Pneimofibroze (?) Bērnam

Labdien!
Palīdziet man saprast, kas notiek ar bērna plaušām.
2017. gada janvāra sākumā bērns (1,5 gadi) cieta mikoplazmu (IgG, IgM pozitīvs).

Secinājums radiologs - pneimonija rezolūcijas stadijā.
Bērna stāvoklis tajā laikā bija normāls.

Pēc 2,5 mēnešiem viņi nonāca pie konsultācijām ar pulmonologu, kurš teica, ka ārstēšanas beigās ir atkāpes no attēlā redzamās normas un ka tās ir jāpārveido. Tajā laikā sūdzības - klepus pāris reizes dienā, ko pediatrs izskaidroja ar sausu gaisu telpā.
Šeit tie ir: foto

Radiologa secinājums: plaušu fibrozes veidošanās draudi un tādēļ ieteicama hormonu terapija (prednizons 1 mg / kg). 10 dienas bērns ņēma hormonus, tad deva pakāpeniski samazinājās, kā arī 7 dienas un klacīds 14 dienu laikā, jo IgG, IgM pneimonijas mikoplazmā joprojām tika konstatēts asinīs. Tika ieteikts veikt CT, bet, tā kā vēl viens pulmanologs apšaubīja diagnozi un nepieciešamību pēc CT, viņš netika darīts.
No 2017. gada marta līdz 2018. gada februārim tika nodots 1 obstruktīvs bronhīts, nebija klepus. Februāra sākumā temperatūra paaugstinājās līdz 37,5 - 38, parādījās iesnas un klepus. 6. slimības dienā pacienti ar aizdomas par pneimoniju tika hospitalizēti. Pirmkārt, tika apstiprināta rentgena pneimonija: foto

Tomēr, analizējot labās plaušu sānu projekcijas momentuzņēmumu un salīdzinot ar pagājušā gada momentuzņēmumiem, tika secināts, ka veidojas pneimofibroze: fotogrāfija.

1. Vai pneimofibroze patiešām veidojas pēc mikoplazmas pneimonijas un cik bīstama tā ir?
2. Vai ir iespējams kaut kādā veidā ietekmēt šo procesu?
3. Vai nepieciešama plaušu CT skenēšana?
4. Vai ir iespējams, ka mikoplazma netika novērsta un tas izraisīja lēnu iekaisuma procesu plaušās?
5. Ko var teikt IgM? Vairāk nekā 7 mēnešus?

Plaušu fibroze - cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana un prognoze

Plaušu slimību biežums pēdējos gados ir nepārtraukti palielinājies sakarā ar augsto vides piesārņojuma līmeni un dažādu nozaru straujo attīstību. Plaušu fibroze ir bīstama plaušu patoloģija, kas rodas pēc primārās slimības, ko raksturo plaušu audu bojājumi. Plaušu fibroze ir bīstama ar nopietnām komplikācijām, kas var izraisīt elpošanas mazspēju un nāvi.

Kas ir pneimofibroze

Pneumoklerotisko patoloģiju grupa ietver vairākas slimības, ko raksturo dažāda līmeņa plaušu audu bojājumi. Papildus pneimocirozei šīs patoloģijas ir pneimofibroze (pleuropneumofibroze) - slimība, ko raksturo saistaudu izplatīšanās plaušās, kas rodas sakarā ar organisma dystrofiskiem vai iekaisuma procesiem.

Parasti pneimofibroze rodas iepriekš pārnesto slimību (pneimonija, sifilisa, tuberkulozes) vai hronisku obstruktīvu slimību, arodslimību rezultātā. Plaušu fibroze izraisa plaušu elastības zudumu un samazina gāzes apmaiņu. Ja neārstē, patoloģija var pārvērsties par pneimokirozi un plaušu nepietiekamību.

Parasti plaušu audiem ir augsta elastība, tāpēc ķermenis pieliek nopietnas pūles, lai izstieptu audus, kas izraisa intrapulmonāro spiedienu. Elpošanas laikā alveoli atveras zem spiediena. Ja pleuropneimatiska fibroze ietekmē ievērojamu daudzumu alveolu, kā rezultātā samazinās plaušu elastība, kas izraisa elpošanas procesa traucējumus un samazina skābekļa piegādi organismam.

Uzkrāto sekrēciju atbrīvošana no bronhiem ir sarežģīta, kas izraisa patogēnās mikrofloras veidošanos. Pateicoties iekaisuma procesiem, kuģu pārspiediens, kas noved pie limfas un asins plūsmas pārkāpumiem. Stagnējošu šķidrumu vietās veidojas saistaudi, kas laika gaitā aug un aizvieto blakus esošos alveolus, kas, ja tos neārstē, laika gaitā var izraisīt plaušu nepietiekamību.

Pneimovīrusa veidi

Pamatojoties uz saistaudu atrašanās vietu, izšķir bazālo un bazālo plaušu fibrozi. Pirmais notiek plaušu augšējā zonā, otrais - pie ķermeņa pamatnes. Apakšējā plaušu fibroze ir viegli sajaukt ar citām plaušu patoloģijām, jo ​​abos gadījumos klīniskais attēls ir līdzīgs. Patoloģija spēj ietekmēt gan plaušas, gan vienu. Atkarībā no izplatīšanas ir divu veidu slimības:

1. Vietējo pneimofibrozi (fokusa) raksturo saistaudu izplatīšanās noteiktā vietā (fokusā) vienā plaušā, parasti ir asimptomātiska, neietekmē elpošanas funkciju.
2. Difūzai pneimofibrozei seko abu plaušu asinsvadi, audi un alveoli, patoloģiju raksturo ievērojams elpošanas aktivitātes pasliktināšanās, plaušu struktūras izmaiņas, deformācija, orgānu un sistēmu hipoksija. Difūzā veidā bieza saistaudu veidošanās notiek daudz ātrāk nekā vietējā.

Atkarībā no tā, cik ātri pacients vēršas pie speciālista pulmonologa, ir divi slimības posmi - ne-progresīvs, ko raksturo gandrīz pilnīga klīnisko izpausmju neesamība un progresīva, ko raksturo strauja attīstība un smaga gaita. Progresīvā slimības forma var izraisīt abscesus un citas bīstamas komplikācijas.

Pneimofibrozes cēloņi

Saites audu augšanas stimuls vairumā gadījumu ir iekaisuma process, kā rezultātā attīstās hipoksija, kas izraisa īpašu šūnu - fibroblastu - aktivāciju. Pēdējais rada lielu daudzumu kolagēna, kas ir nākamā saistaudu priekštecis. Plaušu bojājumu cēloņi, kas izraisa pleuropneumofibrozes attīstību:

• atšķirīgas dabas infekcijas;
• sistemātiska toksisku vielu ieelpošana;
• sarkoidoze (granulomu veidošanās plaušās);
• krūšu trauma;
• bieža jonizējošā starojuma ietekme uz krūtīm;
• slikti ieradumi (īpaši smēķēšana);
• berilijas slimība - arodslimība, ko izraisa plaušu piesārņošana ar beriliju saturošiem putekļiem;
• iedzimts faktors;
• mikozes (sēnīšu slimības);
• intersticiāla tūska;
• lietojot dažas pretvēža zāles.

Simptomi

Plaušu fibrozes klīniskās izpausmes var izsekot līdz abu plaušu saistaudu saitēm. Galvenais patoloģijas simptoms ir elpas trūkums, kas slimības sākuma stadijās traucē pacientu fiziskās slodzes laikā un pēc tam parādās mierā. Atlikušās plaušu fibrozes pazīmes ir šādas:

• ādas zilgana krāsa;
• klepus, ar krēpu un strupu;
• sāpes krūtīs;
• vispārējs nespēks, nogurums;
• ķermeņa temperatūras atšķirības;
• svara zudums;
• sēkšana plaušās, izelpojot;
• dažos gadījumos ir kakla vēnu pietūkums.

Diagnostika

Lai noteiktu precīzu diagnozi, speciālistam ir jāpārskata pacienta vēsture un jāveic fiziska pārbaude. Pneumofibrozi nevajadzētu jaukt ar plaušu vēzi - par visām līdzīgām pazīmēm patoloģija neattiecas uz onkoloģiskajām slimībām. Turklāt ir nepieciešams diferencēt vēlamo slimību ar citiem plaušu traucējumiem.

Informatīvākā diagnostikas metode ir rentgena izmeklēšana - tas ļauj ne tikai noteikt slimību, bet arī noteikt primāros cēloņus, kas noveda pie saistaudu augšanas, kā arī diferencēt plaušu fibrozi no onkoloģijas. Datorizētā tomogrāfija un rentgenogrāfija tiek izmantota kā saistīti pētījumi.

Plaušu fibrozes ārstēšana

Plaušu fibrozes terapija galvenokārt ir primārās slimības novēršana, kas izraisīja saistaudu augšanu. Piemēram, plaša spektra antibakteriālos līdzekļus plaši izmanto pneimonijas ārstēšanai. Lai pastiprinātu efektu, ar antibiotikām tiek parakstīti glikokortikoīdi un atsvaidzinošās zāles (bromheksīns).

Sirds mazspējas gadījumā, kas attīstījies pleuropneumofibrozes fonā vai bija patoloģijas cēlonis, tiek izmantoti sirds glikozīdu preparāti (Strofantin, Korglikon). Lai izvairītos no alerģisku reakciju vai citu nopietnu komplikāciju rašanās, visas zāles (ieskaitot tautas aizsardzības līdzekļus) jāizmanto tikai pēc ārsta norādījumiem un viņa pastāvīgā uzraudzībā.

Parasti pleiro-pneimofibrozes un citu slimību ārstēšanā bez plaušu nepietiekamības pazīmēm tiek noteikta fizioterapija - piemēram, jonoforēze un ultraskaņa ar narkotiku lietošanu. Oxygenotherapy ir labvēlīga ietekme, kas spēj piesātināt plaušas ar nepieciešamo skābekli. Turklāt veiksmīgai ārstēšanai pacientam jāapmeklē fizioterapijas nodarbības, lai palīdzētu uzlabot asinsriti un muskuļu tonusu.

Vitamīna terapija, uzturs un imūnsistēmas stiprināšana kopumā palīdz organismam cīnīties ar slimību, veicina veiksmīgu patoloģijas ārstēšanu jebkurā stadijā. Plaušu fibroze, tāpat kā citas plaušu slimības, jāārstē līdz pilnīgai atveseļošanai, lai izvairītos no atkārtošanās. Turklāt pacientam, kuram ir bijusi pneimonija vai plaušu fibroze, klīnikā jāreģistrējas vienu gadu pēc atveseļošanās, lai uzraudzītu un novērstu komplikācijas.

Tautas metodes

Alternatīvās medicīnas receptes plaši izmanto plaušu slimību ārstēšanā. Jāatzīmē, ka tautas aizsardzības līdzekļi ir efektīvi tikai dažu simptomu mazināšanai un pacienta stāvokļa mazināšanai. Dažas populāras receptes ir:

1. Sasmalcinātais maisījums, kas sastāv no 200 g baltā āmuļa, 200 g elekampāna, 100 g vilkābele un mežrozīšu, 50 g divkāršā efedra efedra, tiek pagatavots ar glāzi ūdens un 5 minūtes vāra uz zemas karstuma, tad buljons tiek pagatavots vienu stundu. Paņemiet instrumentu 100 ml dienas laikā.
2. Sasmalcinātas bērzu lapas un timiāns samaisa vienādās proporcijās, piepildītas ar ūdeni, vārītas 5-7 minūtes, pēc tam uzstāj.
3. 1 ēdamkarote sasmalcinātu gurnu un elekampāna sakņu ielej ar ūdeni 1: 3, vārītas 15 minūtes, tad atdzesē. Infūzija jālieto katru dienu, ārstēšanas kurss ir 2 mēneši.
4. 1 ēdamkarote linu sēklu pārlej ar glāzi verdoša ūdens, uzstājot uz pusstundu. Iegūto novārījumu izmanto vienu reizi dienā pirms gulētiešanas.
5. Atstāj svaigu kāpostu vai dadzis, lai izspiestu sulu. Ielieciet augus uz krūtīm, ietiniet ar celofānu un atstājiet nakti.

Elpošanas vingrinājumi

Plaušu slimību ārstēšanai īpaši svarīgi ir elpošanas vingrinājumi. Tā mērķis ir uzlabot gāzes apmaiņu un stiprināt diafragmas muskuļus, palīdz atjaunot brīvu elpošanu. Daži efektīvi vingrinājumi:

1. Klasisks dinamisks vingrinājums, lai uzlabotu pretestības diafragmas elpošanu: lēni izelpojiet gaisu caur cauruli, kas ievietota glāzē ūdens. Atkārtojiet procedūru 10-15 minūtes.
2. Gulēja uz muguras, paņemiet dziļu izelpu uz 1-2-3 rēķina, ar kuņģi. Pēc 4 skaita ir nepieciešams ieelpot, maksimāli izspiest vēderu un pēc tam klepus deafly, noslēdzot vēdera muskuļus.

Profilakse

Visu plaušu slimību pilnīga ārstēšana, stingra ārsta norādījumu ievērošana ir pamats pleiro-pneumofibrozes profilaksei. Lai novērstu patoloģiju, ir svarīgi ievērot šādus ieteikumus:

• regulāri izmantot fiziskās aktivitātes;
• ievērot veselīgu dzīvesveidu, ēst labi;
• pārtraukt smēķēšanu;
• ja nepieciešams, izmantojiet respiratorus un citus aizsardzības līdzekļus, lai izvairītos no indīgām vielām plaušās;
• iesaistīties elpošanas vingrošanā.

Plaušu fibroze bērniem

Plaušu fibroze ir slimība, ko raksturo normālas plaušu audu pakāpeniska aizstāšana ar saistaudu vai šķiedru. Šis process ir saistīts ar patoloģiski aktīvo kolagēna ražošanu, kas noved pie rētas. Slimības laikā samazinās plaušu audu elastība, sienu sabiezējums starp alveoliem, kas rada šķēršļus skābekļa un oglekļa dioksīda kustībai. Pretējā saistaudu atjaunošanas process uz veseliem ir neiespējams, tāpēc slimības ārstēšana ir vērsta uz slimnieka stāvokļa stabilizēšanu un dzīves kvalitātes uzlabošanu.

Iemesli

Bērniem līdz trīs gadu vecumam plaušu fibroze ir ļoti reta. Tā parādīšanās iemesli ir daudz:

• regulāri un ilgstoši ieelpojot gaisu, kurā ir putekļi, pelējums, koksne vai metāla skaidas, smiltis, talks un citi organiskie un neorganiskie savienojumi;
• ķīmijterapija audzēju veidošanās ārstēšanā;
• noteiktu zāļu lietošana, kas ietekmē sirds ritmus;
• dažādas slimības, kas ietekmē saistaudu (piemēram, reimatoīdais artrīts, sistēmiskā sarkanā vilkēde un sklerodermija);
• pneimonija;
• plaušu tuberkuloze;
• vaskulīts;
• diabēts.

Simptomi

Pieaugoša aizdusa liecina par plaušu fibrozi. Sākotnēji tas izpaužas kā pieaugoša fiziskā slodze, bet laika gaitā bērns to jūt, pat atpūsties. Šis simptoms ir galvenais un nozīmīgākais ārējās izpausmes gadījums gan bērniem, gan pieaugušajiem.

Ir klepus, kas var būt sauss vai slapjš, ar mazu krēpu. Ilgstoša klepus uzbrukumi bērnam neatbrīvo un parasti nespēj novērst progresējošu bronhu kairinājumu.

Bērniem ar plaušu fibrozi āda iegūst zilganu nokrāsu, ti, parādās cianoze. Kopumā bērns izskatās ļoti gaiši un lēni, samazinās spēja izturēt parasto fizisko aktivitāti. Bērni bieži jūtas noguruši, ātri noguruši un jūtas vāji.

Ilgstošā slimības gaita ir pirkstu deformācija - tie kļūst biezāki, ar izliektu nagu plāksni. Sāk parādīties sirds mazspējas pazīmes, kam seko pastiprināts elpas trūkums, strauja sirdsdarbība, ekstremitāšu pietūkums (parasti kājas), kakla vēnu pietūkums un pulsācija, sāpes krūtīs.

Plaušu fibrozes diagnoze bērnam

Lai bērns tiktu diagnosticēts, ārstam jāveic vairāki medicīniski pasākumi, tostarp:

• sūdzību vākšana, viņu klātbūtnes ilgums, pasliktināšanās un to progresa ātrums;
• slimības vēsture (ārsti ir ieinteresēti pirmo simptomu laikā, to smagumu, slimības pazīmju progresēšanu);
• bērna dzīves vēstures analīze (vai viņš izturēja tādas slimības kā pneimonija vai tuberkuloze);
• plaušu klausīšanās (auskultācija) un pieskaršanās (sitamie);
• spirogrāfija (plaušu darbības izpētes metode, mērot to tilpuma izmaiņas laika gaitā);
• krūškurvja rentgenogramma (ar tās palīdzību ir iespējams noteikt negatīvas deformācijas plaušu audos);
• datortomogrāfija (CT) un magnētiskās rezonanses attēlveidošana (MRI) (parādīt izmaiņas plaušās) - šīm pārbaudes metodēm nepieciešama ierobežota lietošana bērniem, un tās jāizmanto, kad nav iespējams noteikt diagnozi citā veidā;
• plaušu audu biopsija (operācijas vai endoskopijas laikā veiktās plaušu daļas mikroskopiska pārbaude - bronhoskopa ievietošana elpceļos, lai atklātu sākotnējo rētaudi).

Dažos gadījumos jums var būt nepieciešams konsultēties ar bērnu pulmonologu - ārstu, kurš specializējas elpošanas ceļu slimībās.

Komplikācijas

Nepietiekama un savlaicīga plaušu fibrozes ārstēšana bērniem var izraisīt šādas komplikācijas un sekas:

• hronisks skābekļa trūkums (elpošanas mazspēja);
• plaušu hipertensija (paaugstināts asinsspiediens plaušu artērijā);
• plaušu sirds hroniskā stadijā;
• citu infekciju, kas saistītas ar pneimonijas attīstību, pievienošanu.

Ārstēšana

Ko jūs varat darīt

Šī slimība nav pakļauta pašārstēšanai, tāpēc pirmajos satraucošos simptomos un bērna labklājības pasliktināšanās gadījumā nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. Vecākiem rūpīgi jāuzrauga ārsta ieteikumu ievērošana. Ir nepieciešams samazināt vai, ja iespējams, novērst kaitīgo faktoru ietekmi uz bērna ķermeni: ilgstoša saskare ar putekļiem, smiltīm un citām kairinošām vielām. Kontrole ir nepieciešama, lai lietotu zāles, kas var izraisīt slimības gaitas pasliktināšanos.

Ko dara ārsts

Šo slimību nevar pilnībā izārstēt, to uzskata par neatgriezenisku, nav īpašu pasākumu tā novēršanai.

Galvenais medicīniskais uzdevums plaušu fibrozes ārstēšanā bērnībā ir negatīvu ārējo faktoru novēršana, kas var kaitēt bērna plaušām. Samaziniet bērnu uzturēšanās laiku putekļainā vidē.

Tā kā skartās bērna plaušas rada labvēlīgu vidi patogēnu reprodukcijai, pastāv aizdegšanās procesa risks, pievienojot infekciju. Lai to novērstu, ārsts izraksta pretmikrobu līdzekļus.

Citi terapeitiski pasākumi plaušu fibrozei bērniem ietver:

• skābekļa terapija - inhalāciju veikšana ar skābekli, izmantojot īpašas ierīces;
• operatīvā ārstēšana - dažreiz ir nepieciešams novērst slimības fokusu, un, uzsākot fibrozi, kas ietekmē visu plaušu, var būt nepieciešama orgānu transplantācija.

Profilakse

Lai novērstu šo slimību bērnībā, ir svarīgi ievērot šādas vadlīnijas:

• savlaicīgi un efektīvi ārstēt plaušas skartās slimības;
• kontrolēt plaušu stāvokli, ja ir nepieciešama regulāra zāļu lietošana, kas mēdz izraisīt plaušu audu fibrozes attīstību;
• Neļaujiet bērnam ilgstoši uzturēties ļoti putekļainās vietās.

Ieteicams ierobežot kontaktu ar bērniem ar putekļiem, smiltīm, mazām granulētām vielām un ķimikālijām. Ir vēlams uzturēt dzīvokļa tīrību un regulāri novērst putekļu uzkrāšanos.

Ir svarīgi pilnībā izārstēt radušās slimības un nepieļaut hronisku slimību progresēšanu.

Kas ir plaušu fibroze, kas ir bīstami, simptomi un ārstēšana

Plaušu fibroze faktiski ir hroniskas plaušu audu slimības pēdējais posms (iznākums). Garas patoloģijas iznākums noved pie tā, ka pat plaušu izskats būtiski pasliktinās. Tie kļūst līdzīgi ķermeņa sāpēm ar čūlas. Medicīnā šāds viedoklis tiek saukts par “šūnu plaušu”.

Hronisku plaušu audu slimību pazīmes (ko sauc par intersticiālajām slimībām) ir saistītas ar iekaisuma procesiem intersticiālajos audos (ts saistaudu plaušu audos). Daļu no šī auda sauc par interstēriju. Ar šo audu iziet mazos asinsvadus, caur kuriem tiek veikta gāzes apmaiņas funkcija (oglekļa dioksīds - izelpošanai, pārnēsāšanai skābekli pārnes uz organisma šūnām).

Veselā stāvoklī intersticiālais audums ir ļoti plāns un praktiski nav redzams rentgena izmeklējuma laikā. Bet hronisku slimību gadījumā iekaisuma dēļ tā sāk sabiezēt, pārklāt ar tūsku un rētām (attīstās pleuropneumofibroze). Vienkāršākais šīs transformācijas simptoms ir elpas trūkums.

Kas ir pneimofibroze

Plaušu fibroze ir plaušu iekaisuma un / vai distrofijas procesu sekas, kurās plaušu audi tiek aizstāti ar saistaudu. Tajā pašā laikā tiek konstatēta “šūnu plaušu” veidošanās ar dobumu un cistu veidošanos plaušās. Fibroze ir plaušu audu „perforētais” bojājums.

Plaušu fibroze pieder pie vispārējas pneimoklerotiskas plaušu patoloģijas grupas kopā ar plaušu fibrozi un plaušu cirozi. Šādi apstākļi savā starpā atšķiras no visa plaušu fibrozes, ko raksturo lēnākais saistaudu augšanas ātrums.

Plaušu plaušu fibroze - kas tas ir?

Pašlaik pneimofibroze diemžēl arvien pieaug. Tas izskaidrojams ar to, ka:

• Kaitīgo vielu ietekme uz plaušām pastāvīgi pieaug. Gaiss, ko katru dienu elpojam, kļūst garāks un lēnām iznīcina plaušu audus.
  
• Patoloģisko procesu hronizācijas biežums plaušu audos palielinās, kas nepārtraukti izraisa plaušu fibrozi.
  Plaušu fibrozes pamatā ir pakāpeniska plaušu elastības maiņa, gāzes apmaiņas procesu pasliktināšanās.

Plaušu audu saistaudu pārvietošana notiek pakāpeniski. Kopumā šī procesa dinamiku var raksturot ar vairākiem attīstības posmiem:

• Progresīvā hipoksija plaušās. Skābekļa trūkums aktivizē fibroblastus - saistaudu šūnas, kas hipoksijas laikā sāk aktīvi veidot kolagēnu. Tas ir pastāvīgi veidojošs kolagēns, kas ir saistaudi, kas aizvieto plaušu.
  
• Plaušu ventilācijas traucējumi. Normālos fizioloģiskos apstākļos plaušu audi ir elastīgi un aktīvi piedalās elpošanas procesā. Palielinoties plaušu audu elastībai, ķermenim kļūst grūtāk to izstiept, lai panāktu pilnīgu elpošanas kustību. Šādos apstākļos spiediens plaušu iekšpusē sāk pieaugt, alveolu sienas tiek saspiestas.

Parasti inhalācijas laikā alveoliem jābūt krekingiem, bet tā kā pneimofibroze pakāpeniski aptver plaušas, daudzi alveoli vairs nevar veikt savas funkcijas, jo tos ietekmē saistaudi. Savukārt saistaudiem nav pietiekamu elastību un alveoli, kas zaudē elastību, vairs nepiedalās elpošanas kustībās.

Tas ir tāpēc, ka vāji alveoli gandrīz neprasa pūles, lai samazinātu spiedienu, un tie vienkārši sāk pazust. Šādas teritorijas ir izslēgtas no elpošanas procesa, skābeklis neiekļūst, samazinās plaušu funkcionālā virsma.
Drenāžas funkciju pārkāpums. Brūnu sienas iekaisums izraisa tūsku. Ievērojami samazinās spēja izvadīt iekaisuma sekrēciju (eksudātu) un tās uzkrāšanās. Ņemot vērā pastāvīgu iekaisuma šķidruma uzkrāšanos, attīstās labvēlīgi apstākļi infekcijas rašanās gadījumā, kas novedīs pie visu citu plaušu daļu iekaisuma.

Tajā pašā laikā bronļi sāk aizsprostoties, mainās intrapulmonārais spiediens, un plaukstas daļa vai plaušu daļa ar šādu skarto bronhu sāk pazust, nepiedaloties elpošanas kustību veikšanā.

Limfas un asinsrites pārkāpums. Saistošo audu augšana izraisa plaušu trauku saspiešanu. Šādās artērijās un vēnās sāk attīstīties stagnācija. Šā stāvokļa ilguma gadījumā stagnējošais šķidrums sāk sviedru asinsvadu sienas, veidojot efūzijas daļas. Šādas vietas, neatrodot izeju, arī sāk aizstāt saistaudu, vēl vairāk pasliktinot plaušu stāvokli.

Pneimofibrozes cēloņi

Plaušu fibrozes attīstība ir ilgs process, kas var ilgt vairākas desmitgades. Šīs valsts attīstībā ir vairāki iemesli:

• Pneimonija.
• Sifiliss
• Tuberkuloze.
• Hroniska obstruktīva plaušu slimība.
• Iedzimtība.
• Pastāvīga putekļu ieelpošana, kaitīgas gāzes.
• Kardiopulmonālās sistēmas slimības ar stagnācijas simptomiem.
• Sāpes krūtīs.
• Jonizējošais starojums.
• Hipoksija.
• Atsevišķu zāļu lietošana ar augstu toksicitātes profilu.
• Plaušu sēnīšu, vīrusu, baktēriju infekcijas.
• Plaušu atelektāze.
• Fibrosing alveolīts.
• Silikoze un citas plaušu audu arodslimības.
• Vaskulīts

Jebkurš no šiem iemesliem agrāk vai vēlāk kļūst par tiešu plaušu darbības zuduma cēloni saistaudu izplatīšanās dēļ.

Plaušu plaušu fibroze

Plaušu plaušu fibrozes sekas ir acīmredzamas - pastāvīga saistaudu proliferācijas progresēšana noved pie plaušu tilpuma zuduma, funkcionāli aktīvo plaušu audu zuduma, asins izvadīšanas ar skābekli, hipoksiju un elpošanas mazspējas attīstību, kas vairumā gadījumu izraisa nāvi pacientiem.

Neaizmirstiet par plaušu sirds slimību attīstību plaušu fibrozes dēļ. Šā procesa sekas ir saistītas ar samaņas zudumu, tūskas sindromu un labās kambara hipertrofijas attīstību.

Plaušu fibrozes simptomi

Galvenais plaušu fibrozes klīniskās pazīmes ir elpas trūkums. Slimības sākumā tas notiek ar izteiktu fizisku piepūli un vēlāk - miera stāvoklī.

Kopumā plaušu fibrozes simptomi ir atkarīgi no tās daudzveidības, bet ir bieži sastopamas pazīmes, kas novērotas visiem pacientiem:

• Klepus attīstīšana ar viskozu krēpu, kurā ir asinis un strutas.
• Sāpes krūtīs, ko pastiprina klepus.
• Zila āda, kas vispirms sākas ar acrocianozi, un pēc tam izplatās uz visu ādas virsmu. Šī parādība ir saistīta ar paaugstinātu hipoksiju.
• Vājums, nogurums.
• Svara zudums
• Bieža zema un augsta ķermeņa temperatūras maiņa.
• Vēlāk plaušās ir sēkšana.
• Kakla vēnu noņemšana.
• Pamata slimības simptomu pastiprināšana, kas bija plaušu fibrozes cēlonis.

Slimības progresēšanai ir raksturīgas pazīmes:

• Augšējo ekstremitāšu pirkstu maiņa (“Hipokrātijas pirksti”) - tajā pašā laikā phalanges sabiezē, nagi var būt pulksteņu brilles.
• Hemoptīzes attīstība kā pazīme plaušu asinsritē.

Attiecībā uz to formām pneimofibroze ir atšķirīga atkarībā no cēloņa, kaitējuma apmēra un izplatīšanās ātruma.

Plaušu fibrozes klasifikācija

Radikāli

Visbiežāk pēc plaušu iekaisuma, bronhīta rodas plaušu bazālā pneimofibroze. Šādos gadījumos nav nepieciešams nekavējoties attīstīties pneimofibroze, tas var sākties veidoties ilgi pēc pamata slimības.

Galvenais plaušu fibrozes simptoms ir plaušu konsolidācijas apgabalu veidošanās.

Difūzija

Difūzā pneimofibroze runā pati par sevi - tā ietekmē visu plaušu audus. Šāda veida plaušu fibroze ātrāk nekā citi izraisa elpošanas mazspējas attīstību īsā laikā. Tas ir visbīstamākais visu pneimofibrozes veids, jo tas var vienlaikus ietekmēt abas plaušas. Ļoti bieži to sarežģī pleuropneumofibroze, kas ietver pleiru patoloģiskajā procesā.

Vietējais

Ļoti labvēlīga plaušu fibrozes forma tiek uzskatīta par lokālu. Tajā pašā laikā noteiktu daļu plaušu aizstāj ar saistaudu.

Fokuss

Fokālais pneimofibroze ir līdzīga vietējai pneimofibrozei, jo tā patoloģiskajā procesā neietver visu plaušu. Atšķirība ir tāda, ka fokusa pneimofibrozes gadījumā izveidojas vairāki patoloģiski fokusi.

Bāze

Bāzālo pneimofibrozi raksturo fakts, ka galvenās skartās teritorijas ir plaušu pamats. Šajā ārstēšanas formā tiek noteikts iekaisums, sekundārās infekcijas iestāšanās. Ja šādas pazīmes nav, ieteicams veikt elpošanas vingrošanu.

Ierobežota

Ierobežota plaušu fibroze ir līdzīga vietējai. To raksturo arī garš un lēns progress. Ar šo procesu nelieli pneimofibrozes fokiāli praktiski neiedarbina elpošanas funkciju un nepārkāpj gāzes apmaiņu.

Lineāri

Šāda šķirne notiek biežās pneimonijas, bronhīta, tuberkulozes un citu plaušu iekaisuma slimību fona apstākļos.

Intersticiāls

Intersticiālas pneimofibrozes gadījumā viena no pazīmēm ir agrīna elpas trūkums. Intersticiālo bojājumu galvenais iemesls ir vaskulīts, dažādu izmēru asinsvadu iekaisums.

Postpneumonisks

Pēcpūtiena pneimofibrozē pēc iekaisuma sāk veidoties lielas fibrozes zonas. Visbiežāk šāda plaušu fibroze attīstās vienlaicīgi ar pneimoniju un citiem plaušu iekaisuma procesiem.

Smags

Smags smēķētāju mantojums ir smags pnevmofibrozs. Pastāvīga nikotīna ieelpošana izraisa bronhu disfunkciju, krēpu aizkavēšanos tajos. Arī hroniska bronhopulmonālās sistēmas patoloģijā var attīstīties smaga pneimkleroze.

Pēc iekaisuma

Šis plaušu fibrozes veids var būt absolūti jebkura plaušu iekaisuma rezultāts.

Mērens

Mērenu pneimovīrusu gadījumā, kam raksturīgs neliels plaušu audu bojājums.

Pneimofibroze bērniem

Plaušu fibroze nesaglabā bērnus. Plaušu fibrozes attīstībai bērnībā ir tādi paši iemesli kā pieaugušajiem. Tāpēc ir nepieciešams pievērst īpašu uzmanību bērnu elpošanas sistēmas slimībām, nevis to uzsākšanai, profilaksei, sacietēšanai, bērna ierobežošanai pēc iespējas vairāk no saskares ar kaitīgām vielām.

Diagnostika

Svarīgākā metode plaušu fibrozes diagnosticēšanai ir plaušu rentgena starojums. Ar to iespējams noteikt pirmos slimības simptomus, patoloģiskās izmaiņas un līdzīgas slimības.

Arī ar rentgena diagnostikas palīdzību pneimofibroze atšķiras no plaušu vēža.

Galvenās plaušu fibrozes radioloģiskās pazīmes būs:

• Plaušu modeļa stiprināšana.
• Plaušu modeļa deformācija.
• Asinsvadu ēnu paplašināšana.
• "Plaušu ēnas" ar asām, nevienmērīgām kontūrām, kas ir bojājumi.
• Ēnas līdzīgas līnijām ar nesakārtotu virzienu, šūnu veidošanos, kas norāda uz procesa nevērību.

Nākamā obligātā diagnostikas metode būs plaušu funkcijas, plaušu kapacitātes un funkcionālās dzīvotspējas novērtēšana.

Trešais nepieciešamais pētījums būs bronhoskopija, lai atpazītu slimības formu un izslēgtu onkoloģisko procesu.
Magnētiskās rezonanses attēlveidošanu un datortomogrāfiju var noteikt kā papildu diagnostikas pasākumus.

Lai diagnosticētu plaušu slimības, ir jāmeklē kvalificēts pulmonologs. Protams, vispārējos ieteikumus var sniegt ģimenes ārsts vai terapeits. Tomēr sarežģītos gadījumos priekšroka dodama šauram plaušu slimību speciālistam, piemēram, pulmonologam.

Plaušu fibrozes ārstēšana

Pēc visu nepieciešamo diagnostikas procedūru pabeigšanas jāsāk ārstēšana.

Ir svarīgi, lai plaušu plaušu fibrozes ārstēšanai būtu jābūt visaptverošai, izmantojot visus šos terapeitiskos pasākumus.

Galvenie terapeitiskie pasākumi pacientu veselības uzlabošanai ir:

• Pamata slimības ārstēšana, kas izraisīja plaušu fibrozes attīstību.
• Plaša spektra antibakteriālu zāļu lietošana ar infekcijas pazīmēm (antibiotiku izvēle ir atkarīga tikai no pacienta stāvokļa un ar to saistītajām patoloģijām).
• Atkritumu medikamentu iecelšana uz ķīmiskās un augu bāzes (ACC, Lasolvan, Bromheksīns, lakricas sakne, anīsa, rozmarīns).
• Glikokortikosteroīdu lietošana pretiekaisuma terapijas uzlabošanai (Prednizons, deksametazons).
• Sirds glikozīdi ar sirds mazspēju (Korglikon, Strofantin).
• Vitamīna terapija.
• Fizioterapijas procedūras atkarībā no stāvokļa un indikācijām.
• Skābekļa terapija.
• Elpošanas vingrošana.
• Diēta

Diemžēl pilnīga plaušu fibrozes ārstēšana pašlaik nav iespējama. Ārstēšanas mērķis ir apturēt patoloģisko procesu, lai pēc iespējas saglabātu elpošanas funkciju darbības rādītājus un aizkavētu elpošanas mazspējas attīstību.

Turklāt nevajadzētu cerēt, ka pneimofibrozi var izārstēt mājās, mājās. Šī pieeja var tikai pasliktināt slimības gaitu un tā prognozi.

Visiem pacientiem ar apstiprinātu plaušu fibrozes diagnozi jābūt vismaz vienam gadam.

Profilakse

Galvenā plaušu fibrozes profilakses metode ir savlaicīga diagnostika, pareiza pamata slimības un tieši plaušu fibrozes ārstēšana, kā arī visu ārsta ieteikumu īstenošana.

Smēķētājiem, protams, ir jāatsakās no sliktiem ieradumiem.

Pneumofibrozes prognozēšana

Tā kā pneimofibroze nav neatkarīga slimība, bet tā ir pamatā esošās patoloģijas sekas, vispirms prognozi noteiks pneimofibrozes cēlonis.

Smaga plaušu mazspēja, īpaši sarežģīta, pievienojot sekundāro infekciju, ir bieži sastopami nāves gadījumi.

Kopumā vairumam plaušu pneimofibrozes formu prognozes tiek uzskatītas par salīdzinoši nelabvēlīgām, jo ​​nav iespējams pilnībā izārstēt šo slimību.

Plaušu plaušu fibroze - kas tas ir un kas ir bīstams?

Lai ātri izārstētu, nepieciešams tikai klepus, bronhīts, pneimonija un stiprināt imūnsistēmu.

Plaušu fibroze ir plaušu slimība, kurā novēro saistaudu proliferāciju.

Šī patoloģija pārkāpj orgānu struktūru, samazina to ventilācijas funkciju, samazina plaušu tilpumu un izraisa arī bronhu deformāciju. Komplikācijas vai infekcijas esamība organismā var būt letāla.

ICD 10 kods ir norādīts J80-J84 sadaļā.

Iemesli

Slimības attīstība veicina noteiktus apstākļus, kas izraisa plaušu sistēmas pārkāpumus. Tāpēc slimības cēloņi ir ļoti dažādi.

Plaušu fibroze var izraisīt:

• Tuberkuloze;
• Pneimonija;
• Dzīvošana ekoloģiski piesārņotās vietās;
• Obstruktīvs bronhīts;
• Iedzimta nosliece;
• Mehāniskie bojājumi elpošanas sistēmai;
• Stagnējoši procesi elpošanas sistēmā;
• Atsevišķu zāļu toksiska iedarbība;
• Infekcijas slimības;
• Sēnīšu slimības;
• Smēķēšana;
• Mikozes;
• Sarkoidoze.

Visi šie faktori izraisa plaušu pneimofibras izmaiņas.

Simptomi

Daudzi pacienti nezina par slimības klātbūtni, jo viņi nezina tās simptomus. Tāpēc ir svarīgi zināt, kādas sekas var būt pneimofibrozes darbības stadijās un kā tas ir bīstams. Pacientam ir saistaudu aizaugšana un rodas elpošanas mazspēja.

Ir svarīgi nekavējoties konsultēties ar pulmonologu, jo slimības vēlākos posmos šo procesu ir grūti izlabot vai pārtraukt. Komplikāciju rašanās var būt letāla. Tādēļ pacientam ir jāsaprot, vai ir bīstami atstāt novārtā pat nelielus simptomus un kā saprast, ka nepieciešama medicīniskā aprūpe.

Galvenais simptoms ir elpas trūkums. Sākotnējā posmā tas parādās tikai pēc fiziskas piepūles. Laika gaitā elpas trūkums rodas pat atpūtā.

Arī slimības simptomi ir:

• Klepus ar krēpu un strupu;
• Klepus krūtīs, sāpīgas sajūtas;
• Cianotisks ādas tonis;
• Ir palielināts nogurums;
• Dienas laikā ķermeņa temperatūra var svārstīties;
• Izelpojot, tiek dzirdēta sēkšana;
• Ķermeņa masa strauji samazinās;
• Dzemdes kakla vēnas uzbriest klepus.

Klasifikācija

Normāla plaušu audu maiņa ar saistaudu ir raksturīga šai slimībai.

Šajā sakarā slimība ir sadalīta tipos:

1. Radikāli. Radikāls izskats ir izteikts plaušu blīvējumu klātbūtnē uz audiem, kas var sākties attīstīties, ja cilvēks ir bijis slims ar bronhītu vai pneimoniju. Šī patoloģija var attīstīties pat gadiem pēc slimības.
2. Difūzija Ārsts diagnosticē pacienta izkliedētu skatījumu vairāku bojājumu klātbūtnē, kuros orgānos praktiski nav veselīgu zonu. Ja slimībai ir progresīva stadija, pastāv abscesu risks. Šādas pneimofibrozes atkārtošanās var rasties cilvēka dzīves laikā. Difūzais skats ir bīstams arī tādēļ, ka plaušu tilpuma samazināšanās dēļ elpošanas funkcija strauji vājinās.
3. Vietējais Ar šāda veida aizvietošanu ar saistaudu novēro tikai noteiktās vietās. Tādēļ parasti normāls audums paliek elastīgs un elastīgs, kas ļauj personai dzīvot kvalitatīvu dzīvi bez īpašiem ierobežojumiem.
4. Fokuss. Fokālās pneimofibrozes ietekmē atsevišķas sekcijas.
5. Bāze. Šo tipu var identificēt tikai pēc rentgena pārbaudes. Kaitējumu novēro tikai plaušu pamatnē. Visbiežāk noteiktās ārstēšanas tautas aizsardzības līdzekļi. Pozitīvi rezultāti iegūti, veicot elpošanas vingrinājumus ar šāda veida pneimofibrozi.
6. Ierobežota Ierobežotais skats neietekmē gāzes apmaiņas procesus un nepārkāpj orgānu funkciju.
7. Lineāri. Lineārais izskats ir saistīts ar iekaisuma procesu klātbūtni. Slimība izraisa pneimoniju, bronhītu, tuberkulozi un citas elpošanas sistēmas slimības.
8. Intersticiāls Iekaisuma procesi kapilāros un asinsvados izraisa slimību. Šāda veida plaušu fibrozi raksturo smags elpas trūkums.
9. Postnētisks. Postpneumoniskā fibroze rodas, ja personai ir bijusi infekcijas slimība vai pneimonija. Iekaisuma procesu rezultātā aug audu audi.
10. Smags Sakarā ar hroniskiem procesiem, kas notiek plaušās, tiek diagnosticēta tyazhny fibroze. Iekaisums izraisa saistaudu augšanu.
11. Mērens. Mērens norāda uz nelieliem bojājumiem plaušu audos.
12. Apical. Apical fibroze ir lokalizēta plaušu augšējā daļā.

Pēcreģistrācijas fibroze ir bīstama. Tam nepieciešama nopietna terapija. Tādēļ ir svarīgi nekavējoties diagnosticēt slimību un nekavējoties sākt ārstēšanu.

Īpaša grupa ir hyperpneumatic. Tā ir sarežģīta patoloģiska slimība ar patogenētisku sindromu.

Diagnostika

Pirms noteikt, kā ārstēt slimību, pulmonologs runā ar pacientu, vada viņu testēšanai, pārbauda krūtīm, novērtē tās formu.

Ar phonendoscope palīdzību klausās plaušu darbu, lai noteiktu troksni vai sēkšanu.

Instrumentālās procedūras ļaus ārstam noteikt, vai pacientam ir pneimokleroze vai pneimonija.

Lai to izdarītu, norādiet:

• Radiogrāfija;
• Datoru tomogrāfija;
• MRI;
• Ventilācijas scintigrāfija;
• Spirometrija;
• Transbronhiāla biopsija;
• Bronhoskopija;
• PCR;
• Pletisogrāfija.

Procedūras arī ļaus noteikt, vai pleurofibroze ir labajā vai kreisajā pusē, lai noteiktu, vai audos ir sklerotiskas izmaiņas vai audzēji, lai noteiktu plaušu slimību un kāda veida plaušu fibrozi.

Ja diagnostika parādīja, ka plaušu lauki ir pneimatiski, tad ir nepieciešams veikt vairākas procedūras un izvēlēties atbilstošās zāles. Ar diagnostikas palīdzību var konstatēt pleuropneumofibrozi.

Diagnostikas pasākumi noteiks pacientu ar pneimātiju, ko raksturo cistu klātbūtne. Lai to izdarītu, tiek veikta pneimatizācija, kas palīdzēs atšifrēt rentgenogrammu vai tomogrammu datus, lai noteiktu gaisa satura daudzumu plaušu laukos.

Ja pacientam plaušās ir viena vai vairākas dobuma pārmaiņas vai kapsulas, pacientam tiek diagnosticēta pēc tuberkulozes fibroze.

Pēc diagnozes noteikšanas ārsts nosaka visaptverošu ārstēšanu, kas mazinās atkārtošanās risku nākotnē. Pilnīgi izārstēt slimību nav iespējams.

Ārstēšana

Ārsta uzdevums ir izvēlēties tādas zāles, kas novērsīs slimības cēloni. Ārstēšana tiek veikta līdz pilnīgai atveseļošanai un ne tikai tad, kad simptomi izzūd.

1. Lai atjaunotu noteikto bronhiālo caurlaidību:

• Bromheksīns;
• ACC;
• Salbutomols.

1. Lai uzlabotu mikrocirkulāciju - Trental.
2. Pacientiem tiek parādīti antioksidanti.
3. Kursi nosaka pretiekaisuma, antibakteriālas un hormonālas zāles.

Ārstēšanas laikā ir svarīgi:

• Izslēdzieties no sliktiem ieradumiem;
• Veikt skābekļa terapijas kursu;
• Normalizējiet miegu un atpūtu;
• Regulāri iesaistieties elpošanas vingrošanā.

Progresīvos gadījumos var būt jautājums par operāciju.

Tautas medicīna

Sekojošās receptes ir pierādījušas sevi labi:

1. Bērza lapu infūzija. 50 g lapu ielej ūdeni un vāra 10 minūtes. Tad uzstājiet uz kompozīciju un dzeriet 70 gramus dienā.
2. Timiāna novārījums. Ielej karoti stikla 500 g verdoša ūdens un 6-7 stundas ielej buljonu termosā. Dzert ne vairāk kā 4 nedēļas, 100 gramus dienā.
3. Buljonu no linu. Karoti sēklas ar glāzi verdoša ūdens un atstājiet zem vāka 20 minūtes. Dzert novārījumu no 100 gramiem pirms gulētiešanas.

Atbilstoša zāļu izvēle, profilaktisko pasākumu ievērošana un alternatīvu ārstēšanas metožu izmantošana palīdzēs apturēt patoloģisko procesu attīstību. Pacienta uzdevums - vienkārši ievērojiet visus ārsta ieteikumus.

Bērnu slimības - NĒ!

Plaušu fibroze bērniem

Fibroze ir slimība, kas var ietekmēt jebkuru orgānu. Plaušu fibrozē izplešas saistaudu šūnas, kas izraisa rētas. Tajā pašā laikā plaušās (šeit jūs varat lasīt par bērnu plaušu tūsku) tiek ražots liels daudzums kolagēna, un mūsu ķermenis to izmanto, lai izveidotu saistaudu pamatu. Tiek radīts kolagēns, saistaudu daudzums ievērojami pārsniedz normu, un audi sāk absorbēt normālas šūnas, kas ir nepieciešamas veselīgu orgānu pilnīgai funkcionēšanai. Diemžēl plaušu fibroze ir populāra slimība. Šajā slimībā paplašinās saistaudi ap bronhu, limfātisko un asinsvadu asinīm, un tas palielina ķermeņa apjomu. Kāpēc tas attīstās? Protams, tas ir iekaisuma slimība un ietekme uz vidi, kad bērns pastāvīgi ieelpo kaut ko kaitīgu, piemēram, cigarešu dūmu. Ārsti konstatēja, ka izmainīto saistaudu nevar atjaunot, kas nozīmē, ka fibroze nav pilnībā ārstējama. Nosakot šādu diagnozi, nekavējoties tiek iecelts bērna uzturēšanas novēršana un kontrole, visi bīstamības centri tiek likvidēti. Ir ieteicams, lai uzlabotu un, pats galvenais, veselīgu uzturu, pārliecinieties, ka tas ir jāmaksā, jo vingrošanas laikā asinis ir piesātinātas ar lielu skābekļa daudzumu.

Plaušu fibroze bērniem līdz trīs gadu vecumam ir ļoti reta. Kāds attīstās slimība lēni, tas var ilgt aptuveni sešus mēnešus, kamēr tiek diagnosticēta fibroze, un dažreiz tā attīstība ir ātra un grūti ārstējama. Neatkarīgi no fibrozes, tās ārstēšanu nevar atlikt, jo sekas ir pilnīgi neparedzamas.

Ja bērnam ir klepus (šeit jūs varat lasīt par klepus ārstēšanu zīdaiņiem) un progresējošu elpas trūkumu, ja pēc piepūles elpošana ir sekla, ja ir apetītes un svara zudums, pastāvīgs vājums un nogurums, un dažreiz drudzis, tad sejai parādās plaušu fibrozes pazīmes. Ārsti, kas izmanto attēlveidošanas paņēmienus, izmantojot ierīces, diagnosticē bērniem plaušu fibrozi. Ārstēšana ar narkotikām ir ar lielām perorālu kortikosteroīdu devām. Ārstēšanā var izmantot citotoksiskas zāles, piemēram, azatioprīnu un ciklofosfamīdu. Šīs terapijas pētījumi neliecināja par kopējo pozitīvo efektu, bet apmēram 20% pacientu nekavējoties dodas uz priekšu. Ja iekaisums ir smags, un tā pakāpi var noteikt, izmantojot plaušu biopsiju, tad pacienti tiek parakstīti ar kortikosteroīdiem. Progresīvā elpošanas mazspēja daudzos gadījumos ir neizbēgama, un šāda pacienta vidējais dzīves ilgums ir aptuveni četri gadi. Plaušu transplantācija netiek praktizēta, un, ņemot vērā slimības smagumu, ļoti svarīgi ir profilakses pasākumi un bērna mājas higiēna. Plaušu fibroze bērniem attiecas uz tām slimībām, kuras ir vieglāk vienkārši novērst nekā izārstēt. Neuzsāciet bērnu iekaisuma slimības, neļaujiet tām augt hroniskām, nodrošināt tīru māju Jūsu bērnam un iet uz tīru gaisu, vitamīni, gaļa un augļi palīdzēs pasargāt sevi no šīs viltīgās slimības.

Šis ieraksts tika publicēts otrdien, 2013. gada 2. jūlijā pulksten 8:43 un ir aizpildīts zem: Respiratoriskās slimības

Radikāli plaušu fibroze: slimības formas, simptomi un cēloņi

Plaušu plaušu fibroze ir slimība, ko raksturo plaušu audu aizstāšana ar saistaudu. Tajā pašā laikā daļa ķermeņa kļūst melna, saraujas un zaudē savu funkciju.

Slimības attīstības vietā ir sadalīts:

1. Radikāli - notiek ķermeņa augšējā zonā.
2. Bazāls - veidojas plaušu pamatnē.

Skartās teritorijas lielumu var iedalīt divās grupās:

1. Vietējais - slimība izplatās uz vienu plaušu segmentu.
2. Difūzs - smaga slimības forma, slimība aug abās plaušās, ķermenis samazinās un saspiež.

Plaušu fibroze attiecas uz pneimoklerotisko slimību. Tas ietver arī cirozi un plaušu plaušu fibrozi. Tie atšķiras patoloģijas izplatīšanās ātrumā. Pirmo slimības veidu raksturo visstraujākā attīstība, tiek traucēts elpošanas process. Pneumosklerozi raksturo pilnīga plaušu audu aizstāšana ar saistaudu.

Attīstības cēloņi un simptomi

Slimība rodas uz infekcijas un iekaisuma slimību fona vai kaitīgu vielu, sēnīšu un alerģisku reaģentu iedarbības rezultātā. Bieži vien tā ir vīrusu plaušu slimības komplikācija.

Biežāk sastopamie plaušu fibrozes cēloņi:

• Bieža bronhīts un pneimonija.
• Ķīmisko vielu, starojuma, putekļu un kaitīgo gāzu iedarbība.
• Pastāvīgs plaušu audu iekaisums: tuberkuloze, sifilisa alerģija.
• Ģenētiskā nosliece.
• Plaušu nepietiekamība, asins stagnācija organismā.
• Asinsvadu imunopatoloģiskais iekaisums.
• Plaušu sarkoidoze.
• Krūškurvja traumas.

Visbiežākais iemesls ir plaušu hipoksija. Tas veicina īpaša veida šūnu - fibroblastu - aktivāciju, kas savukārt rada kolagēnu. Šī viela ir saistaudi, kas sāks aizstāt plaušu.

Toksisku vielu vai infekcijas slimības iedarbības rezultātā mirst plaušu audu apgabali un tā vietā izveidojas saistaudi.

Arī pneimofibrozes cēlonis var būt nepareiza terapija vai nepareiza slimības ārstēšana. Tas īpaši attiecas uz pašārstēšanos. Toksiskām zālēm var būt nepareiza iedarbība un izraisīt slimības attīstību.

Slimības simptomi ir:

1. Bieža elpas trūkums. Pirmajos posmos tas parādās tikai ar pastiprinātu fizisko slodzi, vēlāk pat pilnīgas atpūtas stāvoklī.
2. Spēcīgs mitrs klepus. Krēpās var būt pēdas pēdas.
3. Zila āda. Visbiežāk sastopamā vieta ir nasolabial reizes.
4. Pēkšņs svara zudums. Šāds ķermeņa masas samazinājums nav saistīts ar kādu acīmredzamu iemeslu.
5. Ķermeņa vispārējais vājums. Cilvēkam ir grūti strādāt, pievērst uzmanību, parādās reibonis.
6. Sāpes krūtīs. Pirmajā posmā palielinās vāji, kā progresē pneimofibroze.
7. Sirdsklauves. Pacientam dažkārt var justies krampji.
8. Mainiet dažas ķermeņa daļas. Krūtis deformējas, pirksti kļūst līdzīgi bungādām.
9. Izglītības plaušu nepietiekamība. Ir grūti ieelpot, orgānā ir sēklas un svilpes.

Vietējā plaušu fibrozes formā simptomi ir viegli un tos var sajaukt ar citām patoloģijām, piemēram, iekaisumu vai bronhītu. Grūtības veikt diagnozi rada pat infekcijas plaušu slimības, piemēram, tuberkulozes gadījumā to var aizmirst.

Kā ārstēt?

Diagnostikas pētījumos piedalījās pulmonologs. Viņš ieceļ:

• Plaušu rentgena starojums. Galvenais slimības simptoms ir izteikts modelis un plaušu izmaiņas. Attēlā redzami kuģi un ēnas, kas no tām aiziet. Slimības progresīvajā stadijā tiks novērotas šūnveida ēnas un audu rētas.
• Pētījums par ārējās elpošanas funkcionēšanu. Tiek veikta plaušu tilpuma pārbaude. Tās zemais rādītājs norāda uz pārkāpumu organismā un plaušu slimību attīstību.
• Laboratorijas krēpu pārbaude. Izmanto, lai izslēgtu citas slimības, piemēram, tuberkulozi.
• Pētījums par bronhiem. Daļa plaušu tiek savākta, un tās tiek pārbaudītas ar kameru. Šī analīze parādīs, kādā stadijā slimība ir izplatījusies un cik tālu tā ir izplatījusies.

Noteikti noskaidrojiet pacienta nesenās un hroniskās plaušu slimības. Ārsts veic pacienta mutisku aptauju un pārbauda viņa medicīnisko dokumentāciju.

Slimību var sajaukt ar vēzi. Tāpēc ir ļoti svarīgi veikt visaptverošu ķermeņa pārbaudi.

Tā kā saistaudu augšanas process ir neatgriezenisks, ārstēšana tiek uzskatīta par neefektīvu. Pirmkārt, tā mērķis ir novērst vienlaicīgu slimību. Tāpēc ir svarīgi izpētīt precīzus patoloģijas cēloņus. Nepareiza ārstēšana ir nepareizas diagnozes rezultāts.

Ja galvenais faktors ir pneimonija, tad antibiotiku ārstēšanas kurss ir noteikts kopā ar citiem medicīniskiem preparātiem un fizikālo terapiju. Iekaisums obligāti tiek ārstēts līdz pilnīgai izzušanai. Pēc terapijas ārstam ārsts novēro vēl vienu gadu.

Ja nav plaušu nepietiekamības, var veikt ārstēšanu ar joniem un ultraskaņu. Ja organismam nav pietiekami daudz gaisa, tiek noteikta skābekļa terapija. Pārliecinieties, ka Jums ir paredzēti sirdslēkmes novēršanas līdzekļi.

Smagā stadijā var norādīt pleiras drenāžu. Ja fibroze progresē strauji, iespējams, būs nepieciešama ķirurģija. Pacientam tiek noteikta īpaša diēta, fiziskās aktivitātes ierobežojums un pilnīga atpūta.

Svarīgs rehabilitācijas punkts ir elpošanas vingrinājumu komplekss. Tie atbalsta plaušu normālu darbību un nodrošina skābekli orgāna vājinātajiem segmentiem. Profilakse ietver rūpīgu toksisko vielu apstrādi. Noteikti valkājiet īpašas maskas.

Ja fibroze jau ir konstatēta, pacients ir jāpārvieto uz citu darbu ar veselīgāku klimatu. Nav pieļaujama nepilnīga vai pašārstnieciska plaušu slimību ārstēšana. Savlaicīga kvalificēta palīdzība patoloģijas gadījumā ir labākais profilakses veids.

Kas ir bīstama slimība?

Pirmkārt, ar pneimofibrozi pasliktinās plaušu un sirds darbība. Slimība var izraisīt nepietiekamību un pasliktināt pacienta dzīves kvalitāti. Ja tas netiktu atklāts agrīnā stadijā, tas izraisītu lielu nāves varbūtību.

Attīstītā stadijā attīstās plaušu nepietiekamība, ķermenis kļūst kā sūklis ar šūnām. Pacienta stāvoklis pasliktinās, kļūst grūti elpot, krūškurvja šūnas deformējas un attīstās sekundārā infekcija. Rezultātā iegūtā hroniskā nepietiekamība ir neārstējama, narkotikas un vingrinājumi var tikai īslaicīgi normalizēt elpošanu.

Fona apstākļos attīstās plaušu sirds, tas nozīmē, ka miokarda sabiezēšana un orgāna sekcija labajā pusē paplašinās. Uz brīdi tas kompensē elpošanas mazspēju, cirkulē skābekli caur asinīm ar spēku. Bet tā ir īslaicīga parādība. Tad muskuļi nogurst un var rasties miokarda infarkts.

Ņemot to vērā, notiek strauja sirdsdarbība, traucēta sirds ritma un periodiska sāpes krūtīs.

Pacienti ar šo diagnozi nevar dzīvot pilnvērtīgi, un parasti tie ir atspējoti. Plaušu sirds nav ārstējama.

Vēl viena bieži sastopama komplikācija ir vispārējā imūnsistēmas vājināšanās un organisma nosliece uz vīrusu infekcijām. Tā kā pacientam jau ir traucēta plaušu ventilācija un asins cirkulācija, tas veicina pastāvīgu infekciju. Pacientiem bieži ir drudzis, ilgstošs klepus, sēkšana un sēkšana, elpceļu vīrusu infekcijas un citas vīrusu slimības.

Tādējādi slimība ir neārstējama. Viss, ko var izdarīt, ir apturēt saistaudu augšanu, mazināt pacienta stāvokli un novērst komplikāciju veidošanos.