CANCER UN HEREDITY

(Tomēr GENETISKĀ PROGRAMMA NEPIECIEŠAMS ĪSTENOT)
skatīt epigenetiku - genoma kontroli

CANCER HEREDITY

Tāpat kā iedzimtība, šī tēma rada bažas daudziem cilvēkiem, kuri zina par vēzi vienā no saviem radiniekiem. Mūsdienu zinātniskajos pētījumos konstatēts, ka vairums onkoloģisko slimību nav saistītas ar iedzimtu vēzi, bet visbiežāk tās ir pāreja uz pirmsvēža slimībām.
Ģenētiski tiek pārnesta tikai iedzimta predispozīcija pret vēzi.

Tomēr ir arī iedzimts vēža veids. Saskaņā ar dažādiem datiem no 7% līdz 10% no ļaundabīgo audzēju gadījumiem iedzimtības dēļ.
Visbiežāk sastopamās iedzimtas vēža formas ir: krūts vēzis, olnīcu vēzis, plaušu vēzis, kuņģa vēzis, resnās zarnas vēzis,
melanoma, akūta leikēmija (skatīt ↓). Šī vēža kategorija, bet ar zemāku mantojuma pakāpi, ietver neiroblastomas, endokrīno dziedzeru audzējus, nieru vēzi (skatīt ↓).

Nozīmīgākajā lomā gan pirmsvēža slimību parādīšanās procesā, gan iedzimtu vēža formu realizācijas procesā izpaužas cilvēka iedzimtu morfoloģisko, psiholoģisko un funkcionālo īpašību komplekss, ko sauc par "bioloģisko konstitūciju".
Pēc cilvēka konstitūcijas izpaužas noteiktās ķermeņa formas, acu krāsas, ādas un matu formās, psihoemocionālajā organizācijā un ķermeņa raksturīgajās reakcijās uz dažādiem efektiem. Tajā pašā laikā jebkurai konstitūcijai ir savas "vājas saites", kas izpaužas kā atsevišķu audu paaugstināta neaizsargātība un to gatavība noteiktām patoloģiskām pārmaiņām - "diatēze".
Dažāda veida diatēzi vienmēr pavada dažādu orgānu iedzimtie trūkumi.
Šie trīs ģenētiskie komponenti: konstitūcija, diatēze un orgānu vājums nosaka iedzimtu nosliece uz onkoloģiskajām slimībām.

Individuālās konstitūcijas noteikšana, diatēzes daudzveidība un iedzimtais orgānu vājums, kas pastāv (ti, iespējamie mērķa orgāni, ņemot vērā esošās iedzimtas vēža slodzes fonu), kļūst iespējami ar bioloģiski ļoti jutīgu varavīksnenes pārbaudes metodi.

IZMEKLĒŠANAS NOVĒRTĒJUMS

Aktīvā vēža profilakse ir iedzimta vēža profilakse. Iedzimtu komplikāciju pārnēsāšana dažādiem vēža veidiem nenozīmē, ka slimība ir 100%. Tajā pašā laikā ģenētiskās nosliece uz noteiktiem vēža veidiem ir radījusi daudzus sarežģītus jautājumus.
Tā, piemēram, visnepatīkamākais brīdis ir tāds, ka ģenētisko predispozīciju pārvadāšana, kas izturas pret vēzi, neizpaužas līdz audzēja sākumam. Tas ir, šodien nav iespējams iepriekš zināt, kas no ģimenes locekļiem, kuri ir predisponēti uz iedzimtu vēzi, attīstīs neoplastisku slimību un kas var dzīvot mierīgi. Šī iemesla dēļ visiem šādu ģimeņu locekļiem automātiski jāiekļauj augsta riska grupa.

Bet problēma nav tikai tā. Pat tad, ja 100% ģenētiski apstiprināts konkrētas personas iedzimta vēža riska risks, profilaktisko pasākumu izvēle ir ārkārtīgi sarežģīta un ļoti ierobežota, jo īpaši attiecībā uz veselīgākiem veseliem pārvadātājiem.
Tajā pašā laikā vajadzība un ieguvums, veicot pārāk kardinālas iejaukšanās, piemēram, piena dziedzeru profilakses, vienmēr ir ļoti apšaubāma.
Tajā pašā laikā vienkārši novērošana (pat ar onkologu), ja ģimenē ir uzņēmība pret vēzi, nav aktīvs vēža profilakse, bet, visticamāk, tas ir pasīva cerība uz vēzi. Turklāt šodien
Onkoloģijā nav ticamu līdzekļu iedzimta vēža profilaksei.

Šajā sakarā liela interese ir autonosodu pielietošanas metode, kas balstās uz klasisko autovakcīnu principu, kas ir pieejams homeopātijā.
Pateicoties šai metodei, ir iespējams veikt dziļu bioloģisku organisma reorganizāciju.
nostiprinot konstitūciju un diatēzi ar esošajiem orgānu trūkumiem, kā arī būtiski samazinot iekšējo onkogēnu faktoru aktivitāti.

HEREDITĀRĀS VESELĪBAS VEIDI

Pacienta un pacienta spēja būt pacietīgam, ja kāda no onkoloģiskām slimībām pastiprina iedzimtību, kā arī vispārējas zināšanas par pirmajām vēža pazīmēm, ļauj veikt efektīvus pasākumus aktīvai vēža profilaksei.

P krūts dziedzeru ir visizplatītākais sieviešu audzējs.
Mantojumu raksturo krūts audzēji tuvi radinieki (vecmāmiņa, māte, tantes, māsas). Ja kāds no šiem radiniekiem cieš no krūts vēža, tad divkāršojas risks saslimt ar slimību. Ja divi ir slimi
tuvu radinieku risks saslimt ir vairāk nekā piecas reizes lielāks par vidējo risku. Slimības varbūtība ir īpaši palielinājusies, ja krūts vēža diagnoze tika veikta vienam no uzskaitītajiem radiniekiem, kas jaunāki par 50 gadiem.

R aknu olnīcas veido aptuveni 3% no visiem ļaundabīgajiem audzējiem
sievietēm. Ja tuvākajiem radiniekiem (mātei, māsām, meitām) bija olnīcu vēža gadījumi vai vairāki slimības gadījumi radās vienā ģimenē (vecmāmiņa, tante, brāļameita, mazmeita), tad pastāv liela varbūtība, ka šajā ģimenē olnīcu vēzis ir iedzimts. Ja pirmās radinieka radinieki tika diagnosticēti ar olnīcu vēzi, tad šīs ģimenes sievietes individuālais risks ir vidēji
trīs reizes pārsniedz olnīcu vēža vidējo risku. Risks palielinās vēl vairāk, ja audzējs tika diagnosticēts vairākos tuvos radiniekos.

Kuņģa sāpes Apmēram 10% no kuņģa vēža ir ģimenes vēsture.
Slimības iedzimto raksturu nosaka, nosakot kuņģa vēža gadījumus vairākās tās pašas ģimenes locekļos. Tika atzīmēts, ka kuņģa vēzis ir biežāk sastopams vīriešiem, kā arī ģimenes locekļiem ar II asins grupu. Mācību grāmatas piemērs ir Napoleona Bonapartes ģimene, kurā vēdera vēzis radies pats un,
vismaz astoņi tuvi radinieki.

Plaušu vēzis ir visizplatītākais vīriešu vēzis un otrais visbiežāk sastopamais vēzis sievietēm. Visbiežāk sastopamais plaušu vēža cēlonis parasti tiek uzskatīts par smēķēšanu. Tomēr, tā kā Oxfordas universitātes zinātnieki uzzināja, tendence smēķēt un tendence uz plaušu vēzi ir mantota „saistīta”. Šai cilvēku grupai smēķēšanas intensitāte ir īpaši svarīga, jo plaušu vēža attīstības iespējamība pastāvīgi ir augsta, pat ja viņi cenšas samazināt cigarešu skaitu. Lai izvairītos no neveiksmīgām sekām veselībai, ir nepieciešama pilnīga smēķēšanas pārtraukšana.

R ak pumpuri bieži attīstās kā nejaušs notikums. Attīstās tikai 5% nieru vēža.
pret iedzimtu nosliece, kamēr vīrieši ir slimi vairāk nekā divas reizes salīdzinājumā ar sievietēm. Ja tuvākie radinieki (vecāki, brāļi, māsas vai bērni) izveidoja nieru vēzi vai visu ģimenes locekļu vidū bija vairāki šīs lokalizācijas vēža gadījumi (ieskaitot vecvecākus, tēlus, tantes, brāļus, brāļus un brāļus un mazbērnus), iespējams, ka tā ir iedzimta slimības forma. Tas ir īpaši iespējams, ja audzējs ir attīstījies.
pirms 50 gadu vecuma vai abas nieres tiek ietekmētas.

Vairumā gadījumu prostatas dziedzeris nav iedzimts. Mantotam prostatas vēzim ir liela varbūtība, kad audzējs dabiski rodas no paaudzes paaudzē, kad trīs vai vairāk pirmās pakāpes radinieki ir slimi (tēvs, dēls, brālis, brāļadēls, tēvocis, vectēvs), kad radinieku slimība notiek salīdzinoši jaunā vecumā ( jaunāki par 55 gadiem). Prostatas vēža risks palielinās vēl vairāk, ja vienlaicīgi ir slimi vairāki ģimenes locekļi. Šīs slimības ģimenes gadījumi attīstās iedzimtu faktoru kopīgas darbības un noteiktu vides faktoru, uzvedības paradumu ietekmē.

Resnās zarnas vēzis Lielākā daļa resnās zarnas vēža gadījumu (aptuveni 60%) attīstās kā nejaušs gadījums. Iedzimtas lietas veido aptuveni 30%.
Pastāv liels resnās zarnas vēža risks, ja tuviem radiniekiem (vecākiem, brāļiem, māsām, bērniem) ir resnās zarnas vai taisnās zarnas vēzis, vai ja ģimenē ir vairāki gadījumi vienā rindā (vectēvs, vecmāmiņa, tēvocis, tante, mazbērni, brālēni).
Vīriešiem risks ir nedaudz lielāks nekā sievietēm. Tās iespējamība vēl vairāk palielinās, ja slimnieku vidū bija cilvēki, kas jaunāki par 50 gadiem.
Turklāt ģimenes zarnu polipoze izraisa resnās zarnas vēzi. Tās rašanās brīdī polipi ir labdabīgi (tas ir, nekaitīgi), bet varbūtība, ka viņu ļaundabīgie audzēji (ļaundabīgi audzēji) tuvojas 100%, ja tie netiek ārstēti laikā. Lielākā daļa šo pacientu tiek diagnosticēti ar polipiem.
20-30 gadu vecumā, bet to var atklāt pat pusaudžiem.
Cita starpā arī ģimenes locekļiem, kas ir pat „novājinātas” (vājinātas) polipozes nesēji, kam raksturīgs neliels polipu skaits, ir risks saslimt ar citu lokalizāciju audzējiem: kuņģi, tievās zarnas, aizkuņģa dziedzeris un vairogdziedzeris, kā arī aknu audzēji.

Vairogdziedzeris Ir ziņots par iedzimtiem vairogdziedzera vēža veidiem, kas ietver no 20 līdz 30% šīs orgāna vēža vēža.
Retos gadījumos šīs slimības mantojums var būt papilārā
un folikulu vairogdziedzera vēzi.
Pamatojoties uz epidemioloģisko pētījumu datiem, izrādījās, ka iedzimta predispozīcija un augsts vairogdziedzera vēža attīstības risks biežāk var rasties cilvēkiem, kuri bērnībā bija pakļauti radiācijas iedarbībai.

Plaušu vēzis mantots

Smēķētāju mirstība nepārtraukti pieaug, īpaši jaunattīstības valstīs. Plaušu vēzis katru gadu nogalina 6 miljonus cilvēku. Krievija ieņem ceturto vietu „godājamajā” pasaulē smēķētāju skaitā pēc Ķīnas, Indijas un Indonēzijas.

Kāpēc, neraugoties uz biedējošu informāciju par smēķēšanas briesmām, cilvēki nepiedalās nāvējošā ieradumā? Plašu pētījumu par nikotīna atkarības izpēti un iedzimta faktora lomu veica starptautiska zinātnieku komanda, kuru vada Oksfordas Universitātes eksperti. Ārsti pētīja 41 000 cilvēku ģenētiskos datus. Zinātnieki ir secinājuši, ka vislielākā tendence smēķēt izpaužas cilvēkiem ar noteiktām mutācijām 8. un 19. hromosomās.

Izrādījās, ka pētījuma dalībnieki ar šīm hromosomu anomālijām dienā smēķēja ievērojami vairāk cigarešu, salīdzinot ar normālu gēnu nesējiem. Rezultātā mutācijas hromosomu īpašnieki nopietni palielina plaušu vēža attīstības risku. Jāatzīmē, ka varbūtība attīstīt plaušu vēzi šādos cilvēkiem ir vēl lielāka, ja viņi cenšas ierobežot smēķēšanu.

Pētniecības direktors Carey Stefansson atzīmēja, ka medicīnas darbiniekiem tagad ir iespēja identificēt cilvēkus, kuriem ir augsts risks, un stingri mudina viņus atmest smēķēšanu, lai izvairītos no nevēlamas ietekmes uz veselību.

Turklāt zinātnieki ir atklājuši, ka tendence uz dūmiem nav tikai mantojama, bet šī funkcija ir “saistīta” ar grīdu. Proti, nikotīna atkarība vairumā gadījumu tiek nodota no tēva uz dēlu vai no mātes uz meitu.

Mutācijas var rasties gēnos, kas ir atbildīgi par nikotīna receptoru ražošanu. Pētījums parādīja, ka šajā gadījumā ir arī pastiprināta nikotīna jutība. Mutāciju klātbūtnē receptori neuzskata pārmērīgu smēķēšanu kā ķermenim bīstamu stāvokli. Tāpēc smēķētāji ar šādām mutācijām smēķē daudz vairāk. Viņiem nav samērīguma sajūtas, sajūtas, kad apstāties.

Vai vēzis ir iedzimts

Daudzi cilvēki ir nobažījušies par jautājumu, vai vēzis ir iedzimta slimība, vai pastāv iedzimta nosliece uz onkoloģiskām slimībām.

Vēzis ir diezgan izplatīta slimība. Un, pat ja ģimenē starp radiniekiem ir vairāki vēža gadījumi, ir agri teikt, ka vēzis ir iedzimts. Visbiežāk tas ir saistīts ar līdzīgu dzīvesveidu, kancerogēnu iedarbību vai vienkārši ar bīstamu mutāciju uzkrāšanos dabiskās novecošanās laikā. Tomēr līdz 5% no visiem vēža veidiem ir tieši saistīti ar ģenētisku nosliece. Turklāt dažiem audzēju veidiem šis skaitlis ir ievērojami lielāks.

Galvenais iedzimts vēzis

Iedzimtas slimības var izraisīt līdz pat 10% krūts audzēju, līdz 20% olnīcu karcinomu un apmēram 3% resnās zarnas un endometrija neoplazmu.

Iedzimta audzēja sindromi ir slimību grupa, kas saistīta ar transmisiju no paaudzes uz gandrīz letālu nosliece uz noteiktu vēža veidu. Vismaz 1% veselīgu cilvēku ir patogēno mutāciju nesēji, kas palielina ļaundabīgas slimības attīstības risku.

Audzēja attīstības mehānisms predispozīcijas klātbūtnē

Parasti visas ķermeņa šūnas ir līdzsvarā starp šūnu dalīšanās un nāves procesiem. Vienu šūnu ģenētisko bojājumu gandrīz vienmēr kompensē šūnu remonta sistēmas. Pretējā gadījumā jebkurš daudzšūnu organisms mirst uzreiz no vēža. Turklāt katrai personai ir divi katra gēna eksemplāri (viens iegūts no tēva, otrs - no mātes). Pat ja personai ir viena vēža mutācija, kas mantojama no viena no vecākiem, viņš ir pilnīgi vesels. Bet šī mutācija ir atrodama katrā ķermeņa šūnā, tāpēc viņam ceļš uz vēzi ir saīsināts, ievērojami samazinās ceļš no normālās šūnas līdz audzēja šūnai. Šādiem cilvēkiem ir gandrīz letāla nosliece uz vēzi, riski ir līdz pat 70-90%.

Šādiem pacientiem tas ir raksturīgs:

1. Apgrūtināta ģimenes vēsture
2. Neparasti agrīna audzēja attīstība
3. Vairāku primāro audzēju klātbūtne.

Ja cilvēki parasti saskaras ar vēzi 60-65 gados, iedzimta vēža gadījumā - 20-25 gadus agrāk. Svarīgs aspekts: jauniem pacientiem, pat ja tie ir veiksmīgi izārstēti, ir primārais daudzkārtējais slimības raksturs, t.i. pēc dažiem gadiem atkal rodas vēzis, jo pastāv ģenētiska nosliece.

Slavenākais sindroma veids ir iedzimts krūts un olnīcu vēzis, ko izraisa BRCA mutācija gēnā. Šis sindroms tiek saukts šādā veidā, nav iespējams nošķirt, lai gan slavenākie gēni BRCA1 un BRCA2 parasti ir saistīti ar krūts vēzi. To sauc arī par „Angelina Jolie sindromu”.

Tiek uzskatīts, ka audzēja transformācija prasa 5-6 mutāciju uzkrāšanos nozīmīgos gēnos. Šūnu dalīšanās un nāves procesa nelīdzsvarotība atsevišķu šūnu ģenētisko bojājumu dēļ izraisa ļaundabīgu transformāciju un nekontrolētu audzēja augšanu. Parasti galvenās mutācijas ietekmē divas gēnu grupas:

1. Aktivizējiet proto-onkogēnus - parasti šādi gēni izraisa šūnu dalīšanos. Aktivējošas mutācijas klātbūtnē viņi "liek" šūnu nepārtraukti sadalīt.
2. Tie inaktivē anti-onogēnus - parasti šī gēnu grupa kontrolē DNS remonta sistēmas un, ja nepieciešams, izraisa dabisko šūnu nāvi, apoptozi. Šādu gēnu mutāciju inaktivēšana “izslēdz” dabiskās sistēmas šūnu genoma stabilitātes labošanai un saglabāšanai.

Iedzimtu audzēju sindromu diagnostika

Ja ir klīniskas iedzimtas vēža pazīmes, pacientiem ieteicams veikt molekulāro ģenētisko testēšanu raksturīgo ģenētisko bojājumu klātbūtnē. Ļoti svarīga ir ģenētiskās nosliece uz vēzi.

Kāpēc jums ir jāzina par vēzi?

1. Noteiktu ģenētisku traucējumu klātbūtne prasa ārstēšanas taktikas korekciju - operācijas apjomu un / vai noteiktās terapijas raksturu. Turklāt, ja ir nosliece, ir nepieciešama piesardzība, kontrolējot slimības atkārtošanos.
2. Ja tiek konstatēta iedzimta mutācija, ir ieteicama ģenētiskā radinieku pārbaude, lai identificētu veselīgus patogēno variantu nesējus. Mutāciju nesējiem ir izstrādāti ieteikumi vēža profilaksei un agrīnai atklāšanai.

Tehnoloģiju attīstība tuvākajā nākotnē var ļaut visu populāciju ģenētisko skrīningu dažādiem sindromiem, ieskaitot iedzimtu vēzi.

Pilnīga gēnu sekvences analīze (secība) ir grūts un laikietilpīgs uzdevums, kas Krievijā tiek veikts pietiekamā līmenī tikai dažās laboratorijās.

Ģimenes noslieci uz vēzi: vai tā ir mantojama?

Lielākā daļa cilvēku, kas saskaras ar tādu slimību kā ļaundabīgs audzējs, ir noraizējušies par to, vai vēzis ir mantojums, vai arī šādas darbības ir neparasti audzēja gadījumā.

Speciālistu veiktie pētījumi nesniedz konkrētu atbildi uz šo jautājumu. Tomēr ir informācija, ka iedzimtībai ir liela nozīme jutības pret vēzi pārnēsāšanā. Negatīvo iekšējo un ārējo faktoru ietekmē tas tiek realizēts - vienā no orgāniem veidojas neoplazma.

Noliecības ietekme

Lai saprastu, vai tādu slimību kā vēzis var pārnest no radiniekiem uz viņu pēcnācējiem, ir nepieciešama pilnīga informācija par personu. Ļoti svarīga ir anamnēzes rūpīga vākšana:

• indivīds - vai agrāk bija audzēji;
• ģimene - no paaudzes uz paaudzes vēža veidiem;
• profesionāla - hroniska toksiska iedarbība uz organismu, izraisot vēzi;
• somatiskas - patoloģijas, kas var izraisīt audzēja izskatu.

Trauksmes signāli būs atkārtoti vēža gadījumu klātbūtne ģimenē cilvēkiem, kas jaunāki par 50-55 gadiem, kā arī audzēju diagnosticēšana vienā vai vairākos radiniekos.

Šādi fakti nenozīmē, ka audzējs veidosies konkrētā cilvēkā. Tomēr ir svarīgi, lai viņš apzinātos savu saslimšanu ar vēzi un katru gadu veic pilnīgu profilaktisku medicīnisko apskati.

Vēl viens jutīguma pret audzēju faktors var tikt saukts par hroniskām cilvēku patoloģijām. Tie vājina aizsardzību, veido fonu vēža šūnu parādīšanā. Tas jo īpaši attiecas uz tā saucamajiem pirmsvēža veidojumiem - cistām, hemangiomām. Viņu klātbūtne prasa ārstu uzmanību, papildu pārbaudes, atbilstību noteiktiem ierobežojumiem.

Ģenētiskā jutība pret vēzi

Mūsdienīga efektīva metode vēža mantojuma noteikšanai, protams, ir molekulārā ģenētiskā pārbaude. Galu galā, kā tas kļuva zināms ne tik sen - katrā cilvēka ķermeņa šūnā ir pilnīga informācija par organismu kopumā un jo īpaši par to audzējiem.

Līdz ar to neveiksme, kas notika vienā gēnu ķēdes daļā, tiks atcerēta un pēc tam dota pēcnācējiem. It īpaši, ja šāds defekts kļūst par primāro ļaundabīgo audzēju veidošanās cēloni.

Šobrīd eksperti jau ir izveidojuši daudzus ģenētiskos marķierus, kas ir jutīgi pret vēzi. Tādēļ tos var izmantot, lai identificētu mutantu gēnus un uzzinātu, kādas ir konkrētas personas iespējas saslimt ar ļaundabīgu audzēju.

Vēža izpratnei ir liela nozīme vēža profilaksē - lai noteiktu laiku primāro audzēju, sāktu pilnvērtīgu ārstēšanu, veikt pasākumus, lai novērstu „bojātu” gēnu pārnešanu uz nākamajām ģimenes paaudzēm. Piemēram, ir šādas iespējas, lai mantotu vēža gēnu:

• tikai noteikta genotipa ķēdes daļa, kas ir atbildīga par viena vai cita audzēja formas kodēšanu;
• vieta, kas palielina audzēja veidošanās risku;
• vairākas bojātas vietas, kas veicina vēža veidošanos kopumā.

Papildus ģimenes jutīgumam vēža ģenētiskajiem riskiem jāietver personas piederība noteiktai etniskai apakšgrupai. Tādējādi krūts audzēji biežāk tiek diagnosticēti Austrumeiropas ebreju populācijā.

Kam ir risks saslimt ar vēzi

Risks, ka ļaundabīgs audzējs tiek pārnests no paaudzes paaudzē, ne vienmēr nozīmē, ka audzējs noteikti attīstīsies. Piemēram, vīrieša līnijā gan tēvs, gan vectēvs nomira no prostatas vēža. Tā kā vīriešu mantinieks ir dzīvojis daudzus gadus bez jebkādām audzēja veidošanās pazīmēm prostatos vai citā orgānā.

Notiek arī citas situācijas - cilvēks pat neuzskata, ka viņa ķermenī ir noticis neveiksmes, un ir izveidots vēža centrs. Galu galā, neviens no viņa tuvajiem radiniekiem iepriekš nebija cietis no audzējiem. Šādā gadījumā ģimeņu koku ir nepieciešams izpētīt ciešāk abās pusēs - uz vīriešu un sieviešu līnijām. Gadsimtu dziļumā var būt slēpts bojāts iedzimts gēns, kas izraisa audzēja izskatu.

Lai savlaicīgi uzzinātu par vēža risku, jums jāzina, kas visbiežāk tiek diagnosticēts:

• cilvēki, kuru mīļie vairāku paaudžu laikā ir miruši no kāda vēža veida;
• bērni, kuru vecāki līdz bērna piedzimšanas brīdim cieta no audzēja;
• cilvēki, kuru darba aktivitāte ir saistīta ar starojumu, ķīmiskām vai toksiskām vielām;
• Personas, kas genotipā atklāja viena vai vairāku mutētu vietu klātbūtni, izraisot vēža parādīšanos.

Nav brīnums, ka ir teiciens, ka personai, kurai pieder informācija, pieder pasaulei. Saistībā ar ļaundabīgu audzēju tas ir nozīmīgāks nekā jebkad agrāk. Lai varētu sevi palīdzēt, jums ir jāzina par saviem senčiem, no tiem vēža un par sevi, cik vien iespējams.

Provokatīvie vēža faktori

Pat tas, kurš mantojis bojāto gēnu, kas ir atbildīgs par augstu audzēja veidošanās risku, vienmēr var radīt vēža fokusu. Tas veicina spēcīgu imunitāti un provocējošu faktoru trūkumu, kas var izraisīt vēža izskatu.

Onkologi norāda uz tādiem "agresīviem" faktoriem kā:

• ārkārtīgi negatīva ekoloģiskā situācija - raksturīga lielām pilsētām, “miljoniem plus” pilsētām, kur vēža sastopamība ir ārkārtīgi augsta;
• ilgstoša iedarbība uz kaitīgām, toksiskām vielām - strādājot bīstamās rūpniecības nozarēs, draud augļa parādīšanās;
• tādu infekciju kā, piemēram, cilvēka papilomas vīrusa, - bieži sastopama vēža provokatora - sakāve;
• imūndeficīta stāvoklis - smagu somatisko patoloģiju, HIV infekcijas dēļ;
• smagas hroniskas stresa situācijas - samazināt imunitāti un izraisīt audzējus;
• Individuālie negatīvie ieradumi - alkohola, tabakas un narkotiku ļaunprātīga izmantošana bieži vien ir audzēju platforma.

Visi iepriekš minētie rādītāji kopumā vai individuāli nelabvēlīgi ietekmē cilvēka ķermeņa aizsargbarjeras. Zuduša imūnsistēma vairs nepilda savus pienākumus un ļauj veidot audzēju.

Kādas vēža formas ir sievietes, kurām ir lielāka iespēja mantot?

Medicīniskā statistika liecina, ka skaistā iedzīvotāju daļā līdz 80% vēža izraisa reproduktīvās sistēmas orgānu bojājumi.

Daudzi pētījumi ir pārliecinoši pierādījuši iedzimtu jutību pret krūts audzējiem, kā arī dzemdes un olnīcas. Risks ievērojami palielinās, ja ģimenei jau ir bijuši gadījumi, kad šajos orgānos ir diagnosticēti audzēji - māte, māsa un vecmāmiņa. Jo īpaši, ja vēzis parādījās agrīnā vecumā - pirms sasniedza 50–55 gadus.

Uzziniet par iespējamu vēža veidošanās iespējamību, ja savlaicīgi veicat ģenētisko pētījumu. Ļaundabīga audzēja attīstībai piena dziedzerī ir atbildīgas arī BRCA1 gēnu ķēdes, kā arī BRCA2. To mutācija palielina audzēja varbūtību līdz 80–90%.

Tomēr defekta identificēšana noteiktā gēna daļā nenozīmē pēdējo teikumu. Tas tikai norāda, ka vēzis var notikt noteiktā sievietes dzīves periodā. Viņai ir iespēja veikt profilaktiskus pasākumus, lai novērstu vēzi, vai arī identificēt to pašā tās veidošanās sākumposmā. Un atbilstošā sarežģītā ārstēšana ir uzvarēt audzēju un atveseļoties.

Vīriešu vēža formas

Ja sievietes vispirms nāk ar reproduktīvo orgānu vēzi, tad spēcīgās iedzīvotāju daļas pārstāvjiem ir plaušu un resnās zarnas audzējs. Protams, arī prostatas un sēklinieku audzēji aizņem ievērojamu daļu no kopējā vēža fokusa vīriešiem.

Visus iepriekš minētos vēža veidus var pārmantot personas, kuru ģimenēs neoplazmas un to iepriekšējās valstis tiek pārraidītas tieši caur vīriešu līniju:

• zarnu adenomatozā polipoze;
• plaušu sarkoidoze;
• prostatas hiperplāzija.

Agri diagnosticējot audzējus, ir svarīga loma asins analīzē audzēju marķieriem, kā arī ģenētiskajām novirzēm. Jo īpaši apgabalos EGFR, KRS, ALK. Personas vēlme iegūt veselīgu dzīvesveidu, atmest smēķēšanu, alkohols, sabalansēts uzturs palīdz samazināt audzēja veidošanās risku.

Zināšanas par jūsu ģimenes koku un katra radinieka, jo īpaši to esošā vēža, vēsturi palīdz „apgrūtināt” pret briesmīgo slimību ar komplikācijām. Ja, piemēram, tēvs vai vectēvs tika diagnosticēts ar prostatas vēzi vai plaušu vēzi, ir rūpīgi jāuzrauga viņu veselība.

Speciālisti iesaka dažādus profilaktiskus pasākumus, lai novērstu audzēja izskatu. Dažos gadījumos ir lietderīgāk noņemt mērķa orgānu - ja informācija no veiktajiem diagnostikas izmeklējumiem neļauj dot noteiktu atbildi par audzēja neesamību tajā.

Katrā gadījumā, noskaidrojot, vai vēzis tiek pārnests vai nav, onkologs izlems individuāli. Pat ja gēnās tiek konstatēta mutācija, var būtiski samazināt neoplazmas risku - pārskatīt savu dzīvesveidu, atteikties no sliktiem ieradumiem, stiprināt imūnsistēmu, praktizēt kādu sportu, pielāgot diētu. Katra persona ir viņa veselības radītājs. Viņu ikdienas aprūpe sastāv no daudziem maziem un lieliem notikumiem, pastāvīga ārsta ieteikumu ievērošanas, noskaņojuma pret vēzi.

Mēs būsim ļoti pateicīgi, ja novērtēsit to un dalīsieties sociālajos tīklos.

Vēzis un iedzimtība. Iedzimtas vēža formas

Mūsdienu zinātne uzskata, ka galvenokārt onkoloģiskie audzēji ir orgānu priekšvēža stāvokļa rezultāts, ko izraisa dažādas slimības un negatīvi ārējie faktori. Šobrīd aktuāls jautājums ir tas, vai vēzi var pārmantot, un tas ir īpaši svarīgi cilvēkiem, kuriem radinieku vidū ir vēža slimnieki.

Saskaņā ar statistiku gandrīz 10% vēža ir iedzimta etioloģija. Tiek uzskatīts, ka organisma ģenētiskās sistēmas neveiksme ir pamats normālu šūnu deģenerācijai ļaundabīgos audzējos. Mūsdienās vēža iedzimtība ir neapšaubāma, ārsti ir izveidojuši gēnus, kas ir atbildīgi par nepareizu šūnu dalīšanos un ļaundabīga procesa attīstību.

Vēzis un ģenētika

Ģenētiskā nosliece uz onkoloģiju veidojas pat embrijā, kad notiek uzlabota šūnu dalīšanās. Ievainojumi germinālajās šūnās veicina paaugstinātas jutības veidošanos pret kancerogēniem un negatīviem ārējiem faktoriem, kas var izraisīt ļaundabīgu procesu.

Riska grupā ietilpst cilvēki, kuru ģimenēm ir vismaz viens predisponējošs faktors:

• ģimenes locekļi jau ir diagnosticēti ar vēzi pirms 50 gadu vecuma;
• audzēju lokalizācija dažādiem ģimenes locekļiem ir vienāda;
• Vienā no ģints pārstāvjiem tika konstatēts atkārtots ļaundabīgs process.

Ja persona ir pakļauta riskam, tas nenozīmē, ka viņš saslimst, bet tas ir stimulējošs faktors vēža profilaksei.

Vēzis un iedzimtība ir pietiekami pētīta tēma šodien, zinātnieki veiksmīgi veic molekulāro ģenētisko analīzi, kas ļauj identificēt gēnus, kas ir pakļauti mutācijai. Šodien mēs varam noskaidrot onkoloģijas iespējamību pēctečiem pirms ieņemšanas. Tas ļauj novērst vēzi un izvairīties no iedzimtu gēnu pārneses.

Sliktu gēnu mantojums var rasties vienā no šādiem scenārijiem:

• ir iedzimts specifisks gēns, kam piemīt konkrētas onkoloģijas formas kods;
• gēni, kas ir atbildīgi par saslimšanu ar vēzi, tiek pārraidīti labvēlīgos apstākļos;
• tiek pārmantota gēnu grupa, kas ir pakļauta mutācijai un spēj radīt dažāda veida onkoloģiju.

Ģenētiskais faktors var būt ne tikai noteiktu veidu, bet arī etniskās grupas cilvēku vidū.

Prognozēšana uz vēzi

Ļaundabīgā procesa attīstības mehānisms gēnu līmenī nav pilnībā izpētīts, ir konstatēts, ka ļoti retos gadījumos vēzis ir mantojams 1: 10 000, visi pārējie faktori ir predisponējoši.

Pastāv trīs mantotu traucējumu grupas, kas var izraisīt ļaundabīgu procesu:

1. Palielināta gēnu mutācija onkogēnos. Tā attīstās pret iedzimtu traucējumu fona dabisko šūnu spēju sevi aizsargāt pret gēniem - dažādu ārējo faktoru mutantiem. Cēlonis var būt kancerogēnu vai vielmaiņas traucējumu iedarbība.
2. Samazināta mutācijas procesa eliminācijas efektivitāte šūnu līmenī, piemēram, DNS bojājumu traucējumi.
3. Iedzimtas autoimūnās slimības un vielmaiņas imūnsupresija, kas raksturīga tādām patoloģijām kā Dauna slimība vai bērnības neitropēnija.

Ir konstatēts, ka visbiežāk nav vēzis ir iedzimts, bet ir nosliece uz onkoloģiju un slimībām, kas ir pirmsvēža apstākļi.

Iedzimtas vēža formas

Visas ģenētiskās novirzes dēļ attīstās visas iedzimtas onkoloģijas formas, tāpēc ārsti, balstoties uz ģimenes vēsturi, iesaka vairākus profilaktiskus pasākumus riska pacientiem. Iedzimts vēža ārsts izsauc ģimeni un nodala vairākus ļaundabīga procesa veidus:

• Krūts vēzis ir izplatīts vēzis, ja vismaz viens tuvs radinieks ir slims, risks ir divkāršots, īpaši, ja process ir noticis pirms 50 gadu vecuma.
• Olnīcu ļaundabīgs audzējs - ja ģimenē ir vairākas sievietes ar šāda veida vēzi, tad onkoloģija ir iedzimta, risks saslimt trīs reizes.
• Kuņģa vēzis - 10% diagnosticēto gadījumu ir iedzimta, visbiežāk tiek konstatēts vairāk nekā viens gadījums ģimenē. Vīrieši ir jutīgāki pret šo slimību, īpaši tiem, kam ir otrā asins grupa.
• Plaušu vēzis ir visbiežāk sastopamais vēzis, kas ir pirmajā vietā vīriešu vidū un otrā - sieviešu vidū. Šis faktors ir smēķēšana un kaitīgi darba apstākļi. Ir svarīgi, ka smēķēšanas intensitātei nav nozīmes, pat minimālais cigarešu skaits nesamazina vēža attīstības risku.
• Nieru vēzis - saskaņā ar statistiku, šis onkoloģijas veids ir iedzimts tikai 5% gadījumu, vīrieši ir jutīgāki pret nieru vēzi nekā sievietes. Slimības iedzimtas formas varbūtība palielinās, ja vēzi diagnosticē vairāki ģimenes locekļi, īpaši pirms 50 gadu vecuma.
• Zarnu vēzis - galvenais iedzimta vēža cēlonis ir zarnu zarnu polipoze. Neskatoties uz polipu labdabīgo raksturu, to deģenerācija vēža audzējā, iespējams, ir gandrīz 100%, vienīgais veids, kā to izvairīties, ir savlaicīgi ārstēt patoloģiju.
• Medulārā vairogdziedzera vēzis - tiek uzskatīts, ka šī forma ir iedzimta, daudz retāk vienā ģimenē ir papilāru vai folikulu vairogdziedzera vēža atkārtošanās gadījumi. Faktors, kas izraisa procesu ģenētiskajā līmenī, visbiežāk ir radiācijas iedarbība, īpaši bērniem.
  Galvenais onkoloģisko slimību skaits ir ārējo faktoru un ar gēnu saistīto vecuma izmaiņu ietekme, bet 5-7% gadījumu ir iedzimtu gēnu mutāciju rezultāts.

Iedzimta vēža profilakse

Nevar novērst vēža iedzimtību, profilakses nolūkos ir iespējams novērot un konsultēt tikai riskam pakļautās ģimenes.

Preventīvie pasākumi ietver:

• sabalansēts uzturs;
• izņēmums no desām, kūpināta gaļa un konservi;
• atteikties no sliktiem ieradumiem;
• katru gadu tiek veikta medicīniskā pārbaude, īpaši pēc 40 gadiem;
• paaugstinātos riskos veikt ultraskaņas reizi gadā, jo īpaši orgānus, kas tiek pakļauti onkoloģiskiem procesiem ģimenes locekļiem;
• sievietes ik pēc sešiem mēnešiem dodas uz ginekologu un viņiem ir mammogramma;
• ar augstu risku ir nepieciešams veikt ikgadēju asins analīzi audzēju marķieriem;
• bērniem, kas jaunāki par 35 gadiem, samazina abortus, baro bērnu ar krūti;
• kontrolēt savu svaru;
• izvairīties no stresa situācijām;
• ārstēt visas ķermeņa slimības, novērst hroniskas formas;
• mēģināt izslēgt kancerogēnos faktorus no dzīves;
• spēlēt sportu un vadīt aktīvu dzīvesveidu.

Cilvēkiem, kas ir pakļauti riskam, ir nopietni jāveic preventīvie pasākumi. Pastāvīga Jūsu veselības uzraudzība palīdzēs identificēt onkoloģisko procesu agrīnā stadijā. Noskaidrojot, vai vēzis ir iedzimts, katra persona, kurai ir nosliece uz onkoloģiju, var nokārtot ģenētisko testu, bet nevar pasargāt sevi no ļaundabīga procesa attīstības. Jūs varat samazināt slimības risku tikai pēc visiem ieteikumiem. Veselīgs dzīvesveids arī samazina iedzimtas onkoloģijas iespējamību.

Iedzimts vēzis

Šodien nav šaubu par ģenētisko noslieci uz onkopatoloģiju. Pēc statistikas datiem, 5-7% gadījumu onkoloģijā ir ģenētiskais pamats. Medicīnas vidē ir pat īpašs termins: „vēža ģimenes”. Šādām ģimenēm raksturīgs fakts, ka 40% no viņu asins radiniekiem cieš no vēža.

Zinātnieki varēja identificēt gēnus, kuru mutācija tieši izraisa onkoloģijas veidošanos. Parasti tikai 40% asins radinieku ir specifiskas gēnu mutācijas nesēji. Tomēr šo gēnu īpatnība ir tāda, ka tie nav izpaužas, kamēr nav izveidojies onkokarps. Citiem vārdiem sakot, nav iespējams iepriekš zināt, kas ģimenē pārvadā potenciāli bīstamo gēnu. Šī iemesla dēļ visi vēža ģimenes locekļi ir iekļauti visbīstamākajā grupā.

Kā noteikt vēža predisponāciju?

Molekulāro ģenētisko testēšanu uzskata par visprecīzāko metodi, lai identificētu uzņēmību. Paši gēni ir DNS informatīvie reģioni, kas ir atbildīgi par specifiskas iezīmes veidošanos. Ja mutācija notiek konkrētā gēnā, tas var būt vēža fokusa cēlonis. Pašreizējā posmā vairums gēnu marķieru, kas norāda uz jutību, ir zināmi.

Ar ģenētisko testēšanu ir iespējams noteikt mutantu gēnus un redzēt, cik liels ir vēža risks. Šāda izpratne ļauj jums savlaicīgi veikt profilaktiskus pasākumus vai ārstēt vēzi. Turklāt tas palīdz novērst bīstamu gēnu pārnešanu pēcnācējiem.

Individuālas iedzimtas onkoloģijas šķirnes

Ir vairāki veidi, kā mantot potenciāli bīstamus gēnus.

• īpaša gēna, kas ir atbildīgs par noteikta veida onkoloģijas kodēšanu, mantošana;
• gēna mantojums, kas palielina slimības attīstības risku;
• vairāku defektīvu gēnu mantojums, kas provocē onkokolusa veidošanos.

Krūts onkoloģija

Šāda veida iedzimta vēzis var būt aizdomas, ja vismaz viens radinieks ir slims ar to vai ar olnīcu vēzi. Rādītājs uz attiecīgās slimības klātbūtni var būt bojājums pacienta diviem piena dziedzeriem, pacienta vecumam, daudzu audzēju klātbūtnei.

Šodien tieši zināms, ka šādi gēni izraisa krūts onkoloģiju: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. Galvenais šīs patoloģijas profilakses pasākums ir profilaktiska mastektomija, kas saistīta ar piena dziedzeru noņemšanu. Turklāt sievietes, kas vecākas par 35 gadiem, pēc paša pieprasījuma var veikt divpusēju olnīcu izņemšanu.

Olnīcu onkoloģija

Šīs novirzes iedzimtais veids tiek diagnosticēts 10% gadījumu. Šis defekts tiek apvienots ar krūts vai resnās zarnas onkoloģiju. Tāpat kā krūts vēzis, šī slimība izpaužas jaunās sievietēs, kuru radinieki arī cieš no tās. Ir svarīgi atzīmēt faktu, ka iedzimts olnīcu vēzis tiek pētīts labāk nekā gēnu mutācijas spontāni veidojošos audzējos.

Sekojošie gēnu elementi ir atbildīgi par olnīcu onkoloģijas parādīšanos: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. Lai kontrolētu un savlaicīgi atklātu attiecīgo slimību, ieteicams sistemātiski pārbaudīt ginekoloģisko izmeklēšanu; Tāpat ir nepieciešams periodiski veikt ultraskaņas. Šodien visefektīvākā profilakses metode ir orgāna izņemšana.

Resnās zarnas audzēji

Jums jābūt ļoti modriem, ja:

• ģimenē ir tādi cilvēki, kuri ir saslimuši ar šādu vēzi līdz 50 gadiem;
• onkoloģija tika atklāta divās vai vairākās paaudzēs;
• Kāds no pirmās kārtas radinieka tika diagnosticēts ar resnās zarnas onkoloģiju.

Parasti ģimenes vēža gadījumā tiek konstatēti primāri vairāki bojājumi. Sievietēm šis defekts bieži vien ir saistīts ar dzemdes vai olnīcu vēzi. Cilvēkiem ar ģenētisku nosliece ir ieteicams katru gadu veikt kolonoskopiju; sievietēm arī būs jāveic orgānu orgānu ultraskaņa.

Plaušu vēzis

No šīs novirzes iedzimtajām formām, parasti, jaunās sievietes, kas pat nesmēķē, cieš. Šī vēža klātbūtne ģimenē norāda arī uz iedzimtu. Ja slimība skāra tuvu radinieku, iespēja to konstatēt palielinās par 50%. Smēķēšana var izraisīt ģenētisku plaušu onkoloģiju; Šis sliktais ieradums palielina patoloģisko audzēju primārās izpausmes iespējamību.

Zinātnieki ir noskaidrojuši, ka nigēras rases locekļi ir vairāk pakļauti mantošanai gēniem, kas ir atbildīgi par plaušu vēža veidošanos. Šāda novirze tiek diagnosticēta, izmantojot fluorogrāfiju, datortomogrāfiju un magnētiskās rezonanses attēlveidošanu.

Lai iegūtu lielāku precizitāti, tiek veikta ģenētiskā analīze, kas atklāj mutācijas gēnu komponentos EGFR, KRAS, ALK. Marķieru un ģimenes gadījumu klātbūtne nenozīmē, ka patoloģijas attīstības risku nevar samazināt. Lai to izdarītu, ir pietiekami atmest smēķēšanu, pielāgot ikdienas uzturu, piesargāties no piesārņotām telpām.

Iedzimta leikēmija

Daži zinātnieki uzskata, ka iedzimta predispozīcija spēlē noteiktu lomu leikēmijas veidošanā: genomiskās novirzes tiek konstatētas hromosomu līmenī, kas norāda uz iedzimtību. Defektīvā hromosoma atrodas tā dēvētajā mutanta cilmes šūnā. Šī šūna rada jaunus bojātus elementus, stimulējot slimību.

Leikēmiju bieži diagnosticē cilvēki, kuru radinieki cieš no šīs novirzes. Cilvēkiem ar šādiem radiniekiem vienmēr jābūt uzmanīgiem un regulāri jādod asinis analīzei. Risks palielinās vairākas reizes, ja viens no 1 olu dvīņiem slimo ar leikēmiju.

Kā savākt medu. Jūsu ģimenes vēsture?

Vislielākais ieguvums ir ļoti rūpīgi savākta informācija. Nepieciešams apkopot informāciju par visiem radiniekiem: vecākiem, vecvecākiem, brāļiem un māsām. Ģimenēm, kurām ir paaugstināts vēža risks, ieteicams rīkoties šādi:

• Sagatavot informāciju par vismaz trim radinieku paaudzēm.
• Labi analizēt datus par mātes un paternitātes veselību. Šī vajadzība ir saistīta ar to, ka daži gēnu sindromi tiek pārnesti tikai caur sievietes līniju, un daži - tikai caur vīriešu dzimumu.
• Sniedziet informāciju par etnisko piederību (abu vecāku garām), jo dažas patoloģijas ir raksturīgākas konkrētām rasēm un etniskajām grupām.
• Ierakstīt informāciju par medu. katra radinieka problēmas. Jāatzīmē visas problēmas, jo tas, kas šķiet nenozīmīgs, var būt par pamatu onkoloģijas attīstībai.

Katram ģimenes locekļu pārstāvim, kas cieš no vēža, jums jānorāda šāda informācija:
• onkoloģiskā centra atrašanās vieta (ja ir medicīniski dokumenti, ieteicams pievienot histoloģiskā secinājuma fotokopiju);
• vecums, kurā tika atklāts vēzis (tas ir būtiski, lai noteiktu potenciāli bīstamu vecuma atšķirību);
• kancerogēnu iedarbība (slikti ieradumi, slikti darba apstākļi, slikti vides apstākļi konkrētā radinieka dzīvesvietā); šie faktori izraisa vēža veidošanos daudzos gadījumos;
• diagnostikas un turpmākās ārstēšanas metodes.

Ko darīt, ja tiek atklāta ģenētiskā nosliece?

Pirmkārt, nav panikas. Jāatceras, ka iedzimtas vēža vai specifiskas mutācijas klātbūtne nenozīmē, ka onkoloģiskā patoloģija parādīsies ar simtprocentīgu varbūtību. Pašreizējā posmā ir aktīvi īstenoti protokoli dažu ģenētiski noteiktu vēža veidu medicīniskai profilaksei. Turklāt ir svarīgi ievērot īpašu diētu. Onkopatoloģijas novēršana var novērst noteiktu zāļu lietošanu.

Zināšanas par ģenētiskās noslieces esamību palīdzēs koriģēt profesionālās darbības izvēli, jo bieži vien irkoloģijas veidošanās kaitīgu darba apstākļu dēļ. Ar labi konstruētu novērojumu ir iespējams noteikt oncocte tās progresēšanas sākumposmā. Turklāt sistemātiska novērošana ļaus identificēt defektu ar asimptomātisku plūsmu, kad cilvēks nav traucēts nevienā no stāvokļa novirzēm. Savlaicīga vēža audzēju diagnostika un izvadīšana ietaupīs no metastāžu parādīšanās.

Turklāt agrīna atklāšana padarīs operāciju mazāk traumatisku. Vēl viena savlaicīgas diagnostikas priekšrocība ir tā, ka tas ļaus Jums sākt efektīvu terapiju, izmantojot dažādas zāles.

- novatoriskas terapijas metodes;
- iespējas piedalīties eksperimentālajā terapijā;
- kā iegūt kvotu bezmaksas ārstēšanai vēža centrā;
- organizatoriski jautājumi.

Pēc konsultācijas pacientam tiek piešķirta ārstēšanas diena un laiks, terapijas departaments, ja iespējams, iecelts ārsts.

Apspriedīsim onkoloģiskās slimības un iedzimtību

Nesen vēzis ir parādījies arvien vairāk. Daudzi zinātnieki sauc par vēzi - „21. gadsimta mēris”. Un tā kā šī ir nāvīga slimība, ko var labāk diagnosticēt agrīnā stadijā, daudzi cilvēki bija ieinteresēti jautājumā - „Vai vēzis ir mantojis vai nē?”.

Tā sauktais onkogēns cilvēka DNS klātbūtnē līdz 100% ir pierādīts un ir tikai daži pieņēmumi un pētījumi. Kā norāda zinātnieki, onkogēns, ko pacients riska grupā var izpausties tikai ar dažiem labvēlīgiem faktoriem, un pirms tam viņš gulēs. Un, protams, ir liela varbūtība, ka viņš sevi neizpauž, un persona neslimst.

Bet ārsti sāka pamanīt, ka ir daži vēzi, kas bieži parādās tiem pacientiem, kuru radiniekiem reiz bija tāda pati slimība. Kā liecina statistika, ir daudz šādu pacientu.

Pieņemsim piemēru, lai redzētu, kā tiek nosūtīts vēzis. Eksperimenti tika veikti ar pelēm, kad pele bija dzimis no slimas peles, un puse no pēcnācējiem dzīves laikā saslima ar vēzi vai labdabīgu audzēju. Šobrīd onkologi uzskata, ka onkogēns ir vēža slimniekiem: krūts, olnīcu, zarnu karcinoma un leikēmija.

Riska grupa

Parasti, kad pacientam, kurš var attiekties uz to, identificē riska grupu, tiek veikta visa ģimenes un radinieku vēsture līdz 3. paaudzei:

1. Vai jums ir onkoloģija pirms 50 gadu vecuma?
2. Vai tuviem radiniekiem bija vēža gadījumi: mamma, tētis, māsa, brālis.
3. Vai atkārtotas slimības pārspēja audzēju.

Ja notiek vismaz viens gadījums, tad personai draud risks. Bet sīkāk būs iespējams atbildēt uz DNS molekulāro analīzi laboratorijās. Ja cilvēkam ir aizdomīgi vai mutēti gēni, tad pastāv risks saslimt.

Pēc analīzes izrādās viens vai vairāki gēni, kas nākotnē var izraisīt vēzi. Ir arī jāatceras, ka dažas slimības, kā arī onkoloģija, visbiežāk rodas noteiktā etniskā grupā vai rase.

Krūts vēzis

Vai krūts vēzis ir iedzimts? - mēģināsim atbildēt uz šo jautājumu. Riska grupā ietilpst sievietes ar tuviem radiniekiem, kas cieš no krūts vai olnīcu vēža. Ja māte slimo ar šo slimību, tad viņas meitas iespēja saslimt trīs reizes. Atgādiniet, ka šī slimība ir visizplatītākā sievietēm visā pasaulē un biežāk notiek ebreju vidū.

Šī onkoloģijas atbildīgā gēnu saraksta izveidei:

Šīm sievietēm gēnu un slimu radinieku pētījumā jāievēro profilakse:

1. Mammologa ikgadējā pārbaude un vispārējs, bioķīmisks asins tests.
2. Reizi gadā veic arī mammogrammu.
3. Neatkarīgi reizi trijos mēnešos pārbaudiet un pārbaudiet krūts, lai konstatētu dīvainus simptomus: trombu, plankumu, apsārtumu utt.
4. Pati audzēja ir atkarīga no hormoniem, un, ja to lieto nepareizi, hormonu saturošas zāles, perorālie kontracepcijas līdzekļi var izraisīt vēzi.

Vai bērns var saņemt vēzi, barojot mātes pienu, ja sieviete jau ir slima? Kopumā, nē, bet barība šajā gadījumā nav tā vērta, jo krūts vēža gadījumā krūšu kurvja audzējs izdala strupu, asinis un gļotas, kas būs bīstami bērnam ar zemu imunitāti.

Olnīcu vēzis

Visos gadījumos tikai 10% ir radinieki, kas arī cieš no šīs slimības. Gēnu saraksts:

Novēršanai vajadzētu:

1. Regulāri pārbauda ginekologs.
2. Veikt visas asinis, urīnu un izkārnījumus.
3. Vienreiz gadā veiciet iegurņa ultraskaņu.

Resnās zarnas vēzis

Šī onkoloģija ir diezgan nepatīkama un ļoti agresīva, tāpēc jums ir pastāvīgi jāpārbauda. Riska grupā ietilpst pacienti, kuru radinieki cietuši no šīs slimības līdz 50 gadiem. Ja bija vairāki pacienti, un ja viņi bija vairāku paaudžu grupā: māte, vecmāmiņa, vecmāmiņa utt. Ģimenes onkogēns var izpausties ar nepareizu uzturu un saistītām kuņģa-zarnu trakta slimībām.

Profilakse

1. Katru gadu veic vēdera dobuma un visu orgānu ultraskaņu.
2. Reizi gadā veiciet kolonoskopiju adenomatozo polipu un citu audzēju klātbūtnei.
3. Ik pēc sešiem mēnešiem, lai izietu ekskrementus un urīnu testiem.

Plaušu vēzis

Šī patoloģija ir biežāka gados vecākiem vīriešiem. Tas ir tāpēc, ka mīlestība ir smēķēšana, šī slimība ir biežāk sastopama stiprākas puses pārstāvjiem. Bet šo vēzi var pārmantot. Īpaši jābrīdina par to, ka vecāki, radinieki, kuri iepriekš bija cietuši no šīs slimības, nesmēķēja. Ir nepieciešams arī gēnu mutācijas ģenētiskā analīze:

Profilakse

1. Pārtraukt smēķēšanu.
2. Sargāt no kancerogēniem un toksiskām gāzēm, dūmiem un putekļiem.
3. Katru gadu veikt rentgenstaru.
4. Veikt klīnisko un bioķīmisko asins analīzi.

Leikēmija

Visbiežāk hroniska leikēmijas forma ir mazs bērniem. Riska grupa ietver arī tos pieaugušos, kuru radinieki bērnībā vai pieaugušā vecumā bija slimi ar šo slimību. Bet ir nepieciešams noskaidrot, kādi ir asins radinieki, kuri varētu iziet onkēnu.

Lai ātri atklātu slimību un nepalaistu garām tās agrīno izskatu, jums ir nepieciešams veikt asins analīzes. Vispārējā analīzē jau redzams, ka asinīs samazinās liels skaits leikocītu, paaugstināts ESR un hemoglobīns.

Tā kā bērni biežāk cieš no šīs slimības, tad, ja tēvs cieta no šīs slimības kā bērns, tad jaundzimušai meitenei vai dēlam pēc piedzimšanas nekavējoties jāveic pastāvīga pārbaude, lai atklātu hronisku leikēmiju.

Vispārēja profilakse

Zinātnieki uzskata, ka onkogēns, kas var būt apdraudētajos, var izpausties tikai noteiktos apstākļos. Ja izvairīsieties no dažiem riska faktoriem, jūs varat pasargāt sevi no vēža.

1. Atmest alkoholu un smēķēt. Šie divi faktori būtiski ietekmē epitēlija šūnas un izraisa vēzi. Alkohols bieži izraisa: kuņģa vēzi, zarnu karcinomu un kuņģa-zarnu traktu. Cigaretes izraisa plaušu vēzi, mēles vēzi, lūpas, smaganas.
2. Pareiza uzturs. Mēģiniet ēst vairāk augu pārtikas: dārzeņus, augļus, ogas, sēnes un riekstus. Šie produkti ir bagāti ar antioksidantiem, kas uztur sārmu vidi un novērš vēža attīstību.
3. Sports un aktīvs dzīvesveids. Samazina sigmoidā resnās zarnas un zarnu vēža risku. Palielina arī imunitāti un vielmaiņu.
4. Gada apsekojums un analīze. Vēzis ir diezgan viegli ārstējams agrīnā stadijā, kad tas ir mazs un neattīstās tuvākajos audos un orgānos. Ja katru gadu lietojat bioķīmiskas, vispārējas asins analīzes, jūs varat ātri diagnosticēt audzēju.
5. Nesaprotamu slimības simptomu gadījumā nekavējoties konsultējieties ar ārstu.

PIEZĪME! Līdz šim nav pierādīts 100% vēža iedzimtības, bet risks joprojām pastāv.

Paaudzēs pirmās kārtas radinieki, kur viņi bija inficēti ar vēzi, dubultoja iespēju saslimt, bet katra pasūtījuma iespēja samazinās. Ja viens no identiskajiem dvīņiem saslimst ar vēzi, tad otrais ir apdraudēts.

Apskatīsim faktorus, kas ietekmē ļaundabīgo audzēju rašanos:

1. Ekoloģija.
2. Radiācija.
3. Alkohols, cigaretes.
4. Pārtika, kas bagāta ar kancerogēniem, krāsvielām, pārtikas piedevām, garšas pastiprinātājiem utt.
5. HIV un citas venerālas slimības bieži izraisa dzimumorgānu vēzi.
6. Imūndeficīta slimības. Imunitāte ir vienīgā lieta, kas var vispirms uzvarēt vēzi.
7. Bīstamās ķīmiskās vielas, benzīns, plastmasa, benzols utt.

Secinājums

Tātad ir vēzis, un kā tas ir lipīgs? Patiesībā pat onkologi un zinātnieki nevar droši pateikt. Un tas ir tas, ka vēža veids vēl nav zināms, un kur šī slimība nāk. Vai nu cilvēkiem ir irkogēns, kas sāk izpausties un izraisa šūnu mutāciju.

Tiek nosūtīta tikai noteikta ievainojamība vai jutība pret vēzi, un tā izpaužas arī noteiktos apstākļos. Abām šīm iespējām ir tāds pats iznākums un tās pašas taktikas, ko mēs esam likvidējuši.