Pulmicort ieelpošanai

Pulmicort inhalācijai (pulmicort) ir glikokortikoīdu zāles ar izteiktu pretiekaisuma iedarbību, to lieto astmas, plaušu slimību, laringīta, bronhīta gadījumā.

Farmakoloģiskā iedarbība

Aktīvā viela ir budezonīds. Budezonīda specifiskā jutība ir 15 reizes lielāka nekā prednizona. Budezonīdam piemīt antialerģiskas, pretiekaisuma īpašības.

Saskaņā ar instrukcijām pulmicort inhalācijai, lietošanas ietekme ir pamanāma pēc dažām stundām. Medicīniskā iedarbība izpaužas pēc divu nedēļu lietošanas.

Pulmicort tiek atbrīvots suspensijas veidā, kas satur 250 μg / ml, 500 μg / ml inhalācijai, iepakots plastmasas traukos.

Preparāts ietver arī palīgvielas - citronskābi, nātrija citrātu, nātrija hlorīdu, dinātrija edetātu.

Instrukcija

Vietējā narkotiku lietošana var samazināt simptomu intensitāti, mazināt astmas lēkmi bez blakusparādībām vai mazāk komplikāciju nekā iekšķīgi lietojot glikokortikosteroīdus.

Lietošanas indikācijas

Pulmicort zāles lieto ieelpošanai ar pollinozi, siena astmu ar alerģisku komponentu, bronhiālo, alerģisko, jauktu astmu, nenoteiktas etioloģijas plaušu slimībām, vazomotorisko rinītu, nazofaringītu.

Pulmicort ir parakstīts bērniem laringīta ārstēšanai. Ieelpošana palīdz sausa, mizojoša klepus, elpas vilšanās.

Lasiet vairāk par laringīta inhalācijām mūsu rakstā Laryngīta inhalācijas.

Zāles mazina elpošanas gļotādas pietūkumu, paplašina bronhu lūmenu.

Praksē pulmicort galvenokārt tiek izmantota ārkārtas ārstēšanai, sistemātiskai ārstēšanai, priekšroka tiek dota inhalācijām ar ādu, kas efektīvi novērš bronhu spazmu, elpas trūkumu un klepu.

Kontrindikācijas

Pulmicort ir aizliegts lietot bērniem līdz 6 mēnešiem.

Zāļu lietošana alerģijas gadījumā pret zāļu aktīvo vielu - budezonīds ir kontrindicēts.

Nav ieteicams ieelpot pulmicort pacientus ar plaušu tuberkulozi, plaušu baktēriju infekciozus bojājumus, vīrusu, sēnīšu dabu.

Kontrindikācijas ir arī ādas tuberkulozes, dermatīta, eritemozas pinnes, sejas ādas neoplastisko audzēju slimības.

Aizliegts novērst aknu cirozi, piesardzīgi norādot par nieru slimību.

Devas

Dienas deva pieaugušajiem, tostarp pacientiem ar paaugstinātu vecumu, uzturošā terapija ir 0,5-4 mg. Kad paasinājumi palielina devu. Ārstēšanas sākumā deva nedrīkst pārsniegt 2 mg dienā.

Bērniem jālieto pulmicort pēc pusgada, sākotnējā dienas deva inhalācijai saskaņā ar instrukcijām ir 0,25-0,5 mg. Deva var tikt palielināta, bet nedrīkst pārsniegt 1 mg dienā.

Ja pulmicort dienas deva nepārsniedz 1 mg, veiciet vienu inhalāciju vakarā. Ja dienas deva pārsniedz 1 mg, tā ir sadalīta divās inhalācijās - no rīta un vakarā.

Bērni, kas jaunāki par 12 gadiem, veic 1–3 procedūras dienā ar 1 ml 0,25 mg / ml pulmicort un vienu devu, kas mazāka par 2 ml, atšķaida inhalācijai ar 1: 1 sāls šķīdumu.

Pieaugušajiem un vienreizējas devas gadījumā, kas pārsniedz 2 ml, ieelpošana tiek veikta bez atšķaidīšanas.

Pulmicort deva bērniem ar uzturošo terapiju ir 0,25-2 mg / dienā. Izvēloties devu, viņi cenšas izvēlēties minimālo zāļu daudzumu, kas nodrošina terapeitisko efektu.

Dienas deva inhalācijai ar 0,25 mg atbilst 1 ml pulmicort 250, saskaņā ar instrukcijām, tas tiek iegūts līdz vēlamajam tilpumam ar sāls šķīdumu - 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu.

Inhalācijām ar dienas devu 1 mg ir nepieciešami 4 ml pulmicort ar devu 250 µg / ml vai 2 ml pulmicort 500 µg / ml.

Blakusparādības

Zāļu lietošana var izraisīt īslaicīgu atgriezenisku augšanas aizkavēšanos.

Sistēmiskas komplikācijas rodas lielu devu ārstēšanā, bieži lietojot virsnieru dziedzeru hipofunkciju.

Novērota ieelpojot ar pulmicortu kairinājumu, sausu rīklē, klepus, mutes gļotādas bojājumiem Candida sēnīte, galvassāpes, bronhu spazmas, alerģijas ādas bojājumu veidā, nātrene.

Ir mainījusies uzvedība, uzbudināmība, depresija.

Pulmicort lietošana inhalācijai caur smidzinātāju, izmantojot masku, var izraisīt sejas sasitumus, ādas kairinājumu.

Narkotiku mijiedarbība

Vienlaicīga lietošana ar methandrostenolone, estrogēnu, beta adrenostimulyatorov pastiprina pulmicort darbību.

Fenobarbitāls, rifampicīns, fenitoīns vājina pulmicort inhalācijas ietekmi.

Piemērošana bērniem

Bērniem zāles tiek parakstītas piesardzīgi, shēma ir atkarīga no pacienta stāvokļa, vecuma.

Lai mazinātu akūtu laringotraheīta stāvokli ar aizsmakumu, hacking klepus, var būt nepieciešama ieelpošana no rīta un vakarā 3 dienas pēc kārtas. Kā galvenā terapija, zāles tiek parakstītas uz ilgu laiku.

Kad laringīts, bronhīts bērniem pulmicort tiek lietots īsi, kā ārkārtas pasākums 2-3 dienas.

Pulmicort ieelpošana, lai uzlabotu iedarbību, labāka krēpu izdalīšana ir atļauta pārmaiņus ar sāls šķīdumu.

Ārkārtas ārstēšanas gadījumā elpas traucējumi tiek atbrīvoti no dzemdībām un pulmicort. Ieelpošana notiek pārmaiņus ar 20 minūšu intervālu. Pirmkārt, spazmas tiek izvadītas caur smidzinātāju, izmantojot smagu, tad tiek veikta ieelpošana ar pulmicortu.

Saskaņā ar atsauksmēm pulmikort inhalācijas veidā palīdz pēc pirmās sesijas, bērniem labi panes, reti izraisa komplikācijas.

Pulmicort grūtniecības laikā

Tiek uzskatīts, ka budezonīdam nav teratogēnas iedarbības. Saskaņā ar atsauksmēm, ieelpošana ar pulmicortu grūtniecības laikā nekaitē bērniem, lai gan šis jautājums vēl nav pilnībā izpētīts.

Grūtniecēm, kas lieto pulmicortu, ieteicams to lietot ieelpošanai pēc iespējas mazākā koncentrācijā un pēc iespējas mazāk.

Budezonīds nonāk mātes pienā, bet nav pierādījumu par negatīvu ietekmi uz bērnu zīdīšanas laikā, zāles ir atļauts ieelpot zīdīšanas laikā.

Sīkāka informācija par inhalācijām grūtniecības laikā mūsu rakstā Ieelpošana grūtniecības laikā.

Pulmicort ieelpošana caur smidzinātāju

Pulmicort vai budesonīda suspensijas nav piemērotas inhalācijai ar ultraskaņas smidzinātāju, tāpēc pirms procedūras uzsākšanas rūpīgi izlasiet instrukcijas.

Zāles drīkst atšķaidīt ar sāls šķīdumu, sajaucot ar salbutanola, ipratropija bromīda, terbutalīna, nātrija kromoglikāta šķīdumiem.

Pirms lietošanas konteiners ar suspensiju sakrata. Atveriet konteineru vertikāli.

Atverot konteineru, ievietojiet to smidzinātājā ar atvērtu galu, uzmanīgi izspiediet zāles.

Pēc ieelpošanas muti noskalo ar sodas šķīdumu. Nomazgājiet seju ar ūdeni, lai novērstu ādas kairinājumu maskas lietošanas dēļ.

Pēc tam, kad konteiners ir atvērts ieelpošanai, pulmicort ir nepieciešams pilnībā uzklāt 12 stundas, uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C.

Analogi

Lai novērstu astmas lēkmi, uzlabotu plaušu funkciju, pulmicort ir atļauts aizstāt ar līdzīgu efektu.

Pulmicort analogi ir zāles, kuru aktīvā viela ir budezonīds. Tie ietver pulmicort turbuhaler, benacort, apulein, benacap, budenītu, budezonīdu, budosteru, tafen deguna, cortortis ciklocapus.

Budenit Steri-Neb ir bērns kā analogs, tā cena ir atkarīga no šķīduma koncentrācijas un ir diapazonā no 480-750 rubļiem. vienā flakonā 0,25 mg / ml un 1117-2350 rubļu. uz flakonu 0,5 mg / ml.

Izvēloties to, kas jāmaina pulmicort, jums ir jāpievērš uzmanība ne tikai cenai, bet arī kontrindikācijām, ne visi analogi ir atļauti bērniem. Tādējādi Benacort ir atļauts no 16 gadu vecuma, benacap ir kontrindicēts bērniem līdz 7 gadu vecumam, budoster - līdz 6 gadiem.

Ja salīdzināsiet Pulmicort izmaksas ar 500 µg / ml devu dažādās aptiekās, tad cenu diapazons ir no 1225 rubļiem. līdz 1390 rubļiem

Pulmicort turtuhaler cena pulverī ir zemāka, bet šīs zāles satur vairāk blakusparādību instrukcijās, un ir arī vecuma ierobežojums - aizliegts bērniem līdz 6 gadu vecumam.

Zāles ir labi panesamas, kalpo kā astmas atkārtošanās profilakse, tiek izmantotas bronhu spazmas mazināšanai obstruktīvā bronhīta, laringotraheīta gadījumā.

To lieto saskaņā ar ārsta norādījumiem, pašārstēšanās ar hormonālām zālēm ir nepieņemama.

Chesnachki.ru

Sveicam jūs, dārgie lasītāji! Šodien mēs runāsim par narkotiku Pulmicort inhalācijām, norādījumus par bērniem, kas tiks pārskatīti, kā arī pareizās zāļu devas. Zāles ir nopietnas, hormonālas. To neizmanto neatkarīgi, bet tikai ārsta izrakstīšanas laikā. Ieelpošana ir viens no pieņemamākajiem bērnu elpošanas sistēmas slimību ārstēšanas veidiem. Ar izsmidzinātāju parādīšanos šis process kļuva vienkāršāks un pat kļuva par spēli, jo ierīces tiek ražotas tvaika vilcienu un citu rotaļlietu veidā.

Narkotiku sastāvs

Pulmicort ir Šveices zāles, kas efektīvi ārstē bronhītu un bronhiālo astmu.

Zāļu aktīvā sastāvdaļa ir mikronizēts budezonīds, kas ir hormons, tāpēc jums ir jālieto zāles tikai pēc konsultēšanās ar pulmonologu.

Pulmicort galvenā izdalīšanās forma ir dzidra suspensija, kas iepakota 2 ml polietilēna traukos. Zāļu deva var būt 0,25 un 0,5 mg uz 1 ml.

Aptiekas var atrast zāles un baltā pulvera veidā 100 un 200 mg maisos.

Kā fotoattēlos var redzēt narkotiku iepakojumu. Uzglabāt zāles neatvērtā veidā istabas temperatūrā. Pēc iepakojuma atvēršanas jums jālieto konteineri mēneša laikā. Dienas laikā aktīva suspensija atvērtajā traukā.

Narkotiku darbības mehānisms ietver pretiekaisuma, pret edemātisku un antialerģisku darbību. Tas samazina gļotu izdalīšanos bronhos un trahejā. Ar sausu klepu iztīra bronhus, novērš iekaisumu, novērš pastiprinātu elpceļu aktivitāti.

Astmas gadījumā zāles novērš astmas lēkmes, ar traheītu un laringītu mazina glottis pietūkumu un normalizē gaisa iekļūšanu elpceļos.

Indikācijas

Pulmicort ir zāles ar lielu kontrindikāciju un blakusparādību sarakstu, tāpēc jums ir jāzina, kad to lietot. Norādes par tās lietošanu saskaņā ar instrukcijām ir:

• rinīts;
• nazofaringīts;
• pollinoze;
• jebkuras etioloģijas astma;
• traheīts;
• laringīts;
• bronhīts;
• plaušu slimība.

Zāles var lietot gan uz ilgu laiku, gan uz īsu laiku. Astmas diagnozei ir paredzēta ilgstoša lietošana.

Bet īsi, līdz pat 3 dienām, Pulmicort lieto, lai noņemtu bērna laringrāsmu, aizsmakumu, kā arī sausu mocību. Parasti reljefs tiek novērots pēc pirmās sesijas. Inhalācija Pulmicort šajā gadījumā ieteicams ne vairāk kā 2 reizes dienā, un intervālos tās ieelpo ar sāls šķīdumu vai Borjomi ūdeni.

Pirms Pulmicort lietošanas ieteicams apmeklēt pulmonologu, izbaudīt spirogrāfiju un vecāku ķermeņa plethysmography. Procedūra ir tāda, ka vispirms elpa tiek ierakstīta īpašā ierīcē.

Tad bērns ieelpo bronhodilatatoru, pēc kura ceturtdaļu stundu vēlāk elpa tiek ierakstīta vēlreiz. Ja piespiedu ieelpošanas rādītāji atšķiras no parastajiem vairāk nekā 15%, jūs varat veikt astmas diagnozi. Tikai pēc šī pulmonologa iecelšanas Pulmicort.

Kontrindikācijas

Pirms lietošanas uzmanīgi izlasiet kontrindikācijas:

• vīrusu un baktēriju infekcijas organismā;
• tuberkulozes aktīvā fāze;
• aknu ciroze;
• sēnīšu bojājumi;
• ādas audzēji;
• vecums līdz 6 mēnešiem;
• alerģiskas reakcijas pret aktīvo vielu.

Jāievēro piesardzība cilvēkiem ar nieru slimībām.

Grūtniecēm ir atļauts lietot Pulmicort minimālās devās: tiek uzskatīts, ka aktīvā viela nekaitē auglim.

Zīdīšanas laikā jārūpējas, lai šīs zāles netiktu aktīvi izmantotas, jo tās iekļūst mātes pienā, bet nav precīzas informācijas par tā negatīvo ietekmi uz bērnu zīdīšanas laikā.

Blakusparādības

Zāles var izraisīt blakusparādības, tāpēc tās tiek piešķirtas individuāli:

• kairinājums, sausa mute;
• sēnīte mutē;
• pagaidu aizkavēšanās, kas ir atgriezeniska;
• bronhu spazmas;
• galvassāpes;
• alerģiska izsitumi;
• sasitumi uz sejas un ādas kairinājuma;
• uzbudināmība vai depresija.

Ilgstoša lietošana vai devas pārsniegšana var būt virsnieru dziedzeru darbības traucējumi.

Kombinācija ar citām zālēm

Pulmicort, izmantojot: t

• beta blokatori;
• methandrostenolone;
• estrogēnu saturošas zāles.

Turpmāk minētās zāles mazina Pulmicort aktivitāti:

Itrakonazols un ketokonazols ietekmē plazmas koncentrāciju.

Ieguvumi

Lai gan ir nepieciešams lietot Pulmicort bērniem ar piesardzību, tai ir daudz priekšrocību salīdzinājumā ar citām inhalācijas zālēm:

• nerada atkarību ar ilgstošu lietošanu;
• labi mazina spazmas;
• nav mijiedarbības ar citām zālēm, kas paredzētas astmas ārstēšanai;
• zāles iekļūst tieši bronhos, tāpēc tas ir daudz efektīvāks par pilieniem vai tabletēm;
• ja lietošanas laikā tiek ievērotas instrukcijas, ietekme uz citiem orgāniem un sistēmām ir minimāla.

Lai zāles būtu maksimāli efektīvas, tas ir pareizi jāizmanto.

Pulmicort deva bērniem

Inhalācijai ar smidzinātāju ir nepieciešams, lai ārsts parakstītu optimālo devu bērnam, kā arī ņem vērā gadījumus, kad zāles ir kontrindicētas.

Bērni no 6 mēnešiem

Ārsti nosaka no 0,25 līdz 0,5 mg dienā. Maksimālā dienas deva bērniem no 6 mēnešiem nepārsniedz vienu mg. Tas ir, ja ārsts parakstījis bērnu 0,25 mg dienā, lietojat vienu miglu ar devu 0,25, ir 2 ml zāļu. Ieelpošana tērē vienu reizi dienā.

Ja ārsts izraksta 1 mg zāļu dienā, ieelpošana jāsadala divās devās: no rīta un vakarā.

Bērni līdz 6 gadu vecumam

Pēc sešu mēnešu līdz 6 gadu vecumam bērni tiek nozīmēti arī 0,5 mg dienā, taču, atkarībā no pierādījumiem, viņi var palielināt šo daudzumu līdz 1 mg dienā vai vairāk. Tādēļ ieteicams ieelpot divas reizes dienā, no rīta un vakarā.

Pēc 6 gadiem ārsts pielāgo devu, kas ļauj sasniegt maksimālu efektu.

Lai sagatavotu procedūras risinājumu, jums ir jāsakrata trauks un uzmanīgi atveriet to. Ja vienlaicīgi neizmantojat visu konteinera saturu, zāles var izvēlēties ar šļirci. Ja jums ir nepieciešams viss inhalācijai paredzētais šķidrums, ievietojiet trauku uz smidzinātāja trauka un ielejiet tajā smidzinātāja saturu.

Ir ļoti svarīgi, kā atšķaidīt zāles. Ja šķīduma kopējais tilpums ir mazāks par 2 ml, stiklam pievienojiet 2 ml sāls šķīduma (nātrija hlorīda).

Pulmicort var atšķaidīt ar citām zālēm:

• salbutanola šķīdums;
• terbutalīns;
• nātrija kromoglikāts;
• ipratropija bromīds.

Pēc suspensijas sagatavošanas izmantojiet to pusstundu.

Ieelpošanas noteikumi

Procedūrai ir piemērots tikai kompresora smidzinātājs (ultraskaņas smidzinātāji nav piemēroti šim nolūkam).

• Pēc suspensijas pagatavošanas piestipriniet to pie maskas un piestipriniet pie bērna sejas, lai maska ​​aptver degunu un muti.
• Ieslēdziet ierīci un veiciet ieelpošanu, līdz viss tases saturs ir iztvaikojis.
• Procedūras laikā lūdziet, lai bērns sedz acu plakstiņus un acis ar roku vai dara to pats, lai pāri ar medicīnu nepieskartos redzes orgānu gļotādai.
• Pēc tam nomazgājiet bērna seju un lūgt izskalot muti ar sodas šķīdumu, lai izvairītos no sēnīšu infekcijas.
• Zīdaiņi var noslaucīt muti ar pirkstu, kas iesaiņots kabatā un iemērc ūdenī ar tajā izšķīdinātu soda.
• Izskalojiet, noslaukiet ar alkoholu un izžāvējiet visas ierīces daļas, kas nonāk saskarē ar bērna ķermeni vai satur zāles.

Cik reizes dienā, lai veiktu inhalāciju, ārsts nosaka. Dienas devu var sadalīt 2 vai 3 reizes, ja zāļu daudzums to atļauj. Tā kā minimālā deva, kurā zāles tiek ražotas, ir 0,25 mg, bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem, ir nepieciešama viena tvertne 2 ārstēšanai.

Cik ilgi jālieto zāles, ārstam ir jāizlemj. Ārstēšana nav norādīta instrukcijās, bet bronhīta ārstēšanā ārsti parasti neparedz Pulmicort ilgāk par 7 dienām. Ar atcelšanu zāļu deva ir jāsamazina pakāpeniski.

Zāļu pārdozēšana, saskaņā ar pētījumiem, neietekmē bīstamas sekas, bet tā var negatīvi ietekmēt nieru un aknu stāvokli, tāpēc neatkarīgi no narkotiku lietošanas ir stingri aizliegta.

Atsauksmes

Kā liecina vecāku pārskats, kas ar Pulmicort palīdzību ārstēja savus bērnus pret astmu vai bronhītu, zāles ir patiešām efektīvas, bet ļoti dārgas. 100 pulvera devām suspensijas pagatavošanai ir jāmaksā 800 rubļu.

Cena par 0,25 mg inhalācijas devas suspensiju - aptuveni 1000 rubļu. 5 konteineriem, no 1200 līdz 1400 rubļiem. uz konteineriem ar devu 0,5 mg.

Šajā sakarā vecāki izvēlas iegādāties Pulmicort analogus, kas satur to pašu aktīvo vielu, bet par zemāku cenu. Bet šajā gadījumā mums jāatceras, ka ne visi analogi var tikt izmantoti bērniem. Turklāt deva un lietošana var atšķirties.

Ko ārsti iesaka aizstāt Pulmicort?

• Benacourt Zāles bērniem no 16 gadu vecuma, kas ir pieejamas 2,2 ml flakonos.
• Novopulmon E Novolizer. Medicīna no Šveices, atļauta bērniem no 6 gadu vecuma.
• Berotek. Vācijas ekvivalents atļauts bērniem no 12 gadu vecuma.
• Budesonīds dzimtā Krievu narkotikas, atkal izmanto tikai pusaudžiem pēc 16 gadiem.
• Flixotīds. Pieejams Austrālijā un ir derīgs bērniem no 4 gadiem.

Labākais Pulmicort aizstājējs ir Budenit Steri-Neb, bet tā cena ir pat augstāka par Pulmicort cenu. Uz flakona devu 0,25 mg būs jāiegūst 480-750.

Bieži vecāki apgalvo, ka Pulmicort ir iespējams aizstāt ar citu līdzīgu efektu izraisošu narkotiku - Berodual. Taču šīs zāles satur dažādas aktīvās sastāvdaļas un tām piemīt atšķirīgas īpašības. Tātad, Berodualam nav izteiktas pretiekaisuma iedarbības, neizvairās no alerģijas un tūskas izpausmēm.

Beroduals noņem flegmu, mazina spazmas un neļauj attīstīt bronhiālo astmu. Tomēr abas zāles nevar būt savstarpēji aizvietojamas, jo tās satur dažādas aktīvās sastāvdaļas un tām ir atšķirīga iedarbība uz ķermeni.

Pulmicort ir efektīvs medikaments plaušu un bronhu slimību ārstēšanai, taču tas ir jāizmanto ļoti uzmanīgi un tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

Ja raksts jums noderēja, atstājiet savus komentārus sabiedrībā. tīkliem. Informācija sniegta pārskatīšanai. Jūs atkal redzēsiet!

Vīrieši Vs Sievietes: kas ir gudrāks, skaistāks, spēcīgāks? Jauns tests jums

Sveiki draugi. Šodien es nolēmu, lai jūs uzjautātu ar jaunu pārbaudi. Un mēs kļuvām par šī testa varoņiem: vīriešiem un sievietēm. Nesen es ar savu vīru iebildu par šo tēmu, tāpēc tagad es nolēmu jūs iepazīstināt ar šādu „svarīgu” informāciju jautrā pārbaudē. Tātad, mēs atbildam uz jautājumiem un uzzinām, kā vīrieši ir atšķirīgi

Dabiskā kosmētika mūsu skaistumam: melna māla, sejas un ķermeņa īpašības un lietošanas metodes

Sveiki dārgie lasītāji! Šodienas tēma būs interesantāka sievietēm. Mēs runāsim par melno mālu un tā izmantošanu kosmētikas nolūkos. No kurienes šis materiāls nāk? Kādas receptes, lai uzlabotu matu un ķermeņa ādas kvalitāti, var ņemt par "ieročiem"? Mūsu apsvērums ir nometne

Kāda veida pārtika jaundzimušajiem labāk: barošana ar krūti vai maisījums?

Labdien, dārgie blogu apmeklētāji! Nesen centās noskaidrot, kas ir vislabākais jaundzimušo uzturs? Personīgi es vienmēr esmu bijis un būs aiz manām rokām un kājām zīdīšanas laikā. Jā, un ārsti kā viens pieprasa barošanu ar krūti. Bet ir mātes, kas nepiekrīt man.

Šo emuāru nolasa 10875 moms
spēlēt ar saviem bērniem.

Pulmicort suspensija smidzinātājam - oficiālas lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Tirdzniecības nosaukums:

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Dozēšanas forma:

devu suspensija

Sastāvs

1 ml suspensijas satur:
Aktīvā viela: budesonīds (mikronizēts budezonīds) 0,25 mg vai 0,5 mg.
Palīgvielas: nātrija hlorīds 8,5 mg, nātrija citrāts 0,5 mg, dinātrija nātrija sāls (etilēndiamīna tetraetiķskābes nātrija sāls (divreiz aizvietots) (EDTA dinātrija sāls)) 0,1 g, polisorbāts 80 0,2 mg, citronskābe (bezūdens) 0,28 mg, attīrīts ūdens līdz 1 ml.

Apraksts

Viegli suspendējams sterils baltas vai gandrīz baltas krāsas suspensija zemas blīvuma polietilēna traukos, kas satur vienu devu.

Farmakoterapeitiskā grupa

Glikokortikosteroīds lokālai lietošanai.

ATX kods: R03BA02

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika
Inhalējamam glikokortikosteroīdam ar budezonīdu, ieteicamās devās, ir bronhiālās pretiekaisuma efekts, samazinot simptomu smagumu un astmas paasinājumu biežumu ar mazāku blakusparādību biežumu nekā sistēmisku glikokortikosteroīdu lietošana. Samazina bronhu gļotādas tūskas, gļotu ražošanas, krēpu veidošanās un elpceļu hiperreaktivitātes smagumu. Labi panesot ilgstošai ārstēšanai, tam nav minerālkortikosteroīdu.
Terapeitiskās iedarbības sākuma laiks pēc vienas zāļu devas ieelpošanas ir vairākas stundas. Maksimālā terapeitiskā iedarbība tiek sasniegta 1-2 nedēļu laikā pēc ārstēšanas. Budezonīdam ir profilaktiska ietekme uz bronhiālās astmas gaitu un neietekmē slimības akūtās izpausmes.
Atkarībā no Pulmicort ievadīšanas tika konstatēta no devas atkarīga ietekme uz kortizola līmeni plazmā un urīnā. Ieteicamās devās zāļu ietekme uz virsnieru darbību ir ievērojami mazāka nekā prednizona devā 10 mg, kā parādīts ACTH testos.
Farmakokinētika
Absorbcija
Inhalējamais budezonīds ātri uzsūcas. Pieaugušajiem budezonīda sistēmiskā biopieejamība pēc Pulmicort suspensijas ieelpošanas ar smidzinātāju ir aptuveni 15% no kopējās noteiktās devas un aptuveni 40-70% no ievadītās devas. Maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 30 minūtes pēc inhalācijas sākuma.
Metabolisms un izplatīšanās
Saziņa ar plazmas proteīniem ir vidēji 90%. Budezonīda izkliedes tilpums ir aptuveni 3 l / kg. Pēc absorbcijas budesonīds intensīvi (vairāk nekā 90%) biotransformējas aknās, veidojot metabolītus ar zemu glikokortikosteroīdu aktivitāti. 6β-hidroksi-budezonīda un 16α-hidroksiprednizolona galveno metabolītu glikokortikosteroīdu aktivitāte ir mazāka par 1% no budezonīda glikokortikosteroīdu aktivitātes.
Pārcelšanās
Budezonīdu metabolizē galvenokārt CYP3A4 enzīma līdzdalība. Metabolīti izdalās nemainītā veidā ar urīnu vai konjugētu formu. Budesonīdam ir augsts sistēmas klīrenss (aptuveni 1,2 l / min). Budezonīda farmakokinētika ir proporcionāla zāļu devai.
Budezonīda farmakokinētika bērniem un pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav pētīta. Pacienti ar aknu slimību var palielināt laiku, kad budesonīds atrodas organismā.

Lietošanas indikācijas

• bronhiālā astma, kurai nepieciešama uzturoša terapija ar glikokortikosteroīdiem.
• Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS).
• Stenozējošais laringotraheīts (viltus krusts)

Kontrindikācijas

• Paaugstināta jutība pret budezonīdu.
• Bērnu vecums līdz 6 mēnešiem.

Rūpīgi (nepieciešama rūpīgāka pacientu novērošana): pacientiem ar sēnīšu, vīrusu, bakteriālu elpošanas sistēmas infekciju, aknu cirozi; iecelšanā jāņem vērā glikokortikosteroīdu sistēmiskās iedarbības iespējamā izpausme.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Grūtniecība: grūtniecēm, kas lietoja budezonīdu, nav konstatētas augļa patoloģijas, tomēr to attīstības risku nevar pilnībā izslēgt, tādēļ grūtniecības laikā astmas stāvokļa pasliktināšanās dēļ Jums jālieto minimālā efektīvā budezonīda deva.
Zīdīšana: Budesonīds iekļūst mātes pienā, bet, lietojot Pulmicort terapeitiskās devās, nav novērota ietekme uz bērnu. Pulmicort var lietot zīdīšanas laikā.

Devas un ievadīšana

Zāļu deva tiek izvēlēta individuāli. Tādā gadījumā, ja ieteicamā deva nepārsniedz 1 mg / dienā, visu zāļu devu var lietot uzreiz - (vienlaicīgi). Ja saņemat lielāku devu, ieteicams to sadalīt divās devās.
Ieteicamā sākumdeva:
6 mēnešu un vecāki bērni: 0,25-0,5 mg dienā. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 1 mg dienā.
Pieaugušie / gados vecāki pacienti: 1-2 mg dienā.
Deva ar uzturošo terapiju:
6 mēnešu un vecāki bērni: 0,25-2 mg dienā.
Pieaugušie: 0,5–4 mg dienā. Smagu paasinājumu gadījumā devu var palielināt.

Dozēšanas tabula

Visiem pacientiem vēlams noteikt minimālo efektīvo uzturošo devu. Ja nepieciešams sasniegt papildu terapeitisko efektu, ieteicams paaugstināt Pulmicort dienas devu (līdz 1 mg dienā), nevis zāļu kombināciju ar perorāliem glikokortikosteroīdiem, jo ​​pastāv mazāks sistēmiskās ietekmes attīstības risks.
Pacienti, kas saņem perorālus glikokortikosteroīdus
Perorālo glikokortikosteroīdu atcelšana jāsāk ar stabilu pacienta veselības stāvokli. 10 dienu laikā ir jālieto liela Pulmicort deva, vienlaikus lietojot iekšķīgi lietojamo glikokortikosteroīdu. Nākotnē mēneša laikā pakāpeniski jāsamazina perorālo glikokortikosteroīdu deva (piemēram, 2,5 mg prednizolona vai tā analoga) līdz minimālajai efektīvajai devai. Daudzos gadījumos ir iespējams: pilnībā atteikties lietot perorālus glikokortikosteroīdus.
Tā kā Pulmicort, ko lieto kā suspensiju, izmantojot inhalatoru, ieelpo plaušās, ir svarīgi dot norādījumus pacientam ieelpot narkotiku caur smidzinātāju iemutni mierīgi un vienmērīgi.
Nav datu par budezonīda lietošanu pacientiem ar nieru mazspēju vai aknu darbības traucējumiem. Ņemot vērā to, ka budezonīds izdalās ar biotransformāciju aknās, mēs varam sagaidīt zāļu lietošanas ilguma palielināšanos pacientiem ar smagu aknu cirozi.
Stenozējošais laringotraheīts (viltus krusts):
Bērni vecumā no 6 mēnešiem: 2 mg dienā. Zāļu devu var lietot vienā reizē (vienu reizi) vai sadalot divās 1 mg devās pa 30 minūtēm.

Blakusparādības

Blakusparādību biežums ir šāds:
Bieži (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, izmantojot smidzinātāju)

1. Pirms lietošanas uzmanīgi sakratiet trauku ar nelielu kustību.
2. Turiet konteineru taisni uz augšu (kā parādīts attēlā) un atveriet to, pagriežot un paceļot “spārnu”.
3. Uzmanīgi ievietojiet konteinera atvērto galu smidzinātājā un lēnām izspiediet tvertnes saturu.
Vienreizējas devas konteiners ir marķēts ar līniju. Ja tvertne ir apgriezta, šī līnija uzrādīs 1 ml tilpumu.
Ja nepieciešams izmantot tikai 1 ml suspensijas, spiediet tvertnes saturu, līdz šķidruma virsma sasniedz līnijas norādīto līmeni.
Atvērts konteiners tiek glabāts tumšā vietā. Atvērts konteiners jāizlieto 12 stundu laikā.
Pirms atlikušā šķidruma lietošanas uzmanīgi sakratiet trauka saturu ar pagriežamu kustību.
Piezīme
1. Pēc katras ieelpošanas izskalojiet muti ar ūdeni.
2. Ja izmantojat masku, pārliecinieties, ka ieelpošanas laikā maska ​​cieši pieguļ sejai. Pēc ieelpošanas nomazgājiet seju.
Tīrīšana
Pēc katras lietošanas reizes jāiztīra miglotāja kamera, iemutnis vai maska.
Smidzinātāja kamera, iemutnis vai maska ​​tiek mazgāti ar siltu ūdeni, izmantojot vieglu mazgāšanas līdzekli vai saskaņā ar ražotāja norādījumiem. Izskalojiet un izžāvējiet smidzinātāju labi, savienojot kameru ar kompresoru vai gaisa ieplūdes vārstu.

Atbrīvošanas forma

Suspensija inhalācijai, ievadīta 0,25 mg / ml un 0,5 mg / ml. Uz 2 ml preparāta traukā no polietilēna ar zemu blīvumu. Vienā loksnē ir pievienoti 5 konteineri. Loksne no 5 konteineriem ir iepakota aploksnē no laminētās folijas. 4 aploksnes kartona kastē ar lietošanas instrukcijām.

Uzglabāšanas nosacījumi

Temperatūrā zem 30 ° C Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Zāles konteineros jāizlieto 3 mēnešu laikā pēc aploksnes atvēršanas. Atvērts konteiners jāizlieto 12 stundu laikā. Konteineri jāglabā aploksnē, lai pasargātu tos no gaismas.

Brīvdienu nosacījumi

Derīguma termiņš

2 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

(Informācija ir norādīta tikai iepakojot AstraZeneka AB, Zviedrijā):

Ražotāja nosaukums un adrese

AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje. Zviedrija

Papildu informācija ir pieejama pēc pieprasījuma:
AstraZeneca UK Limited, Apvienotās Karalistes pārstāvniecība,
Maskavā un AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Maskava, st. Begovaya d. 3. lpp

Vai arī (informācija ir norādīta tikai iepakojot uzņēmumu CJO-Zdorovye, Krievija):

Ražotājs

AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje, Zviedrija

Kvalitātes kontroles izsniegšana
CJSC Zi-Zdorovye, Krievija, 142103, Maskavas reģions, Podolska, ul. Dzelzceļš, 2

Papildu informācija ir pieejama pēc pieprasījuma:
AstraZeneca UK Limited, Apvienotās Karalistes pārstāvniecība
Maskavā un AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Maskava, st. 3, 1. lpp

Ieelpošana ar Pulmicort bērniem: lietošana, dozēšana izsmidzinātājam, norādījumi par vaislai ar sāls šķīdumu

Bronhiālā astma ir diezgan smaga elpošanas sistēmas slimība, kas izpaužas agrīnā vecumā un var pavadīt personu visā dzīves laikā. Daudzi bērni un pieaugušie uz ilgu laiku cieš no straujas nosmakšanas uzbrukumiem, pārmaiņus ar spēcīgu klepu. Šādos gadījumos narkotiku izvēle tiek veikta tikai individuāli.

Viens no efektīvākajiem līdzekļiem, ko tradicionāli uzskata par Pulmicort. Ar to pacienti var atbrīvoties no nepatīkamām sajūtām krūtīs un aizkavēt nākamo nosmakšanas uzbrukumu. Pulmicort labvēlīgi salīdzina ar pārējām zālēm tā pieejamības un vienkāršības dēļ. To ir viegli iegūt jebkurā aptiekā.

Pulveris Pulmicort suspensija

Medikamenta Pulmicort sastāvs

Pulmicort ir lokāls inhalējams glikokortikosteroīds. Galvenā aktīvā viela ir budezonīds 0,25 miligramos. No papildu sastāvdaļām īpaši vērts uzsvērt nātrija sāli, citronskābi un dinātrija edetātu, kas ir pilnīgi droši bērniem.

Narkotika pati par sevi ir baltas krāsas suspensija, kas atrodas īpašos konteineros. Katrā mazajā traukā ir tikai viena zāļu deva.

Pulmicort sastāvdaļas ir labi panesamas un nekaitīgas bērniem. Ieelpotā viela ļoti ātri nokļūst organismā un adsorbējas. Zāles tiek izņemtas pēc vairākām dienām urīnā. Narkotika neatrodas bērna un pieaugušo ķermenī, kas padara tās lietošanu pilnīgi drošu no pārdozēšanas viedokļa. Saskaņā ar vadošajiem zinātniekiem narkotika neietekmē vēža rašanos un neietekmē grūtniecību un spēju iedomāties.

Zāļu darbības princips

Tāpat kā jebkurš cits glikokortikosteroīds, arī Pulmicort ir izteikti pretiekaisuma, antialerģiska un minerālkortikīdu iedarbība. Darbības mehānisms ir balstīts uz sintēzes samazināšanu organisma prostaglandīnu, leikotriēnu, prostaciklīnu šūnās, kurām ir kairinošs efekts un kas bojā audus, aktivizējot iekaisuma procesus.

Arī eksudācijas fāzes laikā tiek izlaists liels daudzums interleukīnu - tie ir iekaisuma mediatori, kas bojā šūnu sienas un izraisa šķidruma iekļūšanu starpšūnu telpā.

Reģistratūras galvenās sekas:

• gļotādu alerģiskās tūskas samazināšana;
• gļotu un šķidruma ražošanas mazināšana ar maziem bronholiem un alveoliem;
• nodrošinot pilnu augšējo elpceļu caurlaidību;
• iekaisuma šūnu evakuācija un eksudācijas procesa inhibēšana ar alerģisku sekrēciju;
• ievērojams krēpu samazinājums;
• rīkles, deguna un deguna dobuma gļotādu jutības samazināšanās uz ārējiem stimuliem;
• paaugstināta jutība pret glikokortikosteroīdiem;
• stiprināt ķermeni un palielināt tā izturību pret ilgstošu fizisku slodzi.

Lietošanas indikācijas

Galvenās indikācijas, uz kurām šīs zāles lieto, izmantojot inhalatoru, ir:

• bronhiālā astma;
• astmas stāvoklis;
• bronhu funkcionāla obstrukcija ar sausu klepu;
• alerģiska laringrāsa;
• bronholu pietūkums, kas saistīts ar tūlītējas hipersensitivitātes reakciju rašanos;
• hroniska obstruktīva plaušu slimība;
• HOPS komplikācijas ar bronhītu;
• elpošanas traucējumi pēc izelpas un elpošanas traucējumu veida;
• vāja reakcija;
• balsenes stenoze;
• hronisks alerģisks rinīts.

Kontrindikācijas

Diemžēl dažos gadījumos narkotiku lietošana ir stingri aizliegta vai ierobežota, kas ir saistīta ar bērnu ķermeņa reakcijām uz vielas sastāvdaļām, kā arī uz dažu hronisku slimību īpašībām. Pirms došanās, konsultējieties ar savu ārstu, lai izvairītos no negatīvām sekām un nepadara bērnu sliktāku.

Ir aizliegts ieelpot narkotikas, klātbūtnē:

• plaušu tuberkuloze pastiprinātas aktivitātes fāzē;
• dažādu orgānu sēnīšu infekcijas;
• hroniska un akūta nieru mazspēja;
• aknu slimība;
• nav sarežģīts bronhīts;
• katarakta un glaukoma;
• diabēts ar daudzām komplikācijām;
• kuņģa čūla akūtā stadijā.

Norādījumi par ieelpošanu

Zāļu devas

Inhalācijas medikamentu gadījumā ievadītās vielas daudzums ir tikai individuāls un atkarīgs no pacienta reakcijas uz terapiju, viņa vecumu un ķermeņa svaru.

Pulmicort devu nosaka ārsts

Bērniem, kas vecāki par sešiem mēnešiem, sākotnējā deva ir noteikta no 0,25 līdz 0,5 mg dienā. Īpaši smagos bronhiālās astmas un alerģiskā rinīta pasliktināšanās gadījumos tas tiek palielināts līdz 1 mg.

Pieaugušajiem tiek noteikts no 1 līdz 2 mg dienas laikā. Lai saglabātu bronhu normālu reaktivitāti, lietojiet 0,5 mg dienā. Hroniskas patoloģijas pasliktināšanās gadījumos ārsti nedaudz palielina inhalatora inhalācijas līdzekļa daudzumu.

Ja paredzētās devas nepārsniedz 1 mg dienā, to var lietot vienu reizi. Ja deva ir lielāka par 1,5 mg, tā jāsadala divās vai trīs devās. Tas palīdzēs izvairīties no pārdozēšanas.

Kā atšķaidīt suspensiju ar sāls šķīdumu smidzinātājam?

Miglotājs ir īpaša ierīce inhalācijas lietošanai. Tam ir īpaša maska ​​un iemutnis, kas padara tās lietošanu ļoti ērtu jebkurā situācijā. Ierīce ir savienota caur cauruli ar gaisa kompresoru, kas rada saspringta gaisa plūsmu. Norādījumi par zāļu atšķaidīšanu ar sāls šķīdumu:

1. Paņem konteineru, izskalojiet to tekošā ūdenī un izžāvējiet ar papīra dvieli.
2. Izspiediet vienu devu maisiņu traukā. Noņemiet nevēlamas atliekas.
3. Atveriet pudeli ar sāls šķīdumu 0,9%. Pievienojiet šķidrumu uz diviem mililitriem uz konteinera. Jums ir jāaudzē pakāpeniski.
4. Pēc zāļu lietošanas izskalojiet trauku.

Konteinera viena deva Pulmicort

Kā pareizi elpot?

Lietojot smidzinātāju, nekas nav sarežģīts:

1. Novietojiet nepieciešamo zāļu daudzumu. Piepildiet sāls šķīdumu.
2. Pievienojiet konteineru kompresoram. Pievienojiet.
3. Ielieciet maska ​​uz sejas un aktivizējiet ierīci. Procedūras laikā jūs varat elpot un darīt savu lietu.
4. Ieelpojiet lēnām. Ieelpot, līdz pilnīga zāļu vielas iztvaikošana.
5. Pēc procedūras bērnam no sejas ir jānoņem zāles paliekas.

Cik reizes dienā pieteikties un cik ilgi?

Pulmicort ieteicams lietot vienu vai divas reizes dienā (no rīta un vakarā) 10 vai 14 dienas maksimāli iespējamā devā. Pakāpeniski, kad simptomi samazinās, zāļu daudzums samazinās, lai saglabātu normālu ķermeņa stāvokli. Ir stingri aizliegts patstāvīgi mainīt devu un atcelt glikokortikosteroīdu: tas var izraisīt nopietnu nosmakšanas un laringisma uzbrukumu bērniem.

Īpaši norādījumi

Ja pacientam ir sēnīšu un mutes dobuma slimības, kas saistītas ar sēnīšu infekciju, pirms un pēc smidzinātāja lietošanas ir nepieciešama mutes mazgāšanas procedūra.

Sēnīšu pneimonijas gadījumā pirms inhalācijas ieteicams lietot antibiotiku. Ja pacientam ir izteikta virsnieru dziedzeru disfunkcija, kas tiek ārstēta ar citiem sistēmiskiem glikokortikosteroīdiem, stingri jāievēro bērnu devas. Ja tas tiek pārsniegts, ir iespējams attīstīt dekompensētu virsnieru mazspēju.

Ja pacients tiek pārvietots no viena veida zāles uz Pulmicort, dažās pirmajās dienās var būt atcelšanas simptomi: slikta dūša, vemšana, augsts asinsspiediens, pārmērīgs urinācija. Neuztraucieties - tas ir parasta stresa reakcija uz jaunas vielas ievadīšanu organismā. Tomēr, parādoties patoloģiskām pazīmēm, kas norāda uz izteiktu dažādu orgānu un sistēmu traucējumiem, jākonsultējas ar speciālistu.

Pulmicort inhalācijai: lietošanas instrukcijas

Medikaments Pulmicort ir zāļu farmakoloģiskās grupas glikokortikosteroīdi vietējai lietošanai inhalācijas veidā elpceļos. To lieto elpošanas sistēmas iekaisuma slimību ārstēšanai.

Sastāvs un atbrīvošanas forma

Pulmicort zāles ir pieejamas suspensijas formā. Tam ir balta krāsa, šķidruma konsistence. Stāvot nogulumu veidošanās. Galvenā aktīvā viela ir mikronizēts budezonīds, tā saturs 1 ml suspensijas ir 250 un 500 μg. Arī zāles satur papildu sastāvdaļas, kas ietver:

• Dinātrija edatāts.
• Polisorbāts 80.
• Nātrija hlorīds.
• Citronskābe.
• Nātrija citrāts.
• Attīrīts ūdens.

Pulmicort ieelpošanai ir iekļauts īpašās plastmasas vienreizējās lietošanas 2 ml aploksnēs (1 deva). Konteineri atrodas laminētā folijas aploksnēs 5 gab. Kartona iepakojumā ir 4 aploksnes ar atbilstošu skaitu konteineru (20 konteineri) un instrukcijas preparāta lietošanai.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Suspensijas Pulmicort budesonīda aktīvā viela ir cilvēka virsnieru hormonu hormonu glikokortikosteroīdu ķīmiskais atvasinājums. Tam piemīt pretiekaisuma iedarbība, nomācot imūnsistēmas aktivitāti un veidojot dažādus iekaisuma mediatorus (prostaglandīnus, histamīnu, audzēja nekrozes faktoru, interleikīnus). Kad budezonīds nonāk trahejas un bronhu gļotādās, tas samazina tūskas smagumu, hiperēmiju (asins stagnāciju mikrovaskulāra traukos), sienu muskuļu spazmas (palielināto toni), gļotu veidošanos dziedzeru šūnās. Šī terapeitiskā efekta dēļ zāles samazina elpas trūkuma smaguma pakāpi un biežumu bronhiālā astmā, kuras izcelsme un attīstība ir iekaisuma procesa alerģiska rakstura. Efekts attīstās jau pēc 2-3 stundām pēc Pulmicort suspensijas ieelpošanas, sasniedzot maksimumu pēc 2 nedēļām. Zāles aktīvā sastāvdaļa ir efektīvāka bronhiālās astmas paasinājumu profilaksei, un tai praktiski nav ietekmes uz akūta uzbrukuma gaitu. Ieteicamā terapeitiskā deva budezonīdam gandrīz neietekmē virsnieru dziedzeru funkcionālo aktivitāti.

Pēc suspensijas ieelpošanas Pulmicort aktīvā viela adsorbējas no elpceļu gļotādas sistēmiskajā cirkulācijā, sasniedzot maksimālo koncentrāciju asinīs pusstundas laikā pēc zāļu lietošanas sākuma. Budezonīds metabolizējas aknās, veidojot neaktīvus noārdīšanās produktus, kas iegūti galvenokārt no urīna. Pacientiem ar samazinātu aknu funkcionālo aktivitāti ir iespējama zāļu aktīvās sastāvdaļas aizkavēšanās organismā.

Lietošanas indikācijas

Medicīniskā indikācija pulmicort lietošanai ir bronhiālā astma, kurai nepieciešama uzturoša terapija ar glikokortikosteroīdiem, kā arī hroniska obstruktīva plaušu slimība, ko papildina ilgstošs bronhu gļotādas iekaisums ar tendenci to spazmu un lūmena diametra samazināšanos.

Kontrindikācijas

Pulmicort suspensijas inhalācijas ir kontrindicētas gadījumā, ja indivīds nepanesas no budezonīda un zāļu papildkomponentiem, kā arī bērniem līdz sešiem mēnešiem. Piesardzīgi, zāles lieto indivīdiem, kam vienlaikus ir aktīva plaušu tuberkulozes forma, sēnīšu, baktēriju vai vīrusu izraisīti elpošanas orgānu orgānu infekcijas procesi, kā arī aknu ciroze ar funkcionālās aktivitātes samazināšanos. Šādos gadījumos, lietojot šo narkotiku, nepieciešama papildu medicīniskā uzraudzība.

Devas un administrēšana bērniem un pieaugušajiem

Zāles ir paredzētas ieelpošanai ar īpašu ierīču palīdzību (smidzinātājs, kas aprīkots ar īpašu iemutni un masku), kurā tiek izmantota Pulmicort suspensija. Vidējā sākotnējā ieteicamā terapeitiskā deva pieaugušajiem ir 1-2 mg budezonīda dienā, uzturošā deva svārstās no 0,25 līdz 4 mg dienā. Parasti inhalācija tiek veikta vienreiz dienā vienlaicīgi, ja nepieciešams, lietojiet devu, kas lielāka par 2 mg dienā, to var iedalīt 2 inhalācijās (2 reizes dienā). Ieelpošanas deva Pulmicort bērniem no sešiem mēnešiem ir 0,25-0,5 mg dienā. Lietojot pulmicort suspensiju ieelpošanai, to atšķaida ar sāls šķīdumu līdz 2 ml tilpumam. Deva tiek aprēķināta atkarībā no budezonīda satura 1 ml suspensijas (attiecīgi 0,25 vai 0,5 mg). Smidzinātāju ir nepieciešams izmantot tikai pēc tam, kad uzmanīgi ir izlasījuši norādījumus, ņemot vērā vispārīgos noteikumus, kas ietver:

• Pirms lietošanas konteiners ar suspensiju ir viegli sakrata, tad tas tiek drukāts vertikālā stāvoklī.
• Konteinera atvērtais gals ir ievietots miglotāja iekšpusē, pēc tam tā saturs tiek viegli izspiests.
• Smidzinātājs satur marķējumu līnijas veidā, kas atbilst suspensijas tilpumam 1 ml.
• Pēc ieelpošanas smidzinātājs ir rūpīgi jānomazgā ar ūdeni (jūs varat pievienot vieglus mazgāšanas līdzekļus saskaņā ar smidzinātāja ražotāja norādījumiem) un izžāvēt.

Terapijas kursa ilgumu nosaka ārsts, atkarībā no bronhiālās astmas vai hroniskas obstruktīvas plaušu slimības smaguma, kā arī pacienta svara un vecuma.

Blakusparādības

Pēc pulmicort lietošanas sākuma 10% gadījumu var rasties dažādu orgānu un sistēmu negatīvas reakcijas:

• Elpošanas sistēma - deguna gļotādas iekaisums, kas izpaužas kā degšanas un iekaisis kakls, respiratorās gļotādas kandidālo infekciju attīstība, kas ir glikokortikosteroīdu ietekmē pazeminātas imunitātes sekas, sausa mute, aizsmakums un bronhu spazmas.
• Alerģiskas reakcijas - glikokortikosteroīdu atvasinājumu iedarbība var izraisīt angioneirotiskās tūskas angioneirotiskās tūskas attīstību, kam seko spēcīgs mīksto audu pietūkums galvenokārt sejas un ārējos dzimumorgānos.
• Nervu sistēma - atkārtotas galvassāpes, aizkaitināmība, depresija, uzvedības maiņa.
• Ādas un zemādas audi - specifiskas dažādu lokalizācijas (dermatīta) iekaisuma reakcijas, izsitumi, ādas nieze.

Reizēm var rasties sistēmiska budezonīda iedarbība, kas ir virsnieru dziedzeru funkcionālā stāvokļa pārkāpums. Retos gadījumos sejas ādas kairinājums var rasties vietā, kur tiek izmantota smidzinātāja maska, kā arī mazu zilumu veidošanās uz ādas. Blakusparādību gadījumā zāļu lietošana ir jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu.

Īpaši norādījumi

Inhalācijas suspensija Pulmicort lieto tikai pēc receptes. Tajā noteikti ņemti vērā vairāki specifiski norādījumi narkotikām, kas ietver:

• Lai samazinātu risku, ka pēc ieelpošanas mutes dobuma gļotādai attīstās kandidālo sēnīšu infekcija, ir svarīgi izskalot muti ar ūdeni.
• Pēc miglotāja lietošanas mazgāt, kas dos iespēju novērst ādas kairinājumu.
• Ir jāizvairās no narkotiku lietošanas ar zālēm, kas tiek aktīvi metabolizētas aknās, jo īpaši ar ketokonazolu, itrakonazolu.
• Pacientiem, kuri pirms Pulmicort suspensijas injekciju sākuma ieņēma sistēmiskus glikokortikosteroīdus tablešu vai injekciju veidā, jābūt medicīniskā uzraudzībā, lai izvairītos no virsnieru dziedzeru funkcionālās aktivitātes izmaiņām, alerģisku reakciju rašanās, simptomu parādīšanās, ieskaitot muskuļu sāpes, reakcijas reakcijas locītavās.
• Pateicoties ilgstošai zāļu lietošanai bērniem, ir svarīgi uzraudzīt bērna fiziskās un garīgās attīstības rādītājus.
• Netika novērota izteikta toksiska iedarbība uz augli un zīdaini par zāļu aktīvo sastāvdaļu, tomēr blakusparādību risks nav izslēgts, tādēļ Pulmicort suspensiju grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas periodā var izmantot tikai stingru medicīnisku iemeslu dēļ.
• Aktīvā viela budezonīds var mijiedarboties ar citām farmakoloģiskām grupām. Lietošanas gadījumā ir svarīgi informēt ārstējošo ārstu.
• Zāles neietekmē smadzeņu garozas funkcionālo aktivitāti.

Aptieku tīklā inhalācijas suspensija Pulmicort ir pieejama pēc receptes. Tās neatkarīga lietošana bez atbilstošas ​​receptes ir izslēgta.

Pārdozēšana

Ja ieteicamā terapeitiskā suspensijas deva ir ievērojami pārsniegta, Pulmicort vienreiz neizveido pārdozēšanas simptomus. Ilgstošas ​​pārdozēšanas gadījumā attīstās virsnieru garozas funkcionālās aktivitātes trūkums. Šajā gadījumā ārstēšana ietver aizstājterapiju, lai normalizētu virsnieru dziedzeru darbu, to veic medicīnas slimnīcā.

Pulmicort analogi inhalācijai

Pulmicort suspensijas sastāvā un ārstnieciskajā iedarbībā līdzīgi ir zāles Budecort, Benacort, Apulein, Budesonide, Buderin.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāšanas laiks inhalācijas pulmicortam ir 3 gadi. Zāles tiek uzglabātas oriģinālā rūpnīcas iepakojumā, bērniem nepieejamā gaisa temperatūrā, kas nav augstāka par + 30 ° C. Pēc konteinera izsaiņošanas suspensija jālieto laika posmā, kas nepārsniedz 12 stundas. Pēc aploksnes atvēršanas konteinerus var uzglabāt 3 mēnešus, ja tie tiek uzglabāti tumšā vietā.

Pulmicort inhalācijas cenai

Pulmicort inhalācijas suspensijas vidējās izmaksas aptiekās Maskavā ir atkarīgas no aktīvās vielas koncentrācijas:

• 0,25 mg - 871-942 rubļi.
• 0,5 mg - 1267-1280 rubļu.