ar Ambroxol pēc 23. grūtniecības nedēļas neuzrādīja pierādījumus par zāļu negatīvo ietekmi uz augli.
Tomēr, lietojot zāles grūtniecības laikā, ir jāievēro parastie piesardzības pasākumi, jo īpaši nav ieteicams lietot Lasolvan grūtniecības pirmajā trimestrī, bet grūtniecības otrā un trešā trimestra laikā zāles var lietot tikai tad, ja potenciālais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim.
Ambroksols var izdalīties mātes pienā. Neskatoties uz to, ka netika novērotas nevēlamas blakusparādības zīdaiņiem, kas saņem zīdīšanas periodu, laktācijas laikā nav ieteicams lietot Lasolvan šķīdumu norīšanai un ieelpošanai.
Preklīniskie pētījumi par ambroksolu neuzrādīja negatīvu ietekmi uz auglību.

Deva un ievadīšana:

Ieplūde (1 ml = 25 pilieni).
Pieaugušie un bērni vecumā līdz 12 gadiem:
4 ml (= 100 pilieni) 3 reizes dienā;
Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem:
2 ml (= 50 pilieni) 2-3 reizes dienā;
Bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem:
1 ml (= 25 pilieni) 3 reizes dienā;
Bērni līdz 2 gadu vecumam:
1 ml (= 25 pilieni) 2 reizes dienā.

Pilienus var atšķaidīt ar ūdeni, tēju, sulu vai pienu. Ir iespējams lietot šķīdumu neatkarīgi no ēdienreizes.

Ieelpošana
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 6 gadiem: 1-2 inhalācijas 2-3 ml šķīduma dienā
Bērni līdz 6 gadu vecumam: 1-2 inhalācijas 2 ml šķīduma dienā.
Lasolvan, šķīdums ieelpošanai var tikt izmantots, izmantojot jebkuru modernu inhalācijas iekārtu (izņemot tvaika inhalatorus). Lai panāktu optimālu mitrumu ieelpošanas laikā, zāles tiek sajauktas ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu ar 1: 1 attiecību. Tā kā ieelpošanas terapija, dziļa elpa var izraisīt klepu, ieelpošana jāveic normālā elpošanas režīmā. Pirms ieelpošanas parasti ieteicams iesildīt inhalācijas šķīdumu uz ķermeņa temperatūru Pacientiem ar astmu ieteicams ieelpot pēc bronhodilatatoru lietošanas, lai novērstu elpceļu un to spazmu nespecifisku kairinājumu.
Ja slimības simptomi saglabājas 4-5 dienu laikā no uzņemšanas sākuma, ieteicams konsultēties ar ārstu

Blakusparādības

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi

Bieži (1,0-10,0%) - slikta dūša, pazemināta jutība mutē vai rīklē:
Retos gadījumos (0,1–1,0%) - dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā, sausa mute;
Reti (0,01-0,1%) - sausā rīklē.
Imūnās sistēmas traucējumi, ādas un zemādas audu bojājumi

Reti (0,01-0,1%) - ādas izsitumi, nātrene; anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku) *, angioneirotiskā tūska *, nieze *, paaugstināta jutība *.
Nervu sistēmas traucējumi

Bieži (1,0-10,0%) - disgeju (garšas sajūtu pārkāpums).
* šīs blakusparādības tika novērotas, lietojot zāles plaši; ar 95% varbūtību šo blakusparādību biežums ir reti (0,1% -1,0%), bet, iespējams, mazāks; precīzu biežumu ir grūti novērtēt, jo tie klīnisko pētījumu laikā netika konstatēti.

Pārdozēšana

Cilvēka pārdozēšanas specifiskie simptomi nav aprakstīti. Ir ziņojumi par nejaušu pārdozēšanu un / vai medicīnisku kļūdu, kas izraisīja zāļu Lasolvan zināmo blakusparādību simptomus: slikta dūša, dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā. Šajā gadījumā iespējama nepieciešamība pēc simptomātiskas terapijas.
Ārstēšana: mākslīga vemšana, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas, simptomātiska terapija.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Nav ziņots par klīniski nozīmīgām nevēlamām mijiedarbībām ar citām zālēm. Palielina bronhiālās emoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna iekļūšanu.

Īpaši norādījumi

To nedrīkst kombinēt ar pretsāpju līdzekļiem, kas kavē krēpu izdalīšanos. Šķīdums satur konservantu benzalkonīna hlorīdu, kas ieelpojot var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.
Lasolvan šķīdumu norīšanai un ieelpošanai nav ieteicams sajaukt ar kromoglicīnskābi un sārmainā šķīdumiem. Palielinot virs 6,3 šķīduma pH, var rasties ambroxola hidrohlorīda nokrišņi vai opalescences parādīšanās.
Pacientiem ar hronoloģisku uzturu jāņem vērā, ka Lasolvan šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācijas šķīdumā satur 42,8 mg nātrija 8 ieteicamo dienas devu (12 ml) pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem.
Ir atsevišķi ziņojumi par smagiem ādas bojājumiem, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindromu un toksisku epidermas nekrolīzi, kas sakrita ar recidivējošu zāļu, piemēram, ambroksola hidrohlorīda, parakstīšanu. Vairumā gadījumu tos var izskaidrot ar slimības smagumu un / vai vienlaicīgu terapiju Pacientiem ar Stīvensa-Džonsona sindromu vai toksisku epidermas nekrolīzi Var parādīties drudzis, ķermeņa sāpes, rinīts, klepus un iekaisis kakls. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējama kļūdaina pretapledojuma zāļu recepte. Ja parādās jauns ādas un gļotādas bojājums, ieteicams pārtraukt ārstēšanu ar ambroksolu un nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību.
Nieru darbības traucējumu gadījumā Lasolvan jālieto tikai pēc ārsta ieteikuma.

Narkotiku ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus

Atbrīvošanas forma

Šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošana 7,5 mg / ml.
Uz 100 ml dzintara glāzes pudelēs ar pilinātāju no polietilēna un ieskrūvētu vāciņu no polipropilēna, kontrolējot pirmo atvērumu. Katra pudele tiek ievietota kartona kastītē ar lietošanas instrukcijām un mērkausiņu.

Lasolvan

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Lasolvāns ir mukolītisks un atslābinošs līdzeklis.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

• Šķīdums norīšanai un ieelpošanai: dzidrs, bezkrāsains vai ar viegli brūnganu krāsu (100 ml tumšās stikla pudelēs, kas aprīkotas ar pilinātāju, kartona saišķī 1 pudele ar mērkausiņu);
• Sīrups: nedaudz viskozs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, caurspīdīgs vai gandrīz caurspīdīgs, ar savvaļas ogu vai zemenes smaržu (100 vai 200 ml katram tumšā stikla pudelē, kartona saišķī viena pudelīte ar mērīšanas vāciņu);
• Tabletes: plakanas abās pusēs, apaļas, ar izliektām malām, baltas vai ar dzeltenu nokrāsu, vienā pusē - uzņēmuma simbols, no otras puses - riska atdalīšana un gravēšana "67C" abās pusēs (10 gab. Blisteros) kartona saišķī 2 vai 5 blisteri);
• Lozenges: apaļas, gaiši brūnas, piparmētru smarža (10 gabaliņi blisteros, kartona saišķī 1, 2 vai 4 blisteri).

Zāļu aktīvā sastāvdaļa ir ambroksola hidrohlorīds:

• 1 ml šķīduma - 7,5 mg;
• 5 ml sīrupa - 15 vai 30 mg;
• 1 tablete - 30 mg;
• 1 troche - 15 mg.

• Šķīdums: nātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts, benzalkonija hlorīds, citronskābes monohidrāts, nātrija hlorīds, attīrīts ūdens;
• Sīrups: attīrīts ūdens, gietelloza (hidroksietilceluloze), benzoskābe, sorbīta šķidrums (ne-kristalizējams), kālija acesulfāms, 85% glicerīns, vaniļas aromatizētājs 201629, savvaļas ogu garša PHL-132195 (sīrupā 15 mg / 5 ml) vai zemeņu tīrīšanas aromāts PHL-132200 (sīrupā 30 mg / 5 ml);
• Tabletes: žāvēta kukurūzas ciete, laktozes monohidrāts, koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts;
• Lozenges: akācijas gumija, sorbīts, šķidrais parafīns (šķidrā piesātināto ogļūdeņražu maisījums), karyons 83 (mannīts, sorbīts, hidrogenēts hidrolizēts ciete), nātrija saharināts, attīrīts ūdens, piparmētru lapu eļļa un eikalipta lapas.

Lietošanas indikācijas

Lasolvan lieto šādu akūtu un hronisku elpceļu slimību ārstēšanai, ko papildina gļotādas klīrenss un viskozs krēpu sekrēcija:

• Bronhektāze;
• Akūts un hronisks bronhīts;
• Hroniska obstruktīva plaušu slimība;
• Pneimonija;
• Bronhiālā astma ar krēpu obstrukciju.

Kontrindikācijas

Visām zāļu formām:

• Pirmais grūtniecības trimestris;
• Zīdīšanas periods;
• Paaugstināta jutība pret ambroksolu vai palīgvielām.

Papildu kontrindikācijas atkarībā no zāļu formas:

• Sīrups: bērnu vecums līdz 6 gadiem (sīrupam ar devu 30 mg / 5 ml), iedzimta fruktozes nepanesība;
• Tabletes: vecums līdz 18 gadiem, laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija;
• Lozenges: bērni līdz 6 gadu vecumam, iedzimta fruktozes nepanesība.

Piesardzīgi Lasolvan lieto grūtniecības otrajā un trešajā trimestrī, kā arī nieru un / vai aknu mazspējas gadījumā.

Dozēšana un administrēšana

Šķīdums Lasolvan ir paredzēts norīšanai un ieelpošanai.

Inside jūs varat lietot neatkarīgi no ēdienreizes, ja nepieciešams - atšķaidīt ar ūdeni, sulu, tēju vai pienu.

• Bērni līdz 2 gadu vecumam - 1 ml 2 reizes dienā;
• Bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem - 1 ml 3 reizes dienā;
• 6-12 gadus veci bērni - 2 ml 2-3 reizes dienā;
• Bērni vecumā līdz 12 gadiem un pieaugušie - 4 ml 3 reizes dienā.

1 ml šķīduma = 25 pilieni.

Ieelpojot, Lasolvan var lietot kopā ar jebkuru modernu inhalācijas iekārtu, izņemot tvaika inhalatorus. Lai panāktu optimālu mitrumu, šķīdumu sajauc ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu 1: 1. Ieelpošana jāveic normālas elpošanas režīmā, jo dziļa elpa var izraisīt klepu. Pirms procedūras zāles ieteicams uzsildīt līdz ķermeņa temperatūrai.

Pacienti ar bronhiālo astmu jāinjicē ar Lasolvan pēc bronhodilatatora lietošanas, pretējā gadījumā ir iespējama elpceļu nespecifiska kairināšana un spazmas.

• Bērni līdz 6 gadu vecumam - 2 ml šķīduma ieelpošanai, 1-2 inhalācijas dienā;
• Bērni, kas vecāki par 6 gadiem un pieaugušie - 2-3 ml šķīduma ieelpošanai, 1-2 inhalācijas dienā.

Sīrupa veidā Lasolvan lieto iekšķīgi, neatkarīgi no ēdienreizes.

Ieteicamās devas sīrupam 15 mg / 5 ml:

• Bērni līdz 2 gadu vecumam - 2,5 ml, 2 reizes dienā;
• 2-6 gadus veci bērni - 2,5 ml 3 reizes dienā;
• 6-12 gadus veci bērni - 5 ml 2-3 reizes dienā;
• Bērni vecumā līdz 12 gadiem un pieaugušie - 10 ml 3 reizes dienā.

Ieteicamās devas sīrupam 30 mg / 5 ml:

• 6-12 gadus veci bērni - 2,5 ml 2-3 reizes dienā;
• Bērni vecumā līdz 12 gadiem un pieaugušie - 5 ml 3 reizes dienā.

Tabletes Lasolvan jālieto iekšķīgi ar šķidrumu neatkarīgi no ēdienreizes. Zāles ir parakstītas 1 tablete 3 reizes dienā. Lai uzlabotu terapeitisko efektu, Jūs varat lietot 2 tabletes 2 reizes dienā.

Pastillēm Lasolvan ir jābūt lēnām absorbētam mutē, neatkarīgi no ēdienreizes, bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 1 gab. 2-3 reizes dienā, bērniem vecumā līdz 12 gadiem un pieaugušajiem - 2 gab. 3 reizes dienā.

Ja 4-5 dienu laikā pēc ārstēšanas slimības simptomi saglabājas, ir jākonsultējas ar ārstu.

Blakusparādības

• Gremošanas sistēma: bieži (1-10%) - samazināta jutība mutē vai rīklē, slikta dūša; reti (0,1-1%) - sausa mute, sāpes vēderā, caureja, vemšana, dispepsija; reti (0,01-0,1%) - sausas rīkles;
• Nervu sistēma: bieži - garšas pārkāpums;
• Imūnsistēma, āda un zemādas audi: reti - izsitumi, nātrene, nieze, angioneirotiskā tūska, paaugstināta jutība, anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisku šoku).

Īpaši norādījumi

Šķīdums satur benzalkonija hlorīdu kā konservantu - ieelpojot, tas var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.

Nejauciet Lasolvan ar sārmajiem šķīdumiem un kromoglicīnskābi, jo šķīduma pH pieaugums virs 6,3 var izraisīt ambroksola nogulsnēšanos vai opalescences parādīšanos.

Pacientiem, kuri lieto diētu ar zemu nātrija saturu, jāņem vērā, ka perorālajiem un inhalācijas šķīdumiem ieteicamajā dienas devā bērniem vecumā līdz 12 gadiem un pieaugušajiem (12 ml) ir 42,8 mg nātrija.

Viena Lasolvan tablete satur 162,5 mg laktozes, maksimālā dienas deva (4 tabletes) ir 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml, pārrēķinot līdz maksimālajai dienas devai (20 ml), satur 5 g sorbīta, Lasolvan 15 mg / 5 ml maksimālajā dienas devā (30 ml) - 10,5 g. Sakarā ar sorbīta saturu sīrups var būt viegla caurejas iedarbība.

Tāpat kā lietojot jebkuru atkrēpošanas līdzekli, Lasolvan nedrīkst lietot vienlaicīgi ar pretsāpju līdzekļiem, kas apgrūtina krēpu izdalīšanu.

Pacientiem ar smagiem ādas bojājumiem (piemēram, toksisku epidermas nekrolīzi un Stīvensa-Džonsona sindromu) var sākties drudzis, rinīts, ķermeņa sāpes, rīkles iekaisums un klepus sākumposmā. Ar simptomātisku terapiju var lietot kļūdaini ambroksola hidrohlorīdu. Ir atsevišķi ziņojumi par šādu smagu bojājumu identificēšanu, kas sakrita ar Lasolvan lietošanu, bet nav cēloņsakarības ar šo narkotiku. Tādēļ, aprakstot aprakstītos simptomus, ārstēšana ar Ambroxol jāpārtrauc un nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība.

Nav veikti pētījumi par Lasolvan ietekmi uz personas spēju veikt darbības, kas saistītas ar reakcijas ātrumu un pastiprinātu uzmanības koncentrāciju. Tomēr nav konstatēta negatīva ietekme.

Narkotiku mijiedarbība

Ziņojumi par klīniski nozīmīgu, nevēlamu Ambroxol hidrohlorīda mijiedarbību ar citām zālēm nav ziņots.

Ambroksols uzlabo eritromicīna, amoksicilīna un cefuroksīma bronhu sekrēciju.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt tumšā vietā, bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā: šķīdums un sīrups - līdz 25 ºС, tabletēm un pastilām - līdz 30 ºС.

Šķīduma un tablešu derīguma termiņš - 5 gadi, sīrups un pastilas - 3 gadi.

Vai tekstā ir kļūda? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Lasolvan šķīdums ieelpošanai: lietošanas instrukcijas

Sastāvs

1 ml šķīduma satur:

Aktīvā viela: ambroksola hidrohlorīds 7,5 mg.

Palīgvielas: citronskābes monohidrāts (EZZO), nātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts (E339), nātrija hlorīds, benzalkonija hlorīds, attīrīts ūdens.

Apraksts

Caurspīdīgs, bezkrāsains vai viegli brūns šķīdums.

Farmakoloģiskā iedarbība

Ambroksolam piemīt sekromotora, sekretolītiska un atkrēpošanas darbība; stimulē bronhu gļotādas dziedzeru serozās šūnas, pastiprina plaušu virsmaktīvās vielas veidošanos un stimulē ciliaro aktivitāti; normalizē krēpu serozo un gļotādu komponentu traucēto attiecību. Hidrolizējošo enzīmu aktivizēšana un lizosomu atbrīvošanās no Clara šūnām samazina krēpu viskozitāti; uzlabo gļotu pašreizējo un transportēšanu (gļotādas klīrenss). Gļotādas klīrensa stiprināšana uzlabo krēpu izdalīšanos un mazina klepu.

Pēc norīšanas notiek 30 minūšu laikā. un ilgst 6 līdz 12 stundas.

Farmakokinētika

Ambroksolu raksturo ātra un gandrīz pilnīga absorbcija ar lineāru devas atkarību no terapeitiskās koncentrācijas diapazona. Maksimālais saturs asins plazmā, ievadot perorāli, tiek sasniegts 1-2,5 stundu laikā. Izplatīšana:

Ambroksola pārnešana no asinīm uz audiem, lietojot perorāli, ir ātra. Plaušās tiek novērotas zāļu aktīvās sastāvdaļas augstākās koncentrācijas. Terapeitiskās koncentrācijas diapazonā saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 90%.

Metabolisms un izdalīšanās:

Aptuveni 30% no ievadītās perorālās devas ir atkarīgas no sākotnējās pārejas caur aknām.

Ir pierādīts, ka CYP3A4 ir atbildīgs par ambroxola hidrohlorīda metabolismu uz dibromantranilskābi. Atlikušo ambroksolu metabolizē aknās, galvenokārt konjugējot. Ambroksola hidrohlorīda eliminācijas pusperiods no organisma ir aptuveni 10 stundas. Kopējais klīrenss ir robežās no 660 ml / min., Nieru klīrenss veido aptuveni 8% no kopējā klīrensa.

Farmakokinētika īpašās pacientu grupās:

Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem, kas izdalās ar ambroksola hidrohlorīdu, samazinās, kas izraisa tā plazmas līmeņa paaugstināšanos par 1,3-2 reizes, bet devas pielāgošana nav nepieciešama.

Ambroxol farmakokinētikai nebija vecuma un dzimuma klīniski nozīmīgas ietekmes, tāpēc nav pamata pielāgot devu šīm pazīmēm.

Lietošanas indikācijas

Akūtas un hroniskas elpceļu slimības ar viskozu krēpu izdalīšanos: akūts un hronisks bronhīts, pneimonija, hroniska obstruktīva plaušu slimība, bronhiālā astma ar traucētu krēpu izdalīšanos, bronhektāze.

Kontrindikācijas

Grūtniecība un zīdīšana

Ambroksols iekļūst placenta barjerā. Pētījumi ar dzīvniekiem nav atklājuši tiešu vai netiešu nelabvēlīgu ietekmi uz grūtniecību, augļa, pirmsdzemdību, pēcdzemdību attīstību un dzemdībām.

Pirmajā grūtniecības trimestrī LAZOLVANA lietošana ir kontrindicēta otrajā un trešajā trimestrī - piesardzīgi.

Visaptverošie klīniskie pētījumi grūtniecības trešajā trimestrī neatrada pierādījumus par negatīvu ietekmi uz augli.

Ambroksols izdalās mātes pienā. Lai gan ir maz ticama nevēlama ietekme uz jaundzimušajiem, LAZOLVAN nav ieteicams zīdītājām.

Devas un ievadīšana

Ieplūde (1 ml = 25 pilieni).

Pieaugušie un bērni vecumā virs 12 gadiem: 4 ml 3 reizes dienā;

Bērni no 6 līdz 12 gadiem: 2 ml (= 50 pilieni) 2-3 reizes dienā;

Bērni no 2 līdz 5 gadiem: 1 ml (= 25 pilieni) 3 reizes dienā;

Bērni līdz 2 gadiem: 1 ml (= 25 pilieni) 2 reizes dienā.

Pilienus var izšķīdināt ūdenī un piemērot neatkarīgi no ēdienreizes.

Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 6 gadiem: 1-2 inhalācijas 2-3 ml šķīduma dienā.

Bērni līdz 6 gadu vecumam: 1-2 inhalācijas 2 ml šķīduma dienā.

LAZOLVAN šķīdumu ieelpošanai var lietot, izmantojot jebkuru modernu inhalācijas ierīci (izņemot tvaika inhalatorus). Lai panāktu maksimālu mitrumu ieelpošanas laikā, zāles tiek sajauktas ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu 1: 1.

LAZOLVAN šķīdumu ieelpošanai nedrīkst sajaukt ar kromoglicīnskābi. Turklāt to nedrīkst sajaukt ar citiem šķīdumiem, kuru pH ir virs 6,3.

Tā kā ieelpošanas terapija, dziļa elpa var izraisīt klepu, ieelpošana jāveic normālā elpošanas režīmā.

Pirms ieelpošanas parasti ieteicams sasildīt inhalācijas šķīdumu līdz ķermeņa temperatūrai. Pacientiem ar bronhiālo astmu ieteicams ieelpot pēc bronhodilatatoru lietošanas, lai izvairītos no elpceļu un to spazmas nespecifiska kairinājuma.

Ja akūtu elpceļu slimību simptomu ārstēšana vai pasliktināšanās, Jums jākonsultējas ar ārstu.

Blakusparādības

No kuņģa-zarnu trakta, elpošanas sistēmas, krūšu orgāniem un mediastinum:

Slikta dūša, vemšana, caureja, sāpes vēderā, grēmas, dispepsija, jutības samazināšanās mutē vai barības vadā, sausa mute un kakls.

Imūnsistēmas, ādas un zemādas audu daļa:

Alerģiskas reakcijas (tostarp anafilaktiskais šoks), angioneirotiskā tūska, izsitumi uz ādas, nātrene, nieze un citas alerģiskas reakcijas (piemēram, alerģisks dermatīts).

No nervu sistēmas:

Dysgeusia (garšas traucējumi).

Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumi cilvēkiem nav zināmi. Ja notikusi nejauša pārdozēšana un / vai medicīniskas kļūdas, pārdozēšanas simptomi atbilst zināmajām LAZOLVANA blakusparādībām, lietojot ieteicamās devās. Šādos gadījumos var būt nepieciešama simptomātiska terapija.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Palielina antibiotiku iekļūšanu bronhu sekrēcijās (amoksicilīns, cefuroksīms, eritromicīns un doksiciklīns).

Lietojumprogrammas funkcijas

Pacientiem ar kuņģa čūlu un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu amboksola hidrohlorīds jālieto piesardzīgi.

To nedrīkst kombinēt ar pretsāpju līdzekļiem, kas kavē krēpu izdalīšanos.

Ir zināmi tikai daži smagu ādas bojājumu gadījumi, piemēram, Stīvensa-Jonesa sindroms un toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms), kas sakrita ar atkrēpošanas līdzekļu nozīmēšanu, tostarp aboksola hidrohlorīds, tomēr cēloņsakarība ar šo zāļu nav. Stīvensa-Džonsona sindroma un Lyell sindroma agrīnā stadijā pacientiem var rasties drudzis, ķermeņa sāpes, rinīts, klepus un iekaisis kakls. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējama kļūdaina mucolītisko līdzekļu, piemēram, ambroksola hidrohlorīda, ievadīšana. Attīstoties iepriekš minētajiem sindromiem, ieteicams pārtraukt ārstēšanu un nekavējoties konsultēties ar ārstu.

Nieru darbības traucējumu gadījumā LAZOLVAN var lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

Tā satur benzalkonija konservantu hlorīdu, kas ieelpojot, var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.

Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un mehānismus

Nav zināms par zāļu ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus. Attiecīgie pētījumi nav veikti.

Norādījumi par narkotiku, analogu, recenziju lietošanu

Instrukcijas no tabletes.rf

Galvenā izvēlne

Tikai jaunākās oficiālās instrukcijas par zāļu lietošanu! Norādījumi par narkotikām mūsu vietnē tiek publicēti nemainītā veidā, kur tie ir pievienoti narkotikām.

Lasolvan® šķīdums norīšana un ieelpošana

Instrukcijas zāļu lietošanai medicīnā Lasolvan®

Reģistrācijas numurs: П N016159 / 01-231213
Tirdzniecības nosaukums: Lasolvan®
Starptautisks nepatentēts nosaukums: Ambroxol
Dozēšanas forma:
šķīdums iekšķīgai lietošanai

Sastāvs:
1 ml šķīduma satur:
aktīvā viela:
ambroksola hidrohlorīds 7,5 mg
Palīgvielas: 2 mg citronskābes monohidrāts, nātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts 4,35 mg, nātrija hlorīds 6,22 mg, benzalkonija hlorīds 225 µg, attīrīts ūdens 98,9705 g

Apraksts
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli brūns šķīdums

Farmakoterapeitiskā grupa
Ekspektorants, mukolītisks līdzeklis

ATĶ kods: R05С06

Farmakoloģiskā iedarbība

Pētījumi liecina, ka Ambroxol, kas ir Lasolvana® aktīvā viela, palielina sekrēciju elpceļos. Tas uzlabo plaušu virsmaktīvās vielas veidošanos un stimulē ciliaru aktivitāti. Šīs sekas rada palielinātu strāvas un gļotu transportu (gļotādas klīrenss). Gļotādas klīrensa stiprināšana uzlabo krēpu izdalīšanos un mazina klepu.
Pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību ilgstoša ārstēšana ar Lasolvan® (vismaz 2 mēnešus) izraisīja izteiktu paasinājumu skaita samazināšanos. Tika novērots ievērojams paasinājumu ilguma un antibiotiku terapijas dienu skaita samazinājums.

Farmakokinētika

Visām neatliekamās atbrīvošanas ambroksola zāļu formām raksturīga ātra un gandrīz pilnīga absorbcija ar lineāru devas atkarību no terapeitiskās koncentrācijas diapazona. Maksimālā koncentrācija plazmā (Cmax), ievadot perorāli, tiek sasniegta 1–2,5 stundu laikā. Sadales tilpums ir 552 litri. Terapeitiskās koncentrācijas diapazonā saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 90%.
Ambroksola pārnešana no asinīm uz audiem, lietojot perorāli, ir ātra. Plaušās tiek novērotas zāļu aktīvās sastāvdaļas augstākās koncentrācijas.
Aptuveni 30% no akceptētās perorālās devas ir atkarīga no sākotnējās caurbraukšanas aknās. Pētījumi ar cilvēka aknu mikrosomām parādīja, ka CYP3A4 izoenzīms ir dominējošais izoforma, kas atbild par ambroxola metabolismu uz dibromantranilskābi. Atlikušo ambroksola daļu metabolizē aknās, galvenokārt glikuronizējot un daļēji sadalot dibromantranilskābē (aptuveni 10% no ievadītās devas), kā arī nelielu daudzumu papildu metabolītu. Ambroksola terminālais eliminācijas pusperiods ir aptuveni 10 stundas. Kopējais klīrenss ir robežās no 660 ml / min, aptuveni 83% no kopējā klīrensa veido nieru klīrensu.
Ambroxol farmakokinētikā netika konstatēta klīniski nozīmīga vecuma un dzimuma ietekme, tāpēc nav pamata izvēlēties šo īpašību devu.

Lietošanas indikācijas

Akūtas un hroniskas elpceļu slimības ar viskozu krēpu izdalīšanos: akūts un hronisks bronhīts, pneimonija, hroniska obstruktīva plaušu slimība, bronhiālā astma ar traucētu krēpu izdalīšanos, bronhektāze.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret ambroksolu vai citām zāļu sastāvdaļām, grūtniecība (I termiņš), laktācijas periods.

Veiciet piesardzību, lietojot Lasolvan® grūtniecības laikā (II - III trimestrī), nieru un / vai aknu mazspēju.

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Ambroksols iekļūst placenta barjerā. Preklīniskie pētījumi nav atklājuši tiešu vai netiešu nelabvēlīgu ietekmi uz grūtniecību, augļa / augļa, pēcdzemdību attīstību un darbu.
Plaša klīniskā pieredze ar Ambroxol pēc 28. grūtniecības nedēļas neradīja pierādījumus par zāļu negatīvo ietekmi uz augli. Tomēr, lietojot zāles grūtniecības laikā, jāievēro parastie piesardzības pasākumi. Īpaši nav ieteicams lietot Lasolvan® grūtniecības pirmajā trimestrī. II un III grūtniecības trimestrī zāļu lietošana ir iespējama tikai tad, ja potenciālais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim. Ambroksols var izdalīties mātes pienā. Neskatoties uz to, ka netika novērotas nevēlamas blakusparādības zīdaiņiem, kuri saņem zīdīšanas periodu, laktācijas laikā nav ieteicams lietot Lasolvan® šķīdumu iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai.
Preklīniskie pētījumi par ambroksolu neuzrādīja negatīvu ietekmi uz auglību.

Devas un ievadīšana

Iekšpusē
Norīšana
(1 ml = 25 pilieni).
Pieaugušie un bērni vecumā virs 12 gadiem: 4 ml (= 100 pilieni) 3 reizes dienā.
bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem: 2 ml (= 50 pilieni) 2-3 reizes dienā;
bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem: 1 ml (= 25 pilieni), 3 reizes dienā;
Bērni līdz 2 gadu vecumam: 1 ml (= 25 pilieni) 2 reizes dienā.
Pilienus var atšķaidīt ar ūdeni, tēju, sulu vai pienu.
Ir iespējams lietot šķīdumu neatkarīgi no ēdienreizes.
Ieelpošana
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 6 gadiem: 1-2 inhalācijas 2-3 ml šķīduma dienā.
Bērni līdz 6 gadu vecumam: 1-2 inhalācijas 2 ml šķīduma dienā.
Lasolvan®, šķīdums ieelpošanai, var tikt izmantots, izmantojot jebkuru modernu inhalācijas iekārtu (izņemot tvaika inhalatorus). Lai panāktu optimālu mitrumu ieelpošanas laikā, zāles tiek sajauktas ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu ar 1: 1 attiecību. Tā kā ieelpošanas terapija, dziļa elpa var izraisīt klepu, ieelpošana jāveic normālā elpošanas režīmā. Pirms ieelpošanas parasti ieteicams sasildīt inhalācijas šķīdumu līdz ķermeņa temperatūrai. Pacientiem ar bronhiālo astmu ieteicams ieelpot pēc bronhodilatatoru lietošanas, lai izvairītos no elpceļu un to spazmas nespecifiska kairinājuma.
Ja slimības simptomi saglabājas 4-5 dienu laikā no uzņemšanas sākuma, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Blakusparādības

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi
Bieži (1,0 - 10,0%) - slikta dūša, pazemināta jutība mutē vai rīklē;
Retos gadījumos (0,1 - 1,0%) - dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā, sausa mute;
Reti (0,01 - 0,1%) - sausā rīklē.
Imūnās sistēmas traucējumi, ādas un zemādas audu bojājumi
Reti (0,01 - 0,1%) - ādas izsitumi, nātrene;
anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku) *, t
angioneirotiskā tūska *, nieze *,
paaugstināta jutība *.
Nervu sistēmas traucējumi
Bieži (1,0 - 10,0%) - disgeju (garšas sajūtu pārkāpums).

* - šīs blakusparādības tika novērotas, lietojot zāles plaši; ar 95% varbūtību šo blakusparādību biežums ir reti (0,1% -1,0%), bet, iespējams, mazāks; precīzu biežumu ir grūti novērtēt, jo tie klīnisko pētījumu laikā netika konstatēti.

Pārdozēšana

Cilvēka pārdozēšanas specifiskie simptomi nav aprakstīti.
Ir ziņojumi par nejaušu pārdozēšanu un / vai medicīnisku kļūdu, kas izraisīja Lasolvan® zināmo blakusparādību simptomus: slikta dūša, dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā. Šajā gadījumā iespējama nepieciešamība pēc simptomātiskas terapijas.
Ārstēšana: mākslīga vemšana, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas, simptomātiska terapija,

Īpaši norādījumi

To nedrīkst kombinēt ar pretsāpju līdzekļiem, kas kavē krēpu izdalīšanos.
Šķīdums satur benzalkonija hlorīda konservantu, kas ieelpojot, var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.
Lasolvan® šķīdums norīšana un ieelpošana nav ieteicams sajaukt ar kromoglicīnskābi un sārmu šķīdumiem. Palielinot virs 6,3 šķīduma pH, var rasties ambroxola hidrohlorīda nokrišņi vai opalescences parādīšanās.
Pacientiem ar hronoloģisku uzturu jāņem vērā, ka Lasolvan® šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācijas šķīdumā satur 42,8 mg nātrija ieteicamajā dienas devā (12 ml) pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem.
Pacientiem ar smagiem ādas bojājumiem - Stīvensa-Džonsona sindromu vai toksisku epidermas nekrolīzi - var būt drudzis, ķermeņa sāpes, rinīts, klepus un iekaisis kakls. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējama kļūdaina mucolītisko līdzekļu, piemēram, ambroksola hidrohlorīda, ievadīšana. Ir atsevišķi ziņojumi par Stīvensa-Džonsona sindroma un toksiskas epidermas nekrolīzes noteikšanu, kas sakrita ar zāļu parakstīšanu; tomēr nav cēloņsakarības ar zāļu lietošanu.
Attīstoties iepriekš minētajiem sindromiem, ieteicams pārtraukt ārstēšanu un nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību.
Nieru darbības traucējumu gadījumā Lasolvan® jālieto tikai pēc ārsta ieteikuma.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Nav ziņots par klīniski nozīmīgām nevēlamām mijiedarbībām ar citām zālēm. Palielina amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna iekļūšanu bronhu izdalījumos.

Narkotiku ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus

Nebija gadījumu, kad zāles ietekmētu spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus. Nav veikti pētījumi par zāļu ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un iesaistīties citās potenciāli bīstamās darbībās, kam nepieciešama pastiprināta koncentrācija un psihomotorais ātrums.

Atbrīvošanas forma
Šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošana 7,5 mg / ml.
Uz 100 ml dzintara glāzes pudelēs ar pilinātāju no polietilēna un ieskrūvētu vāciņu no polipropilēna, kontrolējot pirmo atvērumu. Katra pudele tiek ievietota kartona kastītē ar lietošanas instrukcijām un mērkausiņu.

Uzglabāšanas nosacījumi
Tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš: 5 gadi
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.

Aptieku pārdošanas noteikumi: bez receptes.

Tās juridiskās personas nosaukums un adrese, kuras vārdā ir izdota reģistrācijas apliecība
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim uz Reinas, Vācija

Ražotājs:
Angeli institūts S.R.L.
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florence, Itālija

Jūs varat iegūt vairāk informācijas par narkotikām, kā arī nosūtīt savas prasības un informāciju par nevēlamiem notikumiem šādā adresē Krievijā
SIA "Beringer Ingelheim"
125171, Maskava, Ļeņingradas šoseja, 16A, 3. lpp
Tālr.: 8 800 700 99 93

Norādījumi par zāļu lietošanu Lasolvan

Lasolvan inhalācijai ir ļoti efektīva medicīna no Vācijas ražotāja Behringer. Tas ir ļoti pieprasīts, pateicoties tās ātrai un ilgstošai iedarbībai, jo pozitīva ietekme tiek novērota 30 minūtes pēc lietošanas (parasti ātrāk) un ilgst 10-12 stundas.

Tas ir svarīgi! Zāles lieto dažādu elpošanas sistēmas slimību ārstēšanai. Tas tiek izlaists aptiekā bez receptes. Ja terapeitiskais efekts pēc 5 dienu lietošanas nav noticis, noteikti konsultējieties ar speciālistu.

Sastāvs

Aktīvā viela preparātā ir ambroksola hidrohlorīds. Palīgviela: nātrija hlorīds, citronskābes monohidrāts, nātrija dihidrāta fosfāts, benzalkonija hlorīds un destilēts ūdens.

Rīcība

Galvenais komponents veicina sekrēciju elpceļos, veicina virsmaktīvās vielas fermentāciju un palielina motora funkciju bronhu epitēlija cilpās.

Tas ir svarīgi! Pateicoties šīm īpašībām, ir iespējams palielināt gļotādu plūsmu un ražošanu bronhos, kā rezultātā ir mucolītiskā iedarbība, jo krēpas ir vieglāk atdalītas, un klepus pazūd un kļūst produktīvs.

Pētījuma gaitā un Lasolvan daudzu gadu lietošanas laikā tika pierādīts, ka terapija ar zālēm samazina recidīvu skaitu pacientiem ar HOPS, un saasinājumu ilgums samazinās. Bieži vien antibiotikas tiek lietotas tikai pirmās 2-3 dienas.

Farmakokinētika

Viela gandrīz pilnībā uzsūcas, savukārt procedūra ir lineāra un atkarīga no zāļu devas. Vielas koncentrācijas maksimums asinīs notiek 1,5-2 stundas pēc lietošanas. Izmantojot maksimālo koncentrāciju, līdzeklis ir 90% saistīts ar baltajiem ķermeņiem. No asinīm ir viegli pārnest uz apkārtējiem audiem, kas galvenokārt atrodas plaušās. Pēc 10 stundām rīks tiek izņemts no ķermeņa.

Ja zāles tika lietotas vienu reizi, pirmajās 5 dienās zāles izdalās ar urīnu 83%.

Indikācijas

Ieelpošana ar Lasolvan tiek parakstīta tādu slimību klātbūtnē, kuras pavada neproduktīvs, sāpīgs klepus ar biezu krēpu. Starp šīm slimībām:

• Bronhīts akūtā un hroniskā formā;
• HOPS;
• Bronhiālā astma;
• Pneimonija;
• Bronhektāze.

Kontrindikācijas, īpaši norādījumi

Nav iespējams ieelpot ar Lasolvanom:

• Paaugstināta jutība vai alerģija pret Ambroxol vai papildu sastāvdaļām;
• Kad grūtniecība iestājusies pirmajā trimestrī;
• Ar laktāciju;
• Pie paaugstinātas ķermeņa temperatūras.

Lēmumu par to, vai ir iespējams lietot Lasolvan grūtniecības laikā, pieņem speciālists, tāpat kā ar II-III trimeteru zāles lieto tikai ļoti piesardzīgi. Ja pacients ir izteicis problēmas ar aknu vai nieru darbību, zāles tiek parakstītas tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

Tas ir svarīgi! Kā daļa no Lasolvana inhalācijas satur benzalkonija hlorīdu - tas ir konservants, kas var izraisīt spazmas, tāpēc pacientiem ar augstu reaktivitāti elpošanas sistēmā zāles lieto uzmanīgi.

Neietekmē zāļu reakcijas ātrumu un veselību.

Lietošanas metode

Lietošanas instrukcijās ir prasība sagatavot šķīdumu ieelpošanai, sajaucot zāles ar fizioloģisko šķīdumu. Lasolvan ar fizioloģisko šķīdumu inhalācijas maisījumiem no 1 līdz 1, un šī proporcija ir svarīga gan bērniem, gan pieaugušajiem.

Lasolvan inhalācijas norādījumiem pieaugušajiem apraksta 75-100 pilienu devas lietošanu, inhalatora mērkolbā jābūt 3-4 ml. Lietojiet Lasolvan divas reizes dienā. Attiecībā uz to, cik dienas ieelpot, ir jāpievērš uzmanība slimības veidam. Elpošanas ceļu slimību ārstēšanai pietiek ar 10 dienām, un, lai mazinātu hronisku slimību simptomus, ir nepieciešams vielu lietot ilgu laiku. Ieelpošana ar Lasolvanom jāveic apmēram 10 minūtes.

Tas ir svarīgi! Ieelpošana ar Lasolvan un fizioloģisko šķīdumu tiek veikta, izmantojot dabisko ultraskaņas vai kompresora inhalatoru. Tvaika inhalatori netiek izmantoti.

Inhalācijas šķīdums Lasolvan lieto šādi:

1. Demontējiet inhalatoru un dezinficējiet ar karstu ūdeni;
2. Narkotiku ielej narkotikas traukā;
3. Ierīce ir aktivizēta un sākta;
4. Vielai ir nepieciešams ieelpot 10 minūtes, bet mierīgi ieelpojot un izkļūstot, dziļi ieelpot nav nepieciešams. Izpildes procesā jūs nevarat runāt vai pēkšņi pārvietoties;
5. Pēc procedūras inhalators tiek izjaukts un sterilizēts.

Tas ir svarīgi! Vielu uzņemšana jāveic 1 stundu pirms vai pēc ēšanas. Ja nepieciešams veikt vairākas procedūras, jāievēro 30 minūšu intervāls.

Lietošana bērniem

Jūs varat veikt šķīdumu ieelpošanai un bērnus no 1 gada vecuma. Ir metodes, kā pareizi veikt procedūru zīdaiņiem, bet eksperti šo procedūru neiesaka tik maziem bērniem. Bērniem atšķaidiet 1 līdz 1 Lasolvan un ielej ultraskaņas inhalatorā. Kompresors ir atļauts, bet ļoti skaļš.

Bērniem ir jādzer zāles saskaņā ar shēmām:

• Līdz 6 gadiem - veiciet 1-2 procedūras dienā, pievienojot 2 ml šķidruma;
• No 6 līdz 12 gadiem tiek ievadītas 1-2 inhalācijas dienā, injicējot 2-3 ml šķidruma;
• No 12 un vairāk gadiem devu lieto kā pieaugušajam - 3-4 ml, 2 reizes dienā.

No bērna ir nepieciešama tikai klusa elpošana, dziļa elpošana nav nepieciešama, jo tā var izraisīt klepu. Pacientiem ar bronhītu ar astmas komponentu vispirms jālieto bronhodilatatori, bieži lietojot Pulmicort terapiju.

Kā audzēt?

Ir svarīgi ievērot proporcijas un samaisīt zāles un sāls šķīdumu tādā pašā daudzumā, tikai dažos gadījumos var mainīt devu.

• Sagatavotā šķīduma temperatūra ir 20-30 ° C. Apkurei ir nepieciešams izmantot ūdens vannu;
• Vienlaicīga lietošana ar pretsāpju līdzekļiem var izraisīt spazmas, tāpēc vienlaicīga vielu lietošana nav izārstēta;
• Ja traucēta nieru darbība, ir nepieciešams samazināt zāļu devu. Tāpēc devu nosaka individuāli ārsts.

Kā ieelpot?

Lai sasniegtu maksimālo Lasolvan iedarbību ieelpošanai, jāizmanto šādi ieteikumi:

• Inhalācijas procesā ieteicams veikt sēdus stāvokli;
• Ievērojiet 90 minūšu pārtraukumu starp vingrošanu un ēdienu;
• Inhalācijai izmantojiet īpašu sprauslu, kas palielinās ārstēšanas efektivitāti. Pēc ieelpošanas elpošana notiek 1-2 sekundes, un izelpošana tiek veikta caur degunu;
• Labāk nav ieņemt dziļu elpu, jo tas ir pilns ar klepu. Elpošana ir gluda un mierīga;
• Ir nepieciešams sasildīt zāles tā, lai tā būtu aptuveni vienāda ar ķermeņa temperatūru;
• Ja ieelpo bērniem atšķaidītu vielu, jālieto maska, pieaugušajiem var izmantot iemutni;
• Pirms maskas lietošanas ir nepieciešams vārīt to vai apstrādāt ar ūdeņraža peroksīdu;
• Procedūra labāk nav tērēt naktī.

Blakusparādības, pārdozēšana

Lazolvāna sīrups un šķīdums ieelpošanai var izraisīt blakusparādības. Nevēlamās blakusparādības ir aprakstītas Lasolvan lietošanas instrukcijā:

• No kuņģa-zarnu trakta: slikta dūša, vemšana, garšas receptoru jutības mazināšanās un sajūta rīklē. Krampju aizplūšana, caureja, sāpes epigastrijas reģionā ir nedaudz mazāk izplatītas;
• No nervu sistēmas: visbiežāk traucējumi (garšas sajūtas tiek traucētas);
• Alerģija: izsitumi uz ādas, nieze un anafilaktiskais šoks.

Analogi

Narkotika ir viena no populārākajām vielām, bet tai ir cienīgi kolēģi:

Glabāšana

Uzglabāšanas laiks ir 5 gadi, ja temperatūra telpā ir līdz 25 ° C. Ir nepieciešams aizsargāt līdzekli no bērniem un saules gaismas. Pēc atvēršanas var saglabāt 1 gadu.

Secinājums

Lasolvan šķīdums ieelpošanai ir efektīva viela vairākās elpošanas sistēmas slimībās. Zāles palīdz mazināt simptomus, mazina klepus plūsmu un veicina vienkāršu krēpu izdalīšanos.