Lasolvan šķīdums ieelpošanai: lietošanas instrukcijas

Elpošanas sistēmas slimībās ar raksturīgajiem bronhu rāmjiem un neproduktīvam klepus ārstēšanai Lasolvan (šķīdums), kam ir sekretolītiska, atkrēpojoša īpašība, lietošana ir pamatota.

Pateicoties medicīniskā preparāta aktīvajai sastāvdaļai, palielinās sekrēcija elpceļos, un pastiprināta bronhu virsmaktīvās vielas ražošana palīdz stimulēt ciliariskā epitēlija mobilitāti. Tas viss atvieglo gļotu izvadīšanu no elpošanas orgāniem, to attīrīšanu (ko sauc par gļotādas klīrensu).

Tā kā pirms jebkādu medikamentu lietošanas, pat ja tas tiek izlaists bez receptes, ir nepieciešams iepazīties ar lietošanas instrukcijām, izskatīt svarīgākos šī dokumenta noteikumus.

Šķīduma Lasolvan sastāvs

Lasolvāna šķīduma aktīvā sastāvdaļa saskaņā ar instrukcijām ir Ambroxol mucolytic. Rokasgrāmatā ir sniegts arī papildu komponentu saraksts, kas nodrošina narkotiku ar skābo sāļo rūgto garšu, kas nav pārāk izteikta, izšķīdinot ūdeni vai citu šķidrumu.

Šķīdums tiek veidots kā caurspīdīga, brūngani tonāla viela, kas ielej stikla traukos ar polimēra pilinātāju. Papildus burbulim pievienotas lietošanas instrukcijas Lasolvan šķīdumam iekšķīgai lietošanai un kaļķa mērīšanai.

Kad tas tiek lietots?

Medicīnisko preparātu Lasolvan (šķīdums) ieteicams lietot ar akūtu vai hronisku elpošanas sistēmas slimību gaitu, ko raksturo viskozs krēpas:

Paaugstināts plaušu sekrēciju klīrenss un uzlabota krēpu izvadīšana, kā arī atvieglo klepus. Ilgstoša HOPS ārstēšana (vismaz 8 nedēļas pēc kārtas) ir iespējams ievērojami samazināt slimības paasinājumu biežumu.

Vai ir iespējams izmantot Lasolvan risinājumu bērnu ārstēšanai? Norādījumi par lietošanu bērniem no pirmā dzīves gada iesaka lietot zāles mazās devās.

Lietošanas instrukcijas iekšķīgai lietošanai

Pirms sākat lietot zāles, jāiemācās lietot Lasolvan (šķīdums), kādās devās un cik ilgi. Šī informācija satur informāciju par zāļu lietošanu Lasolvan šķīduma lietošanai bērniem un pieaugušajiem.

Devas

Medikamentu pudelīte ir aprīkota ar pilinātāju un mērīšanas tvertni, kas atvieglo Lasolvan šķīduma iekšķīgai lietošanai lietošanu atbilstoši instrukcijās piedāvātajai devai. Medicīniskā preparāta ražotājs norāda šādas Lasolvan šķīduma devas bērniem lietošanas pamācībā:

• bērni līdz 2 gadu vecumam - 25 pilieni divas reizes dienā;
• pirmsskolas vecuma bērniem līdz 6 gadu vecumam - 25 pilieni trīs reizes dienā;
• bērni līdz 12 gadu vecumam - 50 pilieni trīs reizes dienā.

Kā dot?

Ir nopietns iemesls apspriest jautājumu par to, kā sniegt bērniem Lasolvan (šķīdums) ar pediatru. Saskaņā ar instrukcijām šķīdums jāatšķaida ar nelielu daudzumu ūdens, piena, tējas vai sulas.

Pediatrs, kurš apzinās jūsu bērna tieksmi uz alerģiskām reakcijām (piemēram, diatēzi) un citas pazīmes, ieteiks, kurš šķidrums labāk izšķīst mucolītiskos pilienus.

Kā lietot pieaugušo?

Ko komentē par to, kā lietot Lasolvan (šķīdumu) pieaugušajiem? Pieaugušiem pacientiem un bērniem no 12 gadu vecuma ir noteikta viena Lasolvan zāļu deva. Norādījumi par šķīduma lietošanu iekšķīgai lietošanai pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma iesaka lietot 100 pilienus zāļu trīs reizes dienā. Tāpat kā pirmajā gadījumā, pilieni jāatšķaida ar ūdeni vai citu šķidrumu. Saistība ar šīs narkotikas uzturu nav.

Īpaši norādījumi

Jebkurā dokumentā, kas pievienots narkotikai kā vadlīnija, ir sadaļa "Īpaši norādījumi", kur tiek ņemtas vērā situācijas, kurās narkotiku lietošana jāveic piesardzīgi, vai citi svarīgi punkti. Bet vispirms mēs pastāstīsim par kontrindikācijām, jo ​​šis faktors ir jāņem vērā pirms terapijas uzsākšanas ar mukolītisko līdzekli Lasolvan. Ir aizliegts lietot:

• grūtniecēm pirmajā trimestrī;
• mātes, kas baro bērnu ar krūti;
• cilvēkiem ar paaugstinātu jutību pret ambroksolu.

Pacienti ar aizkavētu metabolismu aknu mazspējas dēļ vai ar samazinātu nieru ekskrēcijas funkciju, kā arī sievietes grūtniecības II-III trimestrī, zāles jālieto uzmanīgi, tas ir, rūpīgi sekojot reakcijai uz viņa uzņemšanu. Nevēlamu blakusparādību gadījumā zāļu lietošana būs jāpārtrauc.

Anotācija par medicīniskā preparāta lietošanu Lasolvan neiesaka apvienot tās uztveršanu ar pretsāpju līdzekļu lietošanu, nomācot klepus refleksu.

To nedrīkst arī sajaukt ar sārmu šķīdumiem (piemēram, sodas ūdeni) vai tromgēnskābi (membrānu stabilizējošu, pretalerģisku līdzekli).

Instrukcija vērš pacientu uzmanību uz hiponatrisku diētu (ar sāls ierobežojumu), ka ikdienas pieaugušo devā (12 ml) ir 42,8 mg nātrija.

Medicīniskās zāles Lasolvan (šķīdums) lietošana var palielināt bīstamu ādas bojājumu simptomus - toksisku epidermas nekrolīzi un Stephen-Johnson sindromu. Ja rodas jauni ādas bojājumu bojājumi, lietojot zāles, tā lietošana ir jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu.

Pacientiem ar pavājinātu nieru darbību Lasolvan jālieto uzmanīgi un tikai konsultējoties ar ārstu.

Pacientu atsauksmes

Pirms iegādāties medikamentus, daudzi pacienti cenšas izpētīt šo zāļu pārskatus tiem, kas to jau ir lietojuši. Būs lietderīgi uzzināt, kā patērētāji novērtē Lasolvan risinājumu. Zāļu pārskati sniedz diezgan objektīvu priekšstatu par tā efektivitāti.

1. Lielākā daļa respondentu runā par Lasolvānu kā efektīvu līdzekli sausai klepus vai klepus ar viskozu krēpu ārstēšanai. Turklāt pacienti pozitīvi novērtē šo konkrēto zāļu formu - Lazolvan šķīdumu, jo tā iedarbība izpaužas ātrāk un efektīvāk nekā ārstējot ar tabletes.
2. Risinājums ir ļoti ērts bērniem, taču daudzi vecāki to sauc par rūgto garšu.
3. Vēl viens trūkums ir augstā medicīnas preparāta cena, kas nesen palielinājusies. Tomēr ir arī tādi pacienti, kuri uzskata, ka medicīniskās sagatavošanas pārvērtētās izmaksas atmaksājas ar tās efektivitāti - ilgu laiku ir pietiekami daudz pilienu, un terapeitiskā iedarbība ātri notiek.

Citas narkotiku formas

Vācijā ražotajai un patentētajai medicīnai Lasolvan, ko ražo Itālijas farmācijas uzņēmums, ir vairākas zāļu formas:

• risinājums;
• sīrups;
• ilgstošas ​​darbības kapsulas;
• tabletes.

Šķīdums ieelpošanai

Inhalācijas procedūrām Lasolvan lieto šķīduma veidā, kā aprakstīts iepriekš. Norādījumi par šķīduma lietošanu satur atsevišķus norādījumus, kā šo formu izmantot kā inhalējamu vielu. To var izmantot visu veidu inhalatoriem, izņemot tvaiku. Metodes šķīduma atšķaidīšanai un procedūras veikšanai ir aprakstītas Lasolvan instrukcijas un inhalatora lietošanas instrukcijās.

Sīrups

Ambroksola hidrohlorīds ir arī Lasolvan sīrupa aktīvā viela, palīgdetaļu saraksts ir nedaudz plašāks un ietver sorbītu. Lietošanas instrukcija balstās uz šo faktu, īpašu uzmanību pievēršot tiem pacientiem, kuriem ir reta iedzimta patoloģija - fruktozes nepanesība. Šādi pacienti, kas lieto sīrupu Lasolvan, ir kontrindicēti.

Sīrups bērniem

Farmakoloģija nezināma atsevišķa narkotika Lasolvan sauc par "sīrupu bērniem." Iepriekš aprakstītais sīrups ir ieteicams lietošanai bērniem no pirmā dzīves gada, un lietošanas pamācībā ir aprakstītas sīrupa lietošanas devas bērniem atkarībā no vecuma.

Tabletes

Vēl viena Lasolvana forma ir tabletes, tās dod priekšroka cilvēki, kuri savas ķermeņa rakstura dēļ nevar dzert sīrupu. Vai tie, kas ir ērtāk norīt tableti, nekā rēķina nepieciešamo šķīduma pilienu skaitu.

Spriežot pēc atsauksmēm, tabletes nav tik ātras kā Lasolvan sīrupa vai šķīduma veidā, bet to lietošana nodrošina ilgstošu terapeitisku efektu. Visbiežāk kā zāles ilgstošai HOPS ārstēšanai izvēlas tabletes (vai ilgstošas ​​darbības kapsulas).

Noderīgs video

No nākamā video jūs uzzināsiet, kā pareizi ārstēt klepu:

Lasolvana risinājums - oficiālas lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Zāļu tirdzniecības nosaukums:

3 starptautiskais vispārējais nosaukums:

Dozēšanas forma:

šķīdums iekšķīgai lietošanai

Sastāvs:

Apraksts:

Farmakoterapeitiskā grupa:

Ekspektorants, mukolītisks līdzeklis

ATX kods:

Farmakoloģiskās īpašības

Pētījumi liecina, ka Ambroxol - aktīvā Lasolvana sastāvdaļa - palielina elpceļu sekrēciju. Tas uzlabo plaušu virsmaktīvās vielas veidošanos un stimulē ciliaru aktivitāti. Šīs sekas rada palielinātu strāvas un gļotu transportu (gļotādas klīrenss). Gļotādas klīrensa stiprināšana uzlabo krēpu izdalīšanos un mazina klepu.
Pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību ilgstoša terapija ar Lasolvan (vismaz 2 mēnešus) izraisīja nozīmīgu paasinājumu skaita samazināšanos.
Tika novērots ievērojams paasinājumu ilguma un antibiotiku terapijas dienu skaita samazinājums.

Farmakokinētika
Visām neatliekamās atbrīvošanas ambroksola zāļu formām raksturīga ātra un gandrīz pilnīga absorbcija ar lineāru devas atkarību no terapeitiskās koncentrācijas diapazona.
Maksimālā koncentrācija plazmā (Сmax), ievadot perorāli, tiek sasniegta 1 - 2,5 stundu laikā. Izkliedes tilpums ir 552 l. Terapeitiskās koncentrācijas diapazonā saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 90%.
Ambroksola pārnešana no asinīm uz audiem, lietojot perorāli, ir ātra.
Plaušās tiek novērotas zāļu aktīvās sastāvdaļas augstākās koncentrācijas.
Aptuveni 30% no akceptētās perorālās devas ir atkarīgas no sākotnējās caurbraukšanas caur aknām. Pētījumi ar cilvēka aknu mikrosomām parādīja, ka CYP3A4 izoenzīms ir dominējošais izoforma, kas atbild par ambroxola metabolismu uz dibromantranilskābi. Atlikušais ambroksols tiek metabolizēts aknās. galvenokārt ar glikuronizāciju un daļēju šķelšanos uz dibromantranilskābi (aptuveni 10% no ievadītās devas), kā arī nelielu daudzumu papildu metabolītu.
Ambroksola terminālais eliminācijas pusperiods ir 10 stundas.
Kopējais klīrenss ir 660 ml / min, nieru klīrenss veido aptuveni 8% no kopējā klīrensa. Izmantojot radioaktīvās etiķetes metodi, tika lēsts, ka pēc vienreizējas zāļu devas lietošanas nākamo 5 dienu laikā aptuveni 83% no saņemtās devas izdalās ar urīnu.
Ambroxol farmakokinētikā netika konstatēta klīniski nozīmīga vecuma un dzimuma ietekme, tāpēc nav pamata izvēlēties šo īpašību devu.

Lietošanas indikācijas

Akūtas un hroniskas elpceļu slimības ar viskozu krēpu izdalīšanos: akūts un hronisks bronhīts, pneimonija, hroniska obstruktīva plaušu slimība, bronhiālā astma ar traucētu krēpu izdalīšanos, bronhektāze.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret ambroksolu vai citām zāļu sastāvdaļām, grūtniecība (I termiņš), laktācijas periods.

Izmantojiet piesardzīgi

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Ambroksols iekļūst placenta barjerā.
Ambroksols iekļūst placenta barjerā.
Preklīniskie pētījumi nav atklājuši tiešu vai netiešu nelabvēlīgu ietekmi uz grūtniecību, augļa / augļa, pēcdzemdību attīstību un darbu.
Plaša klīniskā pieredze ar Ambroxol pēc 23. grūtniecības nedēļas neuzrādīja pierādījumus par zāļu negatīvo ietekmi uz augli.
Tomēr, lietojot zāles grūtniecības laikā, ir jāievēro parastie piesardzības pasākumi, jo īpaši nav ieteicams lietot Lasolvan grūtniecības pirmajā trimestrī, bet grūtniecības otrā un trešā trimestra laikā zāles var lietot tikai tad, ja potenciālais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim.
Ambroksols var izdalīties mātes pienā. Neskatoties uz to, ka netika novērotas nevēlamas blakusparādības zīdaiņiem, kas saņem zīdīšanas periodu, laktācijas laikā nav ieteicams lietot Lasolvan šķīdumu norīšanai un ieelpošanai.
Preklīniskie pētījumi par ambroksolu neuzrādīja negatīvu ietekmi uz auglību.

Deva un ievadīšana:

Ieplūde (1 ml = 25 pilieni).
Pieaugušie un bērni vecumā līdz 12 gadiem:
4 ml (= 100 pilieni) 3 reizes dienā;
Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem:
2 ml (= 50 pilieni) 2-3 reizes dienā;
Bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem:
1 ml (= 25 pilieni) 3 reizes dienā;
Bērni līdz 2 gadu vecumam:
1 ml (= 25 pilieni) 2 reizes dienā.

Pilienus var atšķaidīt ar ūdeni, tēju, sulu vai pienu. Ir iespējams lietot šķīdumu neatkarīgi no ēdienreizes.

Ieelpošana
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 6 gadiem: 1-2 inhalācijas 2-3 ml šķīduma dienā
Bērni līdz 6 gadu vecumam: 1-2 inhalācijas 2 ml šķīduma dienā.
Lasolvan, šķīdums ieelpošanai var tikt izmantots, izmantojot jebkuru modernu inhalācijas iekārtu (izņemot tvaika inhalatorus). Lai panāktu optimālu mitrumu ieelpošanas laikā, zāles tiek sajauktas ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu ar 1: 1 attiecību. Tā kā ieelpošanas terapija, dziļa elpa var izraisīt klepu, ieelpošana jāveic normālā elpošanas režīmā. Pirms ieelpošanas parasti ieteicams iesildīt inhalācijas šķīdumu uz ķermeņa temperatūru Pacientiem ar astmu ieteicams ieelpot pēc bronhodilatatoru lietošanas, lai novērstu elpceļu un to spazmu nespecifisku kairinājumu.
Ja slimības simptomi saglabājas 4-5 dienu laikā no uzņemšanas sākuma, ieteicams konsultēties ar ārstu

Blakusparādības

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi

Bieži (1,0-10,0%) - slikta dūša, pazemināta jutība mutē vai rīklē:
Retos gadījumos (0,1–1,0%) - dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā, sausa mute;
Reti (0,01-0,1%) - sausā rīklē.
Imūnās sistēmas traucējumi, ādas un zemādas audu bojājumi

Reti (0,01-0,1%) - ādas izsitumi, nātrene; anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku) *, angioneirotiskā tūska *, nieze *, paaugstināta jutība *.
Nervu sistēmas traucējumi

Bieži (1,0-10,0%) - disgeju (garšas sajūtu pārkāpums).
* šīs blakusparādības tika novērotas, lietojot zāles plaši; ar 95% varbūtību šo blakusparādību biežums ir reti (0,1% -1,0%), bet, iespējams, mazāks; precīzu biežumu ir grūti novērtēt, jo tie klīnisko pētījumu laikā netika konstatēti.

Pārdozēšana

Cilvēka pārdozēšanas specifiskie simptomi nav aprakstīti. Ir ziņojumi par nejaušu pārdozēšanu un / vai medicīnisku kļūdu, kas izraisīja zāļu Lasolvan zināmo blakusparādību simptomus: slikta dūša, dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā. Šajā gadījumā iespējama nepieciešamība pēc simptomātiskas terapijas.
Ārstēšana: mākslīga vemšana, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas, simptomātiska terapija.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Nav ziņots par klīniski nozīmīgām nevēlamām mijiedarbībām ar citām zālēm. Palielina bronhiālās emoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna iekļūšanu.

Īpaši norādījumi

To nedrīkst kombinēt ar pretsāpju līdzekļiem, kas kavē krēpu izdalīšanos. Šķīdums satur konservantu benzalkonīna hlorīdu, kas ieelpojot var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.
Lasolvan šķīdumu norīšanai un ieelpošanai nav ieteicams sajaukt ar kromoglicīnskābi un sārmainā šķīdumiem. Palielinot virs 6,3 šķīduma pH, var rasties ambroxola hidrohlorīda nokrišņi vai opalescences parādīšanās.
Pacientiem ar hronoloģisku uzturu jāņem vērā, ka Lasolvan šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācijas šķīdumā satur 42,8 mg nātrija 8 ieteicamo dienas devu (12 ml) pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem.
Ir atsevišķi ziņojumi par smagiem ādas bojājumiem, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindromu un toksisku epidermas nekrolīzi, kas sakrita ar recidivējošu zāļu, piemēram, ambroksola hidrohlorīda, parakstīšanu. Vairumā gadījumu tos var izskaidrot ar slimības smagumu un / vai vienlaicīgu terapiju Pacientiem ar Stīvensa-Džonsona sindromu vai toksisku epidermas nekrolīzi Var parādīties drudzis, ķermeņa sāpes, rinīts, klepus un iekaisis kakls. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējama kļūdaina pretapledojuma zāļu recepte. Ja parādās jauns ādas un gļotādas bojājums, ieteicams pārtraukt ārstēšanu ar ambroksolu un nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību.
Nieru darbības traucējumu gadījumā Lasolvan jālieto tikai pēc ārsta ieteikuma.

Narkotiku ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus

Atbrīvošanas forma

Šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošana 7,5 mg / ml.
Uz 100 ml dzintara glāzes pudelēs ar pilinātāju no polietilēna un ieskrūvētu vāciņu no polipropilēna, kontrolējot pirmo atvērumu. Katra pudele tiek ievietota kartona kastītē ar lietošanas instrukcijām un mērkausiņu.

Lasolvan - lietošanas instrukcija ieelpošanai: proporcijas, deva

Lasolvan ieelpošanai - zāles, kas izgatavotas šķīduma veidā. Nozīmīga narkotiku funkcija - ārstēšana un klepus novēršana. Zāles inhalācijas laikā uzreiz nonāk bronhu gļotādā. Ir to paplašināšanās, vienlaikus palielinot atkrēpošanas efektu.

Zāļu apraksts

Lasolvan šķīdums ieelpošanai ir caurspīdīgs, nedaudz brūns šķidrums. Zāles ir pieejamas pudelēs, izmantojot 100 ml tumšā stikla. Ietver dozēšanas tasi.

1 ml šķīduma satur:

• Ambroksols;
• citronskābes monohidrāts;
• benzalkonija hlorīds;
• nātrija hidrofosfāta dihidrāts;
• attīrīts ūdens;
• nātrija hlorīds.

Lasolvana iezīmes

Atsauksmes par cilvēkiem, kas lieto medicīnisko šķīdumu, apstiprina, ka šī ir lieliska alternatīva potioniem un intramuskulārām injekcijām. Pieņemama cena, salīdzinot ar citām zālēm, padara to par neaizstājamu līdzekli klepus ārstēšanā.

Zāļu ieelpošana nodrošina tā pilnīgu iekļūšanu katrā elpceļu daļā. Šajā sakarā slimība ir daudz ātrāka. Tā kā zāles ieelpo ar tvaiku, izlīdzinās spazmas gludajos muskuļos. Krēpu noņemšana no plaušām ir ātrāka.

Narkotiku inhalācijas ir paredzētas jebkurai bronhopulmonālai slimībai. Smidzināšanas process ir pietiekami piemērots, lai aizstātu Lasolvan šķīdumu. Var būt situācijas, kad Lasolvan šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācija ir kombinētas.

Lietošanas indikācijas:

• akūts bronhīts;
• pneimonija;
• hroniska plaušu slimība;
• astma.

• bērni līdz 4 gadu vecumam;
• alerģiska reakcija pret ambroksolu;
• grūtniecība;
• zīdīšana;
• bieža asiņošana no deguna;
• paaugstināta temperatūra -37,5.

Izveidojiet inhalācijas šķīdumu

Inhalācijai Lasolvana šķīdums tīrā veidā netiek lietots. Tas jāatšķaida un karsē siltajā ūdenī līdz 37 ° C temperatūrai.

Pirms zāļu šķīduma lietošanas ir jāzina, kā to atšķaidīt. Lai iegūtu maksimālu mitruma līmeni, produkts jāsamaisa ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu. 1: 1 sastāvdaļu sajaukšanas attiecība.

Nepieciešamā deva efektīvai ārstēšanai ir 2 ml. Procedūras ilgums nepārsniedz 10 minūtes.

Lasolvan šķīdumā saskaņā ar instrukcijām ir aizliegts apvienot ar citiem šķīdumiem, kuru pH ir lielāks par 6,3. Arī kromoglicīnskābes pievienošana var izraisīt dažas komplikācijas.

Lai sagatavotu medicīnisku šķīdumu, jums jāievēro šādi noteikumi:

• šķīdinātāja veidā izmanto 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu;
• destilēta ūdens un plūsmas izmantošana ir nevēlama;
• Traukiem, kuros atšķaidīts sāls šķīdums, jābūt steriliem. Tas attiecas arī uz maska. Pēc katras procedūras jāveic apstrāde ar dezinfekcijas šķīdumu;
• lai izvairītos no klepus ieelpošanas laikā, nelietojiet dziļu elpu. Labāk ir mierīgi atpūsties un elpot;
• lietot tikai siltu inhalācijas šķīdumu.

Lasolvan inhalācijai saskaņā ar norādījumiem, ko ieteicams sagatavot šādi:

1. Rīks ir jāatšķaida ar fizioloģisko šķīdumu 1k1.
2. Atšķaidīto šķīdumu karsē līdz vajadzīgajai temperatūrai. Šādi apstākļi nerada elpceļu kairinājumu.

Atlikušais šķīdums pēc procedūras smidzinātājā atkārtotai izmantošanai nav piemērots.

Lai veiktu ieelpošanu, izmanto Lasolvan, izmantojiet šādas lietošanas instrukcijas:

1. Pirms procedūras rūpīgi nomazgājiet rokas ar ziepēm, lai izvairītos no baktērijām.
2. Smidzinātāja sagatavošana - ierīce, kas izsniedz zāles. Saskaņā ar instrukcijām 2 ierīces daļas ir jāpievieno viena otrai.
3. Medicīnisko vielu ielej mērkolbā. Pirmkārt, tiek ievadīta nepieciešamā sāls šķīduma deva, tad zāles.
4. Ar speciālu cauruli medicīniskais šķīdums iekļūst elpošanas sistēmā.
5. Pieaugušie procedūras laikā lieto iemutni.
6. Pēc sāls šķīduma ievietošanas inhalatorā jums jāsāk elpot, ieelpojot tvaikus.
7. Sekla elpa notiek mutiski, elpa tiek turēta 4 sekundes. Deguns izelpots.

Lasolvan inhalācijas šķīdumā saskaņā ar instrukcijām ir kontrindicēts lietošanai naktī. Tas ir saistīts ar atšķaidīšanas stimulēšanu un krēpu izņemšanu. Rezultāts ir spēcīgs klepus.

Šo faktu apstiprina pacientu atsauksmes. Procedūras jāveic dienas laikā.

Ieelpošana

Procedūras beigās visas smidzinātāja daļas ir jāizskalo ar karstu ūdeni. Birstes vai citas ierīces nav vēlamas. Parastais ziepju šķīdums atbilst tās uzdevumam.

Nedēļas laikā ierīcei jābūt sterilizētai. Šim nolūkam tiek izmantots īpašs termodezinfektors, vai to var vārīt karstā ūdenī 10 minūtes.

Ieelpošana bērniem

Ārstēšanas process pieaugušajiem un bērniem ir vienāds. Tikai devas un proporcijas ir nedaudz atšķirīgas. Ārstnieciskā šķīduma izsmidzināšana ir atļauta bērnam, kurš sasniedzis četru gadu vecumu.

Lasolvan ir parakstīts bērnam, kas jaunāks par sešiem gadiem, devā, kas nepārsniedz 2 ml. par dienu. Dienā veiciet ne vairāk kā divas procedūras.

Ieelpojot ar Lasolvan bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, ir atļauts veikt 3 ml.

Vecāki, kuru atsauksmes var atrast specializētās vietās, iesakām bērnus ieelpot caur smidzinātāju. Šī ierīce pārvērš zāļu šķīdumu aerosolā, nosūtot to uz elpceļiem. Pateicoties šai ierīcei, inhalācijas terapiju var veikt mājīgos apstākļos. Tās visbiežāk lieto smagu elpošanas sistēmas slimību laikā. Populāra un efektīva medicīna, ko ievada bērna ķermenī ieelpojot, ir Lasolvans.

[smartcontrol_youtube_shortcode taustiņš = "lassoled inhalation" cnt = "3" col = "3" shls = "true"]

Ieelpošanas metode

Visbiežāk uzdotais jautājums ir „kā ieelpot ar lasolvana bērnu?”

Zāļu šķīduma lietošanas veids:

• procedūra tiek veikta ne agrāk kā 1,5 stundas pēc ēšanas;
• atšķaidiet Lasolvan ar sāls šķīdumu tieši pirms procedūras;
• viss process ir vislabāk izdarāms sēdus stāvoklī;
• ieelpojot tvaiku, ir nepieciešams novērst apdegumus ar karstu tvaiku;
• vecākiem jākontrolē bērna klusā elpošana;
• dažām slimībām bērna elpošana jāveic caur cauruli vai masku;
• pēc ārstēšanas pabeigšanas nav nepieciešams kādu laiku runāt;
• atlikušo zāļu atkārtota izmantošana ir aizliegta;
• ēšana pēc ieelpošanas ir atļauta pēc stundas;
• Ārstēšanas beigās bērnam jāmazgā ar siltu ūdeni. Atkarībā no bērna vecuma, muti izskalojiet;
• Šīs darbības vakarā nav vēlamas.

Lai neizraisītu klepu, bērnam ir jābūt mierīgā, nevis satrauktā stāvoklī. Spēles veidā, lai pastāstītu, kas ir inhalators, kā notiek process. Piedāvājiet viņam izmēģināt šo narkotiku. Ir svarīgi, lai bērns neradītu pēkšņas kustības, tādējādi neapdraudot sevi.

Ir svarīgi zināt katru no vecākiem.

Ja bērnam ir astma, labāk vispirms lietot bronhodilatatorus. Kombinējot inhalāciju ar šādu medikamentu, palielinās pretmikrobu līdzekļu koncentrācija plaušu audos.

Pirms ieelpošanas, bērnam jāpierāda ārsts, lai nokārtotu pārbaudes. Ja ārsts apstiprina šo ārstēšanas metodi, viņš ieteiks, kā veikt inhalāciju ar Lasolvan; kāpēc jums tas ir jādara; izskaidrot lietošanas nianses un nianses.

Svarīgs faktors ir inhalatora izvēle. Šajā gadījumā tvaika inhalatoru izmantošana ir nevēlama.

Lai noskaidrotu, vai jūsu bērns ir paaugstināta jutība pret šo narkotiku, vispirms jums jāpieprasa to ņemt iekšā, piemēram, sīrupa veidā. Ja pēc zāļu lietošanas nav parādījušās blakusparādības vai alerģijas simptomi, šķīduma lietošana ir atļauta.

Procedūru termiņi

Otrs svarīgākais jautājums ir „cik dienas jūs varat veikt inhalācijas ar Lasolvan?”

Lai atbrīvotos no klepus bērna, nepieciešama ārstēšana 5 dienas. Ja ārstēšanas kurss nepalīdzēja, turpiniet ieelpot. Bērnam jāparāda ārsts.

Saskaņā ar Lasolvana norādījumiem šīs darbības jāveic divas reizes dienā. Procedūras ilgums ir atkarīgs no bērna vecuma. Bērniem nevajadzētu elpot caur smidzinātāju ilgāk par 5 minūtēm. Vecāki bērni mierīgi stāv 7 līdz 10 minūtes.

Cilvēku viedoklis par zāļu iedarbību

Atsauksmes par pacientiem, kas lieto inhalācijas šķīdumu Lasolvan, satur galvenokārt pozitīvus. Daudzi slavē par tās efektivitāti - tas atvieglo pacienta stāvokli plaušu slimībās.

Inhalācijas šķīdums apstiprina tā efektivitāti attiecībā uz hronisku bronhu slimību. Ja ir traucēta bronhiālā caurplūde, šī aerosola formā esošā viela veic savu darbu īsā laikā.

Pacienti ar bronhektāzi ir novērtējuši šo narkotiku. Ar šo patoloģiju bronhos izplešas, pakāpeniski uzkrājas strutaina masa. Ieelpošana ļauj pilnībā novērst strutainu noplūdi, atvieglojot elpošanu.

2016. gada beigās aprakstīto līdzekļu cena ir vismaz 353 rubļi.

LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas apliecības turētājs:

Ražotājs:

Kontaktinformācija:

Dozēšanas forma

Izlaiduma forma, iepakojums un sastāvs Lasolvan ®

Šķīdums norīšanai un ieelpošanai ir dzidrs, bezkrāsains vai viegli brūngani.

Palīgvielas: citronskābes monohidrāts - 2 mg, nātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts - 4,35 mg, nātrija hlorīds - 6,22 mg, benzalkonija hlorīds - 225 μg, attīrīts ūdens - 989,705 mg.

100 ml - dzintarkrāsas stikla pudeles (1) ar polietilēna pilinātāju un polipropilēna skrūvējamu vāciņu ar pirmo atvēršanas kontroli kopā ar mērkausiņu - kartona iepakojumiem.

Farmakoloģiskā iedarbība

Pētījumi ir parādījuši, ka Ambroxol - zāļu Lasolvan® aktīvā sastāvdaļa - palielina sekrēciju elpceļos. Palielina plaušu virsmaktīvās vielas ražošanu un stimulē ciliaru darbību. Šīs sekas rada palielinātu strāvas un gļotu transportu (gļotādas klīrenss). Gļotādas klīrensa stiprināšana uzlabo krēpu izdalīšanos un mazina klepu.

Pacientiem ar HOPS ilgstoša terapija ar Lasolvan® (vismaz 2 mēnešus) izraisīja nozīmīgu paasinājumu skaita samazināšanos. Tika novērots ievērojams paasinājumu ilguma un antibiotiku terapijas dienu skaita samazinājums.

Farmakokinētika

Visām neatliekamās atbrīvošanas ambroksola zāļu formām raksturīga ātra un gandrīz pilnīga absorbcija ar lineāru devas atkarību no terapeitiskās koncentrācijas diapazona. C_maks ja norīšana tiek sasniegta 1-2,5 stundu laikā

V_d ir 552 l. Terapeitiskās koncentrācijas diapazonā saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 90%. Ambroksola pārnešana no asinīm uz audiem, lietojot perorāli, ir ātra. Plaušās tiek novērotas zāļu aktīvās sastāvdaļas augstākās koncentrācijas.

Aptuveni 30% no iekšķīgi lietojamās devas ir pakļautas „pirmās caurlaides” iedarbībai caur aknām. Pētījumi ar cilvēka aknu mikrosomām parādīja, ka CYP3A4 izoenzīms ir dominējošais izoforma, kas atbild par ambroxola metabolismu uz dibromantranilskābi. Atlikušo ambroksola daļu metabolizē aknās, galvenokārt ar glikuronizāciju un daļēju šķelšanos dibromantranilskābē (aptuveni 10% no ievadītās devas), kā arī nelielu daudzumu papildu metabolītu.

Terminal T_1/2 Amboksols ir apmēram 10 stundas, kopējais klīrenss ir 660 ml / min, nieru klīrenss veido aptuveni 8% no kopējā klīrensa. Izmantojot radioaktīvās marķēšanas metodi, tika lēsts, ka pēc vienreizējas zāļu devas lietošanas nākamo 5 dienu laikā aptuveni 83% no saņemtās devas izdalās ar urīnu.

Farmakokinētika īpašām pacientu grupām

Ambroxol farmakokinētikā netika konstatēta klīniski nozīmīga vecuma un dzimuma ietekme, tāpēc nav iemesla šo devu izvēlei.

Indikācijas zāles Lasolvan ®

Akūtas un hroniskas elpošanas ceļu slimības, kam seko viskozas krēpu izdalīšanās un mucocilārā klīrensa traucējumi:

• akūts un hronisks bronhīts;
• pneimonija;
• HOPS;
• bronhiālā astma ar krēpu obstrukciju;
• bronhektāze.

Dozēšanas shēma

Ieplūde (1 ml = 25 pilieni).

Pilienus var atšķaidīt ar ūdeni, tēju, sulu vai pienu. Ir iespējams lietot šķīdumu neatkarīgi no ēdienreizes.

Pieaugušie un bērni vecumā līdz 12 gadiem - 4 ml (100 pilieni) 3 reizes dienā; bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 2 ml (50 pilieni) 2-3 reizes dienā; bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem - 1 ml (25 pilieni) 3 reizes dienā; bērni līdz 2 gadu vecumam - 1 ml (25 pilieni) 2 reizes dienā.

Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 6 gadiem - 1-2 inhalācijas 2-3 ml šķīduma dienā.

Bērni līdz 6 gadu vecumam - 1-2 inhalācijas 2 ml šķīduma dienā.

Lasolvan® šķīdumu ieelpošanai var lietot, izmantojot jebkuru modernu inhalācijas iekārtu (izņemot tvaika inhalatorus). Lai panāktu optimālu mitrumu ieelpošanas laikā, zāles tiek sajauktas ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu ar 1: 1 attiecību. Tā kā ieelpošanas terapija, dziļa elpa var izraisīt klepu, ieelpošana jāveic normālā elpošanas režīmā. Pirms ieelpošanas parasti ieteicams sasildīt inhalācijas šķīdumu līdz ķermeņa temperatūrai. Pacientiem ar bronhiālo astmu ieteicams ieelpot pēc bronhodilatatoru lietošanas, lai izvairītos no elpceļu un to spazmas nespecifiska kairinājuma.

Ja simptomi saglabājas 4-5 dienas pēc zāļu lietošanas sākuma, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Blakusparādības

No gremošanas sistēmas puses: bieži (1-10%) - disgeussia (traucēta garša), slikta dūša, pazemināta jutība mutē vai rīklē; reti (0,1-1%) - dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā, sausa mute; reti (0,01-0,1%) - sausā rīklē.

Ādas un zemādas audu daļā: reti (0,01-0,1%) - izsitumi, nieze *.

Alerģiskas reakcijas: reti (0,01-0,1%) - nātrene; anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku) *, angioneirotiskā tūska *, paaugstināta jutība *.

* šīs blakusparādības tika novērotas, lietojot zāles plaši; ar 95% varbūtību šo blakusparādību biežums ir reti (0,1% -1%), bet, iespējams, mazāks; precīzu biežumu ir grūti novērtēt, jo tie netika novēroti klīnisko pētījumu laikā.

Kontrindikācijas

• paaugstināta jutība pret ambroksolu vai citām zāļu sastāvdaļām;
• I grūtniecības trimestrī;
• zīdīšanas periods (zīdīšana).

Piesardzīgi jālieto zāles Lasolvan ® grūtniecības laikā (II un III trimestrī), ar nieru un / vai aknu mazspēju.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Ambroksols iekļūst placenta barjerā. Preklīniskie pētījumi nav atklājuši tiešu vai netiešu nelabvēlīgu ietekmi uz grūtniecību, augļa / augļa, pēcdzemdību attīstību un darbu.

Plaša klīniskā pieredze ar Ambroxol pēc 28. grūtniecības nedēļas neradīja pierādījumus par zāļu negatīvo ietekmi uz augli. Tomēr, lietojot zāles grūtniecības laikā, ir jāievēro parastie piesardzības pasākumi. Īpaši nav ieteicams lietot Lasolvan ® grūtniecības pirmajā trimestrī. II un III grūtniecības trimestrī zāļu lietošana ir iespējama tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim.

Ambroksols var izdalīties mātes pienā. Neskatoties uz to, ka nevēlamas blakusparādības zīdaiņiem, kas baro bērnu ar krūti, netika novērotas, laktācijas laikā nav ieteicams lietot šķīdumu iekšķīgai lietošanai un inhalāciju.

Preklīniskie pētījumi par ambroksolu neuzrādīja negatīvu ietekmi uz auglību.

Pieteikums par aknu pārkāpumiem

Pieteikums par nieru funkcijas pārkāpumiem

Lietošana gados vecākiem pacientiem

Īpaši norādījumi

To nedrīkst lietot kombinācijā ar pretsāpju līdzekļiem, kas kavē krēpu izdalīšanos.

Šķīdums satur benzalkonija hlorīda konservantu, kas ieelpojot, var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.

Lasolvan ® šķīdums norīšana un ieelpošana nav ieteicams sajaukt ar kromoglicīnskābi un sārmajiem šķīdumiem. Šķīduma pH paaugstināšana virs 6,3 var izraisīt ambroxola hidrohlorīda nokrišanu vai opalescences parādīšanos.

Pacientiem ar zemu nātrija diētu vajadzētu ņemt vērā, ka Lasolvan® šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācijas šķīdumā satur 42,8 mg nātrija ieteicamajā dienas devā (12 ml) pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem.

Ir atsevišķi ziņojumi par smagiem ādas bojājumiem (Stīvensa-Džonsona sindromu un toksisku epidermas nekrolīzi), kas sakrita ar atkrēpošanas līdzekļu, piemēram, ambroksola hidrohlorīda, lietošanu. Vairumā gadījumu tās ir izskaidrojamas ar slimības smagumu un / vai vienlaicīgu terapiju. Pacientiem ar Stīvensa-Džonsona sindromu vai toksisku epidermas nekrolīzi var attīstīties drudzis, ķermeņa sāpes, rinīts, klepus un iekaisis kakls. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējams kļūdaini noteikt pretlīdzekļu novēršanas līdzekļus. Attīstoties jauniem ādas un gļotādu bojājumiem, pacientam jāpārtrauc ārstēšana ar ambroksolu un nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība.

Nieru darbības traucējumu gadījumā Lasolvan® jālieto tikai pēc ārsta ieteikuma.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus

Nebija gadījumu, kad zāles ietekmētu spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus. Nav veikti pētījumi par zāļu ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un iesaistīties citās potenciāli bīstamās darbībās, kam nepieciešama pastiprināta koncentrācija un reakciju psihomotorais ātrums.

Pārdozēšana

Cilvēka pārdozēšanas specifiskie simptomi nav aprakstīti.

Ir ziņojumi par nejaušu pārdozēšanu un / vai medicīnisku kļūdu, kas izraisīja Lasolvan ® zināmo blakusparādību simptomus: slikta dūša, dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā.

Ārstēšana: vemšanas provokācija, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas, simptomātiska terapija.

Narkotiku mijiedarbība

Nav ziņots par klīniski nozīmīgām nevēlamām mijiedarbībām ar citām zālēm.

Ambroksols palielina iekļūšanu amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna bronhu sekrēcijā.

Uzglabāšanas nosacījumi Lasolvan ®

Zāles jāglabā oriģinālajā iepakojumā bērniem nepieejamā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

LAZOLVAN

◊ Norijot un ieelpojot, šķīdums ir dzidrs, bezkrāsains vai viegli brūns.

Palīgvielas: citronskābes monohidrāts - 2 mg, nātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts - 4,35 mg, nātrija hlorīds - 6,22 mg, benzalkonija hlorīds - 225 μg, attīrīts ūdens - 989,705 mg.

100 ml - dzintarkrāsas stikla pudeles (1) ar polietilēna pilinātāju un polipropilēna skrūvējamu vāciņu ar pirmo atvēršanas kontroli kopā ar mērkausiņu - kartona iepakojumiem.

Pētījumi ir parādījuši, ka Ambroxol - zāļu Lasolvan aktīvā sastāvdaļa - palielina elpceļu sekrēciju. Palielina plaušu virsmaktīvās vielas ražošanu un stimulē ciliaru darbību. Šīs sekas rada palielinātu strāvas un gļotu transportu (gļotādas klīrenss). Gļotādas klīrensa stiprināšana uzlabo krēpu izdalīšanos un mazina klepu.

Pacientiem ar HOPS ilgstoša terapija ar zālēm Lasolvan (vismaz 2 mēnešus) izraisīja nozīmīgu paasinājumu skaita samazināšanos. Tika novērots ievērojams paasinājumu ilguma un antibiotiku terapijas dienu skaita samazinājums.

Visām neatliekamās atbrīvošanas ambroksola zāļu formām raksturīga ātra un gandrīz pilnīga absorbcija ar lineāru devas atkarību no terapeitiskās koncentrācijas diapazona. C_maks ja norīšana tiek sasniegta 1-2,5 stundu laikā

V_d ir 552 l. Terapeitiskās koncentrācijas diapazonā saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 90%. Ambroksola pārnešana no asinīm uz audiem, lietojot perorāli, ir ātra. Plaušās tiek novērotas zāļu aktīvās sastāvdaļas augstākās koncentrācijas.

Aptuveni 30% no iekšķīgi lietojamās devas ir pakļautas „pirmās caurlaides” iedarbībai caur aknām. Pētījumi ar cilvēka aknu mikrosomām parādīja, ka CYP3A4 izoenzīms ir dominējošais izoforma, kas atbild par ambroxola metabolismu uz dibromantranilskābi. Atlikušo ambroksola daļu metabolizē aknās, galvenokārt ar glikuronizāciju un daļēju šķelšanos dibromantranilskābē (aptuveni 10% no ievadītās devas), kā arī nelielu daudzumu papildu metabolītu.

Terminal T_1/2 Amboksols ir apmēram 10 stundas, kopējais klīrenss ir 660 ml / min, nieru klīrenss veido aptuveni 8% no kopējā klīrensa. Izmantojot radioaktīvās marķēšanas metodi, tika lēsts, ka pēc vienreizējas zāļu devas lietošanas nākamo 5 dienu laikā aptuveni 83% no saņemtās devas izdalās ar urīnu.

Farmakokinētika īpašām pacientu grupām

Ambroxol farmakokinētikā netika konstatēta klīniski nozīmīga vecuma un dzimuma ietekme, tāpēc nav iemesla šo devu izvēlei.

Akūtas un hroniskas elpošanas ceļu slimības, kam seko viskozas krēpu izdalīšanās un mucocilārā klīrensa traucējumi:

- akūts un hronisks bronhīts;

- bronhiālā astma ar krēpu obstrukciju;

- Paaugstināta jutība pret ambroksolu vai citām zāļu sastāvdaļām;

- I grūtniecības trimestrī;

- laktācijas periods (zīdīšana).

Piesardzīgi jālieto Lasolvan zāles grūtniecības laikā (II un III trimestrī), ar nieru un / vai aknu mazspēju.

Ieplūde (1 ml = 25 pilieni).

Pilienus var atšķaidīt ar ūdeni, tēju, sulu vai pienu. Ir iespējams lietot šķīdumu neatkarīgi no ēdienreizes.

Pieaugušie un bērni vecumā līdz 12 gadiem - 4 ml (100 pilieni) 3 reizes dienā; bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 2 ml (50 pilieni) 2-3 reizes dienā; bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem - 1 ml (25 pilieni) 3 reizes dienā; bērni līdz 2 gadu vecumam - 1 ml (25 pilieni) 2 reizes dienā.

Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 6 gadiem - 1-2 inhalācijas 2-3 ml šķīduma dienā.

Bērni līdz 6 gadu vecumam - 1-2 inhalācijas 2 ml šķīduma dienā.

Lasolvan šķīdumu ieelpošanai var lietot, izmantojot jebkuru modernu inhalācijas iekārtu (izņemot tvaika inhalatorus). Lai panāktu optimālu mitrumu ieelpošanas laikā, zāles tiek sajauktas ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu ar 1: 1 attiecību. Tā kā ieelpošanas terapija, dziļa elpa var izraisīt klepu, ieelpošana jāveic normālā elpošanas režīmā. Pirms ieelpošanas parasti ieteicams sasildīt inhalācijas šķīdumu līdz ķermeņa temperatūrai. Pacientiem ar bronhiālo astmu ieteicams ieelpot pēc bronhodilatatoru lietošanas, lai izvairītos no elpceļu un to spazmas nespecifiska kairinājuma.

Ja simptomi saglabājas 4-5 dienas pēc zāļu lietošanas sākuma, ieteicams konsultēties ar ārstu.

No gremošanas sistēmas puses: bieži (1-10%) - disgeussia (traucēta garša), slikta dūša, pazemināta jutība mutē vai rīklē; reti (0,1-1%) - dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā, sausa mute; reti (0,01-0,1%) - sausā rīklē.

Ādas un zemādas audu daļā: reti (0,01-0,1%) - izsitumi, nieze *.

Alerģiskas reakcijas: reti (0,01-0,1%) - nātrene; anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku) *, angioneirotiskā tūska *, paaugstināta jutība *.

* šīs blakusparādības tika novērotas, lietojot zāles plaši; ar 95% varbūtību šo blakusparādību biežums ir reti (0,1% -1%), bet, iespējams, mazāks; precīzu biežumu ir grūti novērtēt, jo tie netika novēroti klīnisko pētījumu laikā.

Cilvēka pārdozēšanas specifiskie simptomi nav aprakstīti.

Ir ziņojumi par nejaušu pārdozēšanu un / vai medicīnisku kļūdu, kas izraisīja zāļu Lasolvan zināmo blakusparādību simptomus: slikta dūša, dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā.

Ārstēšana: vemšanas provokācija, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas, simptomātiska terapija.

Nav ziņots par klīniski nozīmīgām nevēlamām mijiedarbībām ar citām zālēm.

Ambroksols palielina iekļūšanu amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna bronhu sekrēcijā.

To nedrīkst lietot kombinācijā ar pretsāpju līdzekļiem, kas kavē krēpu izdalīšanos.

Šķīdums satur benzalkonija hlorīda konservantu, kas ieelpojot, var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.

Lasolvan šķīdumu norīšanai un ieelpošanai nav ieteicams sajaukt ar kromoglicīnskābi un sārmainā šķīdumiem. Šķīduma pH paaugstināšana virs 6,3 var izraisīt ambroxola hidrohlorīda nokrišanu vai opalescences parādīšanos.

Pacientiem ar zemu nātrija diētu vajadzētu ņemt vērā, ka Lasolvan šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācijas šķīdumā satur 42,8 mg nātrija ieteicamajā dienas devā (12 ml) pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem.

Ir atsevišķi ziņojumi par smagiem ādas bojājumiem (Stīvensa-Džonsona sindromu un toksisku epidermas nekrolīzi), kas sakrita ar atkrēpošanas līdzekļu, piemēram, ambroksola hidrohlorīda, lietošanu. Vairumā gadījumu tās ir izskaidrojamas ar slimības smagumu un / vai vienlaicīgu terapiju. Pacientiem ar Stīvensa-Džonsona sindromu vai toksisku epidermas nekrolīzi var attīstīties drudzis, ķermeņa sāpes, rinīts, klepus un iekaisis kakls. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējams kļūdaini noteikt pretlīdzekļu novēršanas līdzekļus. Attīstoties jauniem ādas un gļotādu bojājumiem, pacientam jāpārtrauc ārstēšana ar ambroksolu un nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība.

Nieru darbības traucējumu gadījumā Lasolvan jālieto tikai pēc ārsta ieteikuma.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus

Nebija gadījumu, kad zāles ietekmētu spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus. Nav veikti pētījumi par zāļu ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un iesaistīties citās potenciāli bīstamās darbībās, kam nepieciešama pastiprināta koncentrācija un reakciju psihomotorais ātrums.

Ambroksols iekļūst placenta barjerā. Preklīniskie pētījumi nav atklājuši tiešu vai netiešu nelabvēlīgu ietekmi uz grūtniecību, augļa / augļa, pēcdzemdību attīstību un darbu.

Plaša klīniskā pieredze ar Ambroxol pēc 28. grūtniecības nedēļas neradīja pierādījumus par zāļu negatīvo ietekmi uz augli. Tomēr, lietojot zāles grūtniecības laikā, ir jāievēro parastie piesardzības pasākumi. Īpaši nav ieteicams lietot Lasolvan grūtniecības pirmajā trimestrī. II un III grūtniecības trimestrī zāļu lietošana ir iespējama tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim.

Ambroksols var izdalīties mātes pienā. Neskatoties uz to, ka nevēlamas blakusparādības zīdaiņiem, kas baro bērnu ar krūti, netika novērotas, laktācijas laikā nav ieteicams lietot šķīdumu iekšķīgai lietošanai un inhalāciju.

Preklīniskie pētījumi par ambroksolu neuzrādīja negatīvu ietekmi uz auglību.